Actualités - page 21 BIONTECH SP ADR

(Refonte pour ajouter les données de Pfizer aux paragraphes 1 et 4, mise à jour des actions au paragraphe 6) par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O et son rival Pfizer PFE.N ont déclaré mercredi que leurs vaccins COVID-19 mis à jour ont généré ... Lire la suite

NEW YORK, 6 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré mercredi que la mise à jour du vaccin Pfizer-BioNTech 22UAy.DE COVID-19, qui devrait être utilisée cet automne, a provoqué une forte réponse d'anticorps contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du ... Lire la suite

(Ajout des tendances de croissance des entreprises aux paragraphes 5 et 6) par Pablo Mayo Cerqueiro, Emma-Victoria Farr et Patricia Weiss LONDRES/FRANCFORT, 6 septembre (Reuters) - Le verrier allemand Schott AG a l'intention de vendre pour plus de 800 millions ... Lire la suite

par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que les données des essais cliniques montraient que son vaccin COVID-19 mis à jour serait probablement efficace contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du coronavirus qui a fait ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 4 à 6) 5 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE ... Lire la suite

5 septembre (Reuters) - Le régulateur britannique des médicaments a déclaré mardi qu'il avait approuvé le vaccin COVID-19 actualisé de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE , qui cible la sous-variante Omicron XBB 1,5.

BRUXELLES, 1er septembre (Reuters) - La Commission européenne a autorisé une mise à jour du vaccin COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire allemand BioNtech 22UAy.DE à être utilisée dans les campagnes de vaccination des pays de l'UE cet automne pour cibler ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration des entreprises au paragraphe 10, écrit jusqu'au bout) 30 août (Reuters) - Les régulateurs de l'UE ont recommandé d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE qui cible la variante ... Lire la suite

30 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments humains (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté à la Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron. Le vaccin, développé ... Lire la suite

25 août (Reuters) - Un groupe de conseillers indépendants des Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) se réunira le mois prochain pour formuler des recommandations sur la mise à jour des vaccins COVID-19 avant la saison d'automne, selon un site ... Lire la suite