Actualités - page 27 NICOX

NCX 667 démontre une réduction robuste de la pression intraoculaire, dose-dépendante, dans divers modèles oculaires normotensifs et hypertensifs 3 mai 2018 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible au PEA-PME), ... Lire la suite

Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible au PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce l’ouverture d’un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer ... Lire la suite

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible au PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce que des membres de l’équipe dirigeante de Nicox, feront des présentations à des conférences au cours du mois d’avril.

Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible au PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui un amendement à son accord de licence mondial portant sur VYZULTATM (solution ophtalmologique de latanoprostène bunod), ... Lire la suite

8 mars 2018 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que Michele Garufi, Président-Directeur Général de Nicox, fera une présentation à deux prochaines conférences ... Lire la suite

- Commercialisation aux Etats-Unis depuis décembre 2017 de VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% par le partenaire Bausch + Lomb - Lancement prévu aux Etats-Unis de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% par le partenaire ... Lire la suite

Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce la nomination du Dr. Tomas Navratil en qualité de Vice President et Head of Development, à compter du 1er janvier 2018. Dans le cadre ... Lire la suite

19 décembre (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mardi dans un communiqué : * Que les ressources en 2018 seront concentrées d'une part sur l'avancement des candidats médicament de son portefeuille NCX 470 et NCX 4251 et, d'autre part, sur la progression en développement ... Lire la suite

• Nicox rejoint les quelques sociétés européennes de R&D ayant des médicaments approuvés par la FDA américaine avec deux autorisations de mise sur le marché américain obtenues en 2017 • Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc.,

Fin du suspense pour Nicox . L’un de ses médicaments phares, le Vyzulta, a enfin été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration), l’autorité de santé américaine après plusieurs mois de retard dans le calendrier initial. Le titre Nicox s’envole de 26% à la ... Lire la suite