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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant de médicaments Bristol Myers Squibb BMY.N et la société de capital-investissement ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Bristol Myers Squibb fait part de la nomination de Cristian Massacesi au poste de vice-président exécutif, directeur médical et responsable du développement, à compter du 1er août, succédant alors à Samit Hirawat qui occupait ce poste depuis ... Lire la suite
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Roche envisage de vendre des médicaments directement aux patients américains, selon sa directrice générale
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le modèle DTC pourrait faire baisser les prix des médicaments pour les patients américains ... Lire la suite
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Replimune chute de plus de 70 %, la FDA américaine refuse d'approuver un médicament contre le cancer de la peau
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 22 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Replimune Group ... Lire la suite
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Replimune chute de plus de 70 % après le refus de la FDA américaine d'approuver un médicament contre le cancer de la peau
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 22 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Replimune Group REPL.O chutent ... Lire la suite
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(AOF) - Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché complémentaire pour Sotyktu, pour le traitement des adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif. La date butoir de la FDA pour examiner ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Bristol Myers Squibb indique que la FDA des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour Sotyktu pour le traitement des adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif. La FDA a fixé au 6 mars 2026 ... Lire la suite
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Un médicament de Bristol Myers ne parvient pas à atteindre son objectif principal dans un essai sur l'anémie liée au cancer
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails tout au long du document, des commentaires d'analystes aux paragraphes ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé aujourd'hui qu'un essai de phase 3 évaluant Reblozyl (luspatercept-aamt) en association avec un traitement concomitant par inhibiteur de la Janus kinase (JAKi) chez des patients adultes atteints d'anémie associée ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb a annoncé qu’un essai de phase III, évaluant Reblozyl en association avec un autre traitement pour les patients atteints d’anémie associée à une myélofibrose et recevant des transfusions de globules rouges, n’a pas atteint son critère ... Lire la suite