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Novartis revoit sa gouvernance, démission du chef des opérations
ZURICH (Reuters) - Le nouveau directeur général de Novartis Vas Narasimhan remanie la direction du laboratoire suisse après la démission de son président des opérations André Wyss et de trois autres dirigeants, dont le chef des activités numériques. André Wyss, ... Lire la suite
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Pharmacie: Des homologations toujours plus nombreuses en 2017
par Ben Hirschler LONDRES (Reuters) - Le nombre de médicaments homologués en 2017 aux Etats-Unis n'a jamais été aussi élevé depuis 21 ans, 46 nouveaux produits ayant reçu le feu vert des autorités, soit plus du double de l'année précédente, et les certifications ... Lire la suite
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GESTION 2018-Kepler Cheuvreux prévoit des turbulences et joue les défensives
* Des turbulences attendues dès le 1er trimestre * Kepler s'attend à un ralentissement de la conjoncture * La croissance des profits devrait aussi ralentir * Kepler privilégie les valeurs de la consommation en Europe PARIS, 14 décembre (Reuters) - L'année à venir ... Lire la suite
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USA-Plainte élargie contre les fabricants de génériques
31 octobre (Reuters) - Dix-huit laboratoires pharmaceutiques, contre six auparavant, sont désormais visés par la plainte d'Etats américains qui les accusent d'entente sur les prix de 15 médicaments génériques. La plainte, déposée par les procureurs de 45 Etats ... Lire la suite
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Sanofi agrandit son site normand de vaccins anti-grippe
* Va investir 170 millions d'euros dans son usine de Val-de-Reuil * La nouvelle unité devrait entrer en production en 2022 * Voit un risque d'optimisme excessif pour le vaccin anti-grippe universel (Nouvelle version) par Matthias Blamont VAL-DE-REUIL (Eure), 12 ... Lire la suite
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Cellectis suspend des études cliniques après un décès
PARIS (Reuters) - Cellectis a annoncé mardi que les autorités sanitaires américaines lui avaient demandé de suspendre deux études cliniques après le décès d'un patient traité dans le cadre de l'une de ces deux études. La demande de suspension de la Food and Drug ... Lire la suite
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Avis favorable pour une thérapie génétique de Novartis
(Reuters) - Un comité consultatif de la FDA, l'agence américaine de contrôle des médicaments, a recommandé mercredi l'homologation d'un traitement novateur de Novartis contre le cancer, ouvrant la voie à une première thérapie génétique aux Etats-Unis. Le comité ... Lire la suite
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USA-Avis favorable pour une thérapie génétique de Novartis
12 juillet (Reuters) - Un comité consultatif de la FDA, l'agence américaine de contrôle des médicaments, a recommandé mercredi l'homologation d'un traitement novateur de Novartis NOVN.S contre le cancer, ouvrant la voie à une première thérapie génétique aux Etats-Unis. ... Lire la suite
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Sanofi: Impact immédiat de la décision de la Cour suprême US
PARIS (Reuters) - La décision de la Cour suprême des Etats-Unis qui se traduira par une accélération de la commercialisation des médicaments "biosimilaires" aura un impact immédiat sur l'industrie pharmaceutique, a déclaré vendredi à Reuters le directeur général ... Lire la suite
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Les laboratoires veulent une décision en juin sur le nouveau siège de l'EMA
FRANCFORT, 24 avril (Reuters) - Les groupes pharmaceutiques européens veulent qu'une décision sur le nouveau siège de l'Agence européenne des médicaments (EMA) soit prise dès le mois de juin, l'établissement devant quitter Londres après le vote des Britanniques ... Lire la suite