Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
La FDA américaine va réviser l'étiquetage des stimulants de l'hyperactivité avec déficit de l'attention afin d'avertir du risque de perte de poids chez les enfants de moins de 6 ans
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * La FDA ajoute une section "limitation d'utilisation" pour les stimulants à libération ... Lire la suite
-
La FDA américaine va réviser l'étiquette des stimulants du TDAH pour ajouter un risque de perte de poids chez les patients de moins de 6 ans
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur le TDAH et les stimulants dans les paragraphes 3 à 9) La Food ... Lire la suite
-
La FDA élimine l'évaluation des risques et les stratégies d'atténuation pour les thérapies CAR-T contre le cancer (27 juin)
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction du paragraphe 4 de l'article du 27 juin pour indiquer que Bristol-Myers Squibb ... Lire la suite
-
(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé mercredi avoir finalisé l'acquisition de Regulus Therapeutics, entraînant un retrait de la cote de la biotech américaine jusqu'ici cotée sur le Nasdaq et désormais appelée à devenir l'une des filiales du groupe pharmaceutique ... Lire la suite
-
(CercleFinance.com) - Novartis a publié mercredi les résultats de son offre publique d'achat (OPA) initiée sur les actions ordinaires de l'américain Regulus Therapeutics, qui s'est clôturée dans la nuit à New York. A l'issue de l'opération, le groupe pharmaceutique ... Lire la suite
-
(CercleFinance.com) - Novartis fait part de l'expiration de la période d'attente prévue par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act, dans le cadre de son offre publique d'achat (OPA) précédemment annoncée sur les actions en circulation de Regulus Therapeutics. ... Lire la suite
-
(AOF) - Sanofi et Regeneron ont publié des résultats positifs issus de l’étude de phase 4 Everest effectuée chez des adultes atteints de rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux (RSCaPN) et d’asthme coexistant. Le Dupixent a présenté de meilleures performances ... Lire la suite
-
(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé jeudi que l'administration de Fabhalta avait permis une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de l'hémoglobine chez une nouvelle population de patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique ... Lire la suite
-
Les résultats de l'essai d'Otsuka sur le traitement de la maladie rénale exacerbent la bataille avec son rival Vera
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du commentaire de l'analyste au paragraphe 5 et du commentaire de l'enquêteur au ... Lire la suite
-
(AOF) - Novartis a publié les principaux résultats d’une analyse intermédiaire prédéfinie d’un essai de phase III évaluant son produit Pluvicto associé à une hormonothérapie. Ce dernier a atteint son principal critère d’évaluation, à savoir : un bénéfice statistiquement ... Lire la suite