VALNEVA : elle finira verte

Milo13.

13:35

Franchement si vous avez raison...

jojo0369

13:36

la spéculation va s’arrêter et elle repartira en flèche!!

M3406634

13:38

Bien sûr ...!!

M9218223

13:45

Sacré jojo0369 , l'as des as...😂

gamain2

13:49

Ce n'est pas impossible car les résultats sont loins d'être mauvais!

Le plus important c'est :
Dans les analyses prédéfinies :
• Une efficacité de 73,2 % au 28e
jours après la 4ᵉ dose (saison 2) dans la réduction
taux de cas confirmés de maladie de Lyme par rapport au bras placebo (IC à 95 % :
15,8 – 93,5).
• Une efficacité de 74,8 % au premier jour après la 4ᵉ dose (saison 2) dans la
réduction du taux de cas confirmés de maladie de Lyme par rapport au bras
placebo (IC à 95 % : 21,7 – 93,9).
Moins de cas de maladie de Lyme qu’anticipé ont été recensés au cours de l’étude, et le
critère statistique prédéfini (borne inférieure de l’intervalle de confiance à 95 % > 20) n’a
pas été atteint lors de la première analyse prédéfinie (critère principal). Compte tenu de
l’efficacité cliniquement significative observée et du fait que la borne inférieure de
l’intervalle de confiance à 95 % dépassait 20 lors de la seconde analyse prédéfinie, Pfizer
est confiant dans le potentiel du vaccin et prévoit de soumettre des dossiers aux autorités
réglementaires.

Le critère principal n'est pas atteind car dans la première analyse la borne inférieure de l'IC à 95% est de 15,8 au lieu d'être supérieur à 20.
Dans la deuxième analyse: la borne inférieure est de 21,7.

Donc en résumé cela permettra de daire passer le dossier aux autorités!

Je viens de recharger