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La FDA américaine autorise les vaccins COVID actualisés de Pfizer-BioNTech et Moderna
* Le vaccin Novavax est toujours en cours d'examen par la FDA * Les actions de Novavax clôturent en baisse d'environ 13 % (Ajout d'une citation d'un scientifique de la FDA, paragraphe 5, et d'un entretien avec le directeur général de Novavax, paragraphes 9 à 11) ... Lire la suite
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Qui devrait recevoir le vaccin COVID cette année ?
par Michael Erman 11 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE ainsi que de Moderna MRNA.O , alors que le pays se prépare ... Lire la suite
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La FDA américaine autorise la mise à jour des vaccins COVID
11 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 qui correspondent étroitement aux variantes Omicron qui circulent, lançant ainsi le processus de déploiement des vaccins ce mois-ci. L'agence a autorisé ... Lire la suite
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Dois-je me préoccuper à nouveau de COVID ?
par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 septembre (Reuters) - De nouvelles données fournies par les scientifiques et les fabricants de vaccins Moderna MRNA.O et Pfizer PFE.N /BioNTech 22UAy.DE suggèrent qu'une nouvelle variante hautement mutée du virus responsable ... Lire la suite
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Moderna et Pfizer affirment que les vaccins COVID mis à jour génèrent une forte réponse par rapport à la nouvelle variante
(Refonte pour ajouter les données de Pfizer aux paragraphes 1 et 4, mise à jour des actions au paragraphe 6) par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O et son rival Pfizer PFE.N ont déclaré mercredi que leurs vaccins COVID-19 mis à jour ont généré ... Lire la suite
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Pfizer déclare que le vaccin COVID mis à jour a entraîné une forte réaction par rapport à la nouvelle variante chez les souris
NEW YORK, 6 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré mercredi que la mise à jour du vaccin Pfizer-BioNTech 22UAy.DE COVID-19, qui devrait être utilisée cet automne, a provoqué une forte réponse d'anticorps contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du ... Lire la suite
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Schott recherche plus de 860 millions de dollars pour l'introduction en bourse de son unité pharmaceutique
(Ajout des tendances de croissance des entreprises aux paragraphes 5 et 6) par Pablo Mayo Cerqueiro, Emma-Victoria Farr et Patricia Weiss LONDRES/FRANCFORT, 6 septembre (Reuters) - Le verrier allemand Schott AG a l'intention de vendre pour plus de 800 millions ... Lire la suite
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Moderna affirme que le vaccin COVID mis à jour est efficace contre la nouvelle variante
par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que les données des essais cliniques montraient que son vaccin COVID-19 mis à jour serait probablement efficace contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du coronavirus qui a fait ... Lire la suite
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Le régulateur britannique approuve le vaccin COVID actualisé de Pfizer-BioNTech
(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 4 à 6) 5 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE ... Lire la suite
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Le régulateur britannique approuve la mise à jour du vaccin COVID de Pfizer-BioNTech
5 septembre (Reuters) - Le régulateur britannique des médicaments a déclaré mardi qu'il avait approuvé le vaccin COVID-19 actualisé de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE , qui cible la sous-variante Omicron XBB 1,5.