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Sanofi demande à l'UE le feu vert pour commercialiser le patisiran
18 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam ALNY.O ont annoncé lundi dans un communiqué: * PRÉSENTER UNE DEMANDE D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ À L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS POUR LE PATISIRAN DANS LE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE HÉRÉDITAIRE À TRANSTHYRÉTINE ... Lire la suite
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Sanofi-Alnylam-Résultats positifs de l'étude de phase 3 Apollo
2 novembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi dans un communiqué : * Présenter avec Alnylam ALNY.O les résultats positifs complets de l'étude de phase 3 Apollo * Que l'étude Appolo est consacrée à l'agent expérimental patisiran dans le traitement de l'amylose ... Lire la suite
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Sanofi/Alnylam-Premiers résultats positifs sur le patisiran
20 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O ont annoncé mercredi : * Des premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 portant sur le patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine. * ... Lire la suite
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Un partenaire de Sanofi suspend une étude après un décès
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi la décision de son partenaire Alnylam Pharmaceuticals de suspendre une étude sur le Fitusiran, un agent thérapeutique expérimental en développement pour traiter l'hémophilie, après le décès d'un patient. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite
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Les biotechs ne veulent pas d'un grand chambardement à la FDA
par Deena Beasley (Reuters) - La promesse du président Donald Trump de réduire les contraintes réglementaires d'au moins 75% donne des sueurs froides à certains responsables de l'industrie pharmaceutique américaine qui craignent qu'une agence du médicament trop ... Lire la suite