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Merck chute après l'échec clinique de son traitement de la sclérose en plaques
Merck MRCG.DE chute mercredi en Bourse en matinée après l'annonce de l'échec clinique en phase III de l'evobrutinib, son traitement expérimental de la sclérose en plaques. A la Bourse de Francfort, vers 09h20 GMT, l'action Merck plonge de 13,58%, plus forte baisse ... Lire la suite
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Merck KGaA subit un coup dur avec l'échec d'un médicament contre la sclérose en plaques lors d'essais de phase tardive
(Des réécritures à tous les étages) par Ludwig Burger La société allemande Merck KGaA MRCG.DE a déclaré que son médicament expérimental contre la sclérose en plaques, l'evobrutinib, n'a pas atteint l'objectif principal dans les essais de phase avancée très attendus, ... Lire la suite
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Actions suisses - Facteurs à surveiller le 5 décembre
Voici quelques-uns des principaux facteurs susceptibles d'affecter les actions suisses mardi: CREDIT SUISSE Credit Suisse a réintégré un réviseur indépendant pour superviser une enquête sur les services offerts aux clients nazis et aux comptes liés aux nazis, selon ... Lire la suite
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Blackstone étudie la possibilité de vendre Anthos Therapeutics -sources
(Ajout d'un commentaire du dirigeant de Blackstone aux paragraphes 7 et 8) par David Carnevali La société de capital-investissement Blackstone BX.N étudie la possibilité de vendre Anthos Therapeutics, un développeur d'une nouvelle génération d'anticoagulants qu'elle ... Lire la suite
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Blackstone étudie la possibilité de vendre Anthos Therapeutics -sources
par David Carnevali La société de capital-investissement Blackstone Inc BX.N étudie la possibilité de vendre Anthos Therapeutics, un développeur d'une nouvelle génération d'anticoagulants qu'elle a lancé il y a quatre ans avec le soutien de Novartis AG NOVN.S , ... Lire la suite
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La FDA américaine enquête sur les risques de sécurité des thérapies CAR-T contre le cancer
(Ajoute des détails sur le traitement, des commentaires d'un scientifique spécialiste des CAR-T, d'un expert de l'ASCO et de Novartis, ajoute les cours de clôture des actions, paragraphes 1-10, 13, 15-17) par Pratik Jain La Food and Drug Administration (FDA) a ... Lire la suite
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La FDA américaine enquête sur les risques de sécurité des thérapies CAR-T contre le cancer
(Mise à jour du mouvement des actions, ajout d'un contexte au paragraphe 3) par Pratik Jain La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur des thérapies anticancéreuses fabriquées par des sociétés telles que Gilead Sciences GILD.O , ... Lire la suite
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La FDA américaine enquête sur les risques de sécurité des thérapies CAR-T
La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur le risque de sécurité des thérapies CAR-T fabriquées par des sociétés telles que Gilead GILD.O et Johnson & Johnson JNJ.N , après avoir reçu des rapports faisant état d'effets indésirables ... Lire la suite
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BeiGene achète les droits mondiaux de la thérapie anticancéreuse expérimentale d'Ensem
(Ajout de détails dans l'ensemble de l'article) BeiGene 6160.HK a déclaré mardi qu'elle achèterait la licence mondiale d'une thérapie anticancéreuse prête à entrer dans la phase initiale d'essai de la société de biotechnologie américaine Ensem Therapeutics. La ... Lire la suite
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Bayer interrompt l'essai d'un médicament anticoagulant en raison de l'absence d'effet, ce qui constitue un revers majeur
(Ajout de détails sur le programme d'essai au septième paragraphe et sur l'ambition des États-Unis aux neuvième et dixième paragraphes) par Ludwig Burger Le groupe allemand Bayer BAYGn.DE a interrompu un vaste essai clinique de phase tardive portant sur un nouveau ... Lire la suite