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Actualités - page 31 BRISTOL-MYERSSQU

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  • information fournie par Reuters 15.03.2024 22:02 
    Le panel de la FDA américaine vote en faveur d'une utilisation élargie de la thérapie CAR-T de Bristol Myers

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine se sont prononcés vendredi en faveur de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 15.03.2024 18:02 
    Le panel de la FDA américaine soutient l'utilisation élargie des thérapies CAR-T de J&J et Bristol Myers

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un vote et d'une discussion autour de la thérapie de Bristol Myers tout au long du processus) par Bhanvi Satija et Sneha S K Les conseillers ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 15.03.2024 11:01 
    La capacité des thérapies CAR-T contre le cancer de Gilead quadruplera d'ici 2026

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Gilead Sciences GILD.O sera en mesure de quadrupler la production de ses traitements anticancéreux par thérapie cellulaire d'ici ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 15.03.2024 02:58 
    La FDA américaine élargit l'utilisation du traitement anticancéreux de Bristol Myers (14 mars)

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 1 pour indiquer que le traitement a été approuvé pour la troisième fois et non pour la deuxième fois; corrige le paragraphe ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 14.03.2024 20:33 
    Le médicament de Geron contre les troubles sanguins reçoit le soutien des conseillers de la FDA

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du commentaire d'un membre du panel au paragraphe 7 et du commentaire d'un analyste au paragraphe 9) par Pratik Jain et Christy Santhosh Les ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 14.03.2024 15:35 
    Moody's déclare que les perspectives de l'industrie pharmaceutique deviennent "positives" grâce à la promotion des médicaments GLP-1

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 14 mars - ** Moody's Ratings indique que le GLP-1 et d'autres médicaments à succès ont fait passer les perspectives des crédits pharmaceutiques américains ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.03.2024 15:52 
    J&J, 2seventy bio chutent après que la FDA américaine a exprimé des inquiétudes concernant les données relatives à la thérapie CAR-T

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 13 mars - ** Les actions de Johnson & Johnson JNJ.N chutent de 1,8 %, tandis que 2seventy bio TSVT.O s'effondre de 11,7 % ** Les examinateurs

  • information fournie par Reuters 13.03.2024 14:05 
    Le personnel de la FDA américaine s'inquiète des données relatives aux thérapies CAR-T de J&J et Bristol

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'expert au paragraphe 3, d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7 et de la déclaration de J&J au paragraphe 11) par

  • information fournie par Reuters 13.03.2024 13:47 
    Le personnel de la FDA américaine signale des problèmes de sécurité liés aux thérapies CAR-T de J&J et Bristol

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) a soulevé mercredi des questions de sécurité concernant l'utilisation des thérapies anticancéreuses ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 12.03.2024 14:53 
    Le personnel de la FDA américaine émet des réserves sur le médicament de Geron contre les troubles sanguins

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'actions au paragraphe 2, détails aux paragraphes 9 et 11) par Christy Santhosh et Pratik Jain Les examinateurs de la Food and Drug Administration ... Lire la suite