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24 janvier 2019 Assemblée générale extraordinaire à Paris 31 janvier 2019 Activité et trésorerie du 4ème trimestre 2018 28 février 2019 Résultats annuels 2018 25 avril 2019 Activité et trésorerie du 1er trimestre 2019 13 juin 2019 Assemblée générale annuelle à ... Lire la suite
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o Projet de regroupement d'actions composant le capital o Plus de 50% des patients de l'étude PBC ont terminé la période de traitement de 24 semaines avec le GKT831 o Résultats finaux de l'étude confirmés pour le printemps 2019 Genkyotex (Euronext Paris & Bruxelles ... Lire la suite
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Dans ce numéro du Journal des biotechs, on revient sur les résultats d'essais de Genkyotex et Onxeo et sur le report de cotation de Nicox au Nasdaq. Notre invitée, Karen Aiach, directrice générale de Lysogene revient sur l'accord récent avec l'américain Sarepta. ... Lire la suite
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La biotech franco-suisse signe enfin un premier vrai succès clinique. Elle vient de publier les données intermédiaires d'un essai de phase II, mené avec son produit phare GKT831, dans la cholangite biliaire primitive (PBC), une maladie auto-immune du foie. Et ces ... Lire la suite
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Genkyotex atteint les critères intermédiaires d'une étude sur le GKT 831
5 novembre (Reuters) - GenKyoTex SA GKTX.PA a annoncé lundi dans un communiqué : * AVOIR ATTEINT LES CRITÈRES INTERMÉDIAIRES D'EFFICACITÉ PRINCIPAL ET SECONDAIRES DANS SON ÉTUDE DE PHASE 2 AVEC LE GKT831 DANS LA CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE. * APRÈS 6 SEMAINES ... Lire la suite
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Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex, commente : « Les données cliniques positionnent le GKT831 comme un nouveau candidat médicament anti-fibrotique et confirment la valeur thérapeutique de l’inhibition des NOX pour les patients. Les inhibiteurs ... Lire la suite
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• Le profil d'innocuité positif du GKT831 a été confirmé sur 87 patients à 6 semaines et 41 patients ayant désormais terminé la période complète de traitement de 24 semaines • Résultats préliminaires d'efficacité disponibles au début du mois de novembre 2018 et ... Lire la suite
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Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex, déclare : « Le troisième trimestre 2018 a été très productif pour Genkyotex. Nous avons terminé le recrutement des patients de notre essai clinique de phase 2 avec le GKT831 dans la CBP et dépassé notre objectif ... Lire la suite
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• Effets antifibrotiques marqués du GKT831 dans un modèle cliniquement pertinent de maladie choléstatique avancée • Résultats préliminaires de l'étude clinique de phase 2 avec le GKT831 dans la cholangite biliaire primitive attendus début novembre 2018 • Présentation ... Lire la suite
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Genkyotex (Euronext Paris et Bruxelles : FR00011790542 – GKTX), société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, publie aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre clos au 30 juin 2018, selon les normes IFRS. Les états financiers ... Lire la suite