VALNEVA : Recrudescence de la maladie de Lyme en 2026

Trofeo16

23 février 2026 •22:11

Pour 2025, bien que les données nationales complètes soient encore en cours de compilation, les indicateurs préliminaires pointent vers une poursuite de la croissance. En 2025, le total pourrait approcher ou dépasser 500 000 cas, soulignant le fardeau croissant de cette maladie, selon le CDC.

Pour 2026, les projections prévoient une nouvelle expansion en raison du réchauffement des températures, qui prolonge les saisons d’activité des tiques. Des modèles d’intelligence artificielle intégrant des facteurs environnementaux et socioéconomiques anticipent une augmentation continue, avec des cas susceptibles de dépasser les niveaux de 2025 de 5 à 10 % dans les zones endémiques.

Les experts du CDC attribuent cette hausse à l’expansion des populations de tiques dans le Nord-Est, le Mid-Atlantic et le Haut-Midwest, avec des risques émergents dans les États du Sud-Est.

En Europe, l’ECDC estime que la maladie de Lyme (borréliose de Lyme) touche environ 132 000 personnes par an, selon les données de surveillance de 2015 à 2023 ; la sous-déclaration pourrait porter ce chiffre réel à un niveau supérieur.

Les régions à forte incidence comprennent notamment l’Estonie, la Finlande et la Slovénie, affectant environ 223 millions de résidents — soit 30 % de la population européenne.

En 2025, plusieurs pays ont signalé des hausses préoccupantes. L’Allemagne, zone particulièrement touchée, a enregistré des augmentations marquées : la Saxe a signalé 2 623 cas au 29 décembre, soit une hausse de 61 % par rapport aux 1 626 cas de 2024.

La Bavière a comptabilisé 4 156 cas jusqu’à la semaine 35, contre 3 126 sur la même période en 2024.

Berlin a confirmé 206 cas à la semaine 24, signalant une progression en zone urbaine.

Pour 2026, les experts de l’ECDC anticipent une activité soutenue, voire accrue, avec plus de 200 000 cas possibles sur l’ensemble du continent.

Face à la hausse des cas, les agences sanitaires concentrent leur attention sur la prévention. À ce jour, aucun vaccin humain approuvé contre la maladie de Lyme n’est disponible, mais le candidat multivalent VLA15 de Valneva SE est le plus avancé dans les essais cliniques.

Trofeo16

23 février 2026 •22:11

Ciblant six sérotypes de Borrelia présents en Amérique du Nord et en Europe, VLA15 a démontré une forte immunogénicité et un profil de sécurité favorable en phase 2, incluant des réponses anticorps robustes après les doses de rappel.

L’essai pivot de phase 3 VALOR a achevé les vaccinations primaires fin 2025, les participants étant suivis pendant la saison 2025. Les résultats de phase 3 sont attendus au premier semestre 2026.

Peter Bühler, directeur financier de Valneva, a déclaré dans un communiqué de presse du 19 février 2026 :
« Alors que nous entrons en 2026, nous attendons avec intérêt la publication potentiellement déterminante des données de phase 3 pour notre candidat vaccin contre la maladie de Lyme, tout en restant concentrés sur une allocation prudente du capital afin de soutenir la structuration et la croissance de notre activité conformément à notre vision stratégique. »

Sous réserve de résultats positifs, le partenaire de Valneva, Pfizer, prévoit de déposer une demande de licence biologique (Biologics License Application) auprès de la FDA américaine ainsi qu’une demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe en 2026.

Les examens réglementaires pourraient suivre rapidement, ouvrant la voie à d’éventuelles autorisations d’ici fin 2026 ou début 2027, marquant une étape majeure dans la lutte contre cette menace endémique.

Trofeo16

23 février 2026 •22:50

CHAT GPT
On parle beaucoup d’“ambitions excessives”, mais regardons simplement les chiffres.

👉 USA : ~500 000 cas/an estimés (CDC), population exposée de plusieurs dizaines de millions.
👉 Europe : 130 000–200 000 cas/an, 223 millions d’habitants en zones à incidence élevée.

Le marché potentiel ne se limite pas aux cas déclarés, mais à la population exposée.

Hypothèse prudente :

3 à 5 millions de personnes vaccinées par an

Prix moyen 120–150 € par cycle

➡️ Cela donne 360 à 750 M€ de ventes annuelles mondiales.

Scénario intermédiaire :

5 à 8 millions vaccinés
➡️ 650 M€ à 1,2 Md€ par an.

Avec royalties de 14–22 %, cela représenterait pour Valneva :

➡️ 90 à 260 M€ de revenus annuels selon le scénario.

Ce n’est pas de la spéculation irréaliste, ce sont des ordres de grandeur cohérents avec les données épidémiologiques actuelles.

Tout dépendra évidemment de l’efficacité (≥80 %), de la durée de protection et des recommandations officielles.

Trofeo16

23 février 2026 •22:53

à combien pourrait-on arriver par action ?

Si l’on raisonne uniquement en termes financiers, sans euphorie et avec des hypothèses prudentes :

📊 Capitalisation actuelle

Environ 800 M€.

🔎 Scénarios en cas de succès clinique solide (≥80 % VE + sécurité propre)
🟡 Scénario prudent

Ventes mondiales ~600 M€/an
Royalty moyenne 18 % → ~110 M€ pour Valneva
Valorisation biotech mature (PER 15–20)

👉 Capitalisation théorique : 1,6–2,0 Md€
➡️ Cours potentiel : 8–10 €

🟢 Scénario intermédiaire

Ventes ~1 Md€/an
Royalty ~180–200 M€

👉 Capitalisation : 2,5–3,0 Md€
➡️ Cours potentiel : 12–15 €

🔵 Scénario fort

Ventes 1,2–1,5 Md€/an
Royalty 220–330 M€

👉 Capitalisation : 3,5–4,5 Md€
➡️ Cours potentiel : 18–22 €

🎯 Conclusion rationnelle

À 4,85 €, le marché ne valorise pas un scénario de ventes >1 Md€ pleinement sécurisé.

En cas de réussite nette de la Phase 3 :

8–10 € = scénario conservateur

12–15 € = scénario crédible si adoption solide

18 € = scénario fort + dynamique stratégique (éventuelle OPA)

Tout dépendra du niveau exact d’efficacité, de la durée de protection et de la perception du risque réglementaire.

Ce ne sont pas des promesses. Ce sont des projections cohérentes avec les données de marché.

M6804901

24 février 2026 •08:47

La non vaccination du covid au usa a coûté 3000 milliards de dollars aux usa avec plus de 15 millions de Covid longs qui pèsent lourdement sur le pib.

La vaccination Lyme est un réel enjeu economique !

M2245591

25 février 2026 •17:15

Le gros du marche c'est les us + canada

Frump

25 février 2026 •17:47

Franchement prendre un risque de se faire vacciner, surtout après le COVID au risque a des effets indésirables que aujourd’hui, on peut le soigner très rapidement …Guérison clinique : L’érythème migrant disparaît en 1 semaine à 1 mois post-traitement. Réactions herxheimer (fièvre/fatigue) possibles les 24-48h initiales, mais transitoires. Chez 5-10% des cas tardifs, symptômes persistants (PTLDS) nécessitent suivi symptomatique sans antibiotiques prolong…Pour le stade tardif de la maladie de Lyme (arthrite, neuroborréliose ou acrodermatite chronique >6 mois), le traitement antibiotique dure 21 à 28 jours selon les recommandations HAS/SPILF/IDSA. … y a pas mort d’homme très vite soigné.

Frump

25 février 2026 •17:53

Si tu te laves, tu le vois ….Si vous retirez la tique immédiatement (idéalement dans les 12 premières heures), le risque de transmission de la maladie de Lyme est quasi nul (

siposs

25 février 2026 •17:55

Frump :à vous lire on peut se douter que vous n'avez pas de titres VALNEVA et que vous souhaiteriez en acquérir à bon prix , jusqu'à suggérer avant la publication des résultats qu'il y aura forcément des effets indésirables ! Bonne chance pour votre récolte !

Frump

25 février 2026 •18:03

Siposs … je pense que c’est abusé d’avoir un titre avec une telle valorisation de 850 millions … avec une perspective d’un chiffre de vente en baisse plus Retrait volontaire BLA/IND aux USA (19 janvier 2026) suite à suspension FDA en août 2025 pour effets indésirables graves (non précisés, causalité non confirmée).[valneva]
•Au Royaume-Uni : Recommandations MHRA limitées aux 18-59 ans (13 février 2026), profil bénéfice-risque maintenu favorable dans cette tranche.[valneva +1]
•Au Brésil : Campagne pilote lancée (février 2026) avec Instituto Butantan pour 500 000 doses gratuites, étude post-marketing en cours chez adultes 18-59 ans. Au risque d’empoisonner des gens. … et nous faire croire que la recherche sur lyme va rapporter des millions … sachant que dans le passé il y a eu un fiasco financier au même procédé … je pense qu’on devrait prévenir les gens qui investissent dedans un risque d’échecs qui est flagrant

JacFK

25 février 2026 •18:14

Pour l'instant la problématique ce n'est pas " l'expansion " de la maladie de LYME , ... mais la confirmation du succès de la phase 3 du vaccin , suivie de l'obtention de l'AMM , et de la commercialisation , soit 3 étapes à parcourir , ???
Personne , sauf les chercheurs de Valneva qui ne communiquent pas , ne sait où on en est dans cette phase 3 .à ce jour j.. ??

Frump

25 février 2026 •18:18

Jackfk En cas de résultats positifs de Phase 3 (attendus S1 2026 pour VLA15), Pfizer prévoit de soumettre une demande d’autorisation (BLA à la FDA et AMM à l’EMA) en 2026, avec une commercialisation potentielle fin 2026/début 2027 si approbations rapides (12-18 mois classiques)

Frump

25 février 2026 •18:19

Valneva qualifie 2026 d’“année transformatrice”, mais la Phase 3 doit confirmer l’efficacité (non encore prouvée, contrairement à l’immunogénicité Phase 2)

JacFK

25 février 2026 •18:19

Frump .. .le sujet c'est LYME ... pas IXCHIQ dont on n'a pas grand chose à attendre ... la vaccination en cours au Bresil .. .500.000 doses gratuites , ne changera pas grand chose , les malades ne se font pas vacciner , peu de crainte de décès !!

Frump

25 février 2026 •18:22

Pour moi, si il y avait un marché porteur gsk aurait remis la production en route, sachant qu’il a les autorisations de commercialisation … rappelle …Total 1998-2001 : ~68 333 cas officiels, concentrés dans 10 États du Nord-Est/Mid-Atlantic (92%). Malgré cela, ventes LYMErix

Frump

25 février 2026 •18:25

LYMErix

Trofeo16

26 février 2026 •07:58

Salut Framp,
merci pour tes observations: une valorisation de 850 M€ ne reflète pas uniquement les ventes actuelles.
Le marché valorise surtout le pipeline, les partenariats, la trésorerie et les perspectives futures. On peut juger ces hypothèses optimistes, mais ce n’est pas “irrationnel” par définition.

Trofeo16

26 février 2026 •08:00

Framp
Le retrait volontaire BLA/IND aux USA ne signifie pas toxicité prouvée ni “empoisonnement”.Il s’agit d’une suspension suivie d’un retrait stratégique en attente de clarification. Tant que les autorités ne publient pas de causalité confirmée, parler d’empoisonnement est excessif.La limitation au Royaume-Uni aux 18-59 ans est un ajustement du profil bénéfice-risque, pas une interdiction totale.

Trofeo16

26 février 2026 •08:03

Framp
La campagne pilote au Brésil post marketing est une pratique réglementaire standard pour collecter des données en vie réelle. Le précédent historique du vaccin Lyme des années 1990 est un fait, mais le contexte scientifique et réglementaire actuel est bien différent. Cela augmente le risque perçu, mais ne prouve pas un échec futur. Conclusion: le risque est réel comme dans toute biotech vaccinale. mais affirmer que l’échec est “flagrant” dépasse les éléments publics disponibles.

siposs

26 février 2026 •08:54

Frump Votre analyse, dûment étayée par votre interprétation des faits ,conduit à un avis très défavorable sur la situation de VALNEVA ! la même lucidité ne devrait-elle pas vous conduire à fuir ce titre et ce forum dont beaucoup de membres ne partagent manifestement pas votre pessimisme ! Laissez nous rêver !

Frump

26 février 2026 •13:32

Désolé pour le Q mais y a que là où je pense qu’on peut pas le voir .. pour moi, c’est un coin que je ne scrute pas tout le temps .. bien à vous, et c’est juste une analyse