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VALNEVA : Recrudescence de la maladie de Lyme en 2026

23 févr. 2026 22:10

l’Europe et les États-Unis se préparent à une hausse des cas

Vérification des faits en cours

Publié le 23 février 2026

Un candidat vaccin contre la maladie de Lyme poursuit son développement en phase 3 en 2026 dans le monde (Vax-Before-Travel News)

À l’approche du printemps 2026 dans l’hémisphère Nord, les experts en santé se préparent à une nouvelle saison active de la maladie de Lyme, après les tendances à la hausse observées en 2025 en Europe et aux États-Unis.

Selon le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), la maladie de Lyme, une infection transmise par les tiques causée par la bactérie Borrelia burgdorferi, continue d’étendre sa présence géographique aux États-Unis et en Europe.

Cette expansion est alimentée par des facteurs tels que le changement climatique, l’étalement urbain et l’augmentation des activités de plein air.

Bien que les chiffres définitifs pour 2026 soient encore en cours d’établissement, les premières projections suggèrent une augmentation potentielle par rapport à l’année précédente, qui avait déjà enregistré des hausses significatives dans plusieurs régions clés.

Aux États-Unis, la maladie de Lyme demeure la maladie à transmission vectorielle la plus répandue, avec un pic des cas durant les mois les plus chauds, de mai à août. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont signalé plus de 89 000 cas confirmés en 2023 ; toutefois, les estimations fondées sur les demandes d’assurance et d’autres sources de données indiquent que le nombre réel de cas diagnostiqués et traités pourrait atteindre 476 000 par an.

6 réponses

  • 22:11

    Pour 2025, bien que les données nationales complètes soient encore en cours de compilation, les indicateurs préliminaires pointent vers une poursuite de la croissance. En 2025, le total pourrait approcher ou dépasser 500 000 cas, soulignant le fardeau croissant de cette maladie, selon le CDC.

    Pour 2026, les projections prévoient une nouvelle expansion en raison du réchauffement des températures, qui prolonge les saisons d’activité des tiques. Des modèles d’intelligence artificielle intégrant des facteurs environnementaux et socioéconomiques anticipent une augmentation continue, avec des cas susceptibles de dépasser les niveaux de 2025 de 5 à 10 % dans les zones endémiques.

    Les experts du CDC attribuent cette hausse à l’expansion des populations de tiques dans le Nord-Est, le Mid-Atlantic et le Haut-Midwest, avec des risques émergents dans les États du Sud-Est.

    En Europe, l’ECDC estime que la maladie de Lyme (borréliose de Lyme) touche environ 132 000 personnes par an, selon les données de surveillance de 2015 à 2023 ; la sous-déclaration pourrait porter ce chiffre réel à un niveau supérieur.

    Les régions à forte incidence comprennent notamment l’Estonie, la Finlande et la Slovénie, affectant environ 223 millions de résidents — soit 30 % de la population européenne.

    En 2025, plusieurs pays ont signalé des hausses préoccupantes. L’Allemagne, zone particulièrement touchée, a enregistré des augmentations marquées : la Saxe a signalé 2 623 cas au 29 décembre, soit une hausse de 61 % par rapport aux 1 626 cas de 2024.

    La Bavière a comptabilisé 4 156 cas jusqu’à la semaine 35, contre 3 126 sur la même période en 2024.

    Berlin a confirmé 206 cas à la semaine 24, signalant une progression en zone urbaine.

    Pour 2026, les experts de l’ECDC anticipent une activité soutenue, voire accrue, avec plus de 200 000 cas possibles sur l’ensemble du continent.

    Face à la hausse des cas, les agences sanitaires concentrent leur attention sur la prévention. À ce jour, aucun vaccin humain approuvé contre la maladie de Lyme n’est disponible, mais le candidat multivalent VLA15 de Valneva SE est le plus avancé dans les essais cliniques.


  • 22:11

    Ciblant six sérotypes de Borrelia présents en Amérique du Nord et en Europe, VLA15 a démontré une forte immunogénicité et un profil de sécurité favorable en phase 2, incluant des réponses anticorps robustes après les doses de rappel.

    L’essai pivot de phase 3 VALOR a achevé les vaccinations primaires fin 2025, les participants étant suivis pendant la saison 2025. Les résultats de phase 3 sont attendus au premier semestre 2026.

    Peter Bühler, directeur financier de Valneva, a déclaré dans un communiqué de presse du 19 février 2026 :
    « Alors que nous entrons en 2026, nous attendons avec intérêt la publication potentiellement déterminante des données de phase 3 pour notre candidat vaccin contre la maladie de Lyme, tout en restant concentrés sur une allocation prudente du capital afin de soutenir la structuration et la croissance de notre activité conformément à notre vision stratégique. »

    Sous réserve de résultats positifs, le partenaire de Valneva, Pfizer, prévoit de déposer une demande de licence biologique (Biologics License Application) auprès de la FDA américaine ainsi qu’une demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe en 2026.

    Les examens réglementaires pourraient suivre rapidement, ouvrant la voie à d’éventuelles autorisations d’ici fin 2026 ou début 2027, marquant une étape majeure dans la lutte contre cette menace endémique.


  • 22:50

    CHAT GPT
    On parle beaucoup d’“ambitions excessives”, mais regardons simplement les chiffres.

    👉 USA : ~500 000 cas/an estimés (CDC), population exposée de plusieurs dizaines de millions.
    👉 Europe : 130 000–200 000 cas/an, 223 millions d’habitants en zones à incidence élevée.

    Le marché potentiel ne se limite pas aux cas déclarés, mais à la population exposée.

    Hypothèse prudente :

    3 à 5 millions de personnes vaccinées par an

    Prix moyen 120–150 € par cycle

    ➡️ Cela donne 360 à 750 M€ de ventes annuelles mondiales.

    Scénario intermédiaire :

    5 à 8 millions vaccinés
    ➡️ 650 M€ à 1,2 Md€ par an.

    Avec royalties de 14–22 %, cela représenterait pour Valneva :

    ➡️ 90 à 260 M€ de revenus annuels selon le scénario.

    Ce n’est pas de la spéculation irréaliste, ce sont des ordres de grandeur cohérents avec les données épidémiologiques actuelles.

    Tout dépendra évidemment de l’efficacité (≥80 %), de la durée de protection et des recommandations officielles.


  • 22:53

    à combien pourrait-on arriver par action ?

    Si l’on raisonne uniquement en termes financiers, sans euphorie et avec des hypothèses prudentes :

    📊 Capitalisation actuelle

    Environ 800 M€.

    🔎 Scénarios en cas de succès clinique solide (≥80 % VE + sécurité propre)
    🟡 Scénario prudent

    Ventes mondiales ~600 M€/an
    Royalty moyenne 18 % → ~110 M€ pour Valneva
    Valorisation biotech mature (PER 15–20)

    👉 Capitalisation théorique : 1,6–2,0 Md€
    ➡️ Cours potentiel : 8–10 €

    🟢 Scénario intermédiaire

    Ventes ~1 Md€/an
    Royalty ~180–200 M€

    👉 Capitalisation : 2,5–3,0 Md€
    ➡️ Cours potentiel : 12–15 €

    🔵 Scénario fort

    Ventes 1,2–1,5 Md€/an
    Royalty 220–330 M€

    👉 Capitalisation : 3,5–4,5 Md€
    ➡️ Cours potentiel : 18–22 €

    🎯 Conclusion rationnelle

    À 4,85 €, le marché ne valorise pas un scénario de ventes >1 Md€ pleinement sécurisé.

    En cas de réussite nette de la Phase 3 :

    8–10 € = scénario conservateur

    12–15 € = scénario crédible si adoption solide

    18 € = scénario fort + dynamique stratégique (éventuelle OPA)

    Tout dépendra du niveau exact d’efficacité, de la durée de protection et de la perception du risque réglementaire.

    Ce ne sont pas des promesses. Ce sont des projections cohérentes avec les données de marché.


  • 23:31

    Peter Bühler, Valneva's Chief Financial Officer, commented in a press release on February 19, 2026, "As we enter 2026, we look forward to the potentially transformative Phase 3 data readout for our Lyme disease vaccine candidate, while remaining focused on prudent capital allocation, to support shaping and growing our business in line with our strategic vision." Peter Bühler n’a pas employé un langage euphorique, mais un langage très calibré.

    Il parle de données de Phase 3 « potentiellement transformatrices ». Le mot clé est “potentiellement”. Cela signifie clairement que VLA15 peut changer la trajectoire financière de Valneva, mais que l’événement reste binaire. Ce n’est ni une promesse, ni une sur-confiance.

    Il insiste aussi sur la « prudent capital allocation ». Ce point est important : la société protège sa trésorerie, ne sur-investit pas avant les données et se prépare aux deux scénarios possibles. C’est un discours de CFO, centré sur la discipline financière, pas sur l’enthousiasme scientifique.

    On note également l’absence de formulations excessivement optimistes du type “strong confidence” ou “very encouraged”. Le ton est institutionnel, sobre et conforme aux standards actuels de communication pré-topline.

    En résumé :

    • 2026 est présentée comme une année pivot
    • VLA15 est reconnu comme l’élément clé de transformation
    • La gestion reste prudente dans l’attente du verdict clinique

    Ce n’est ni un signal caché de succès garanti, ni un message défensif.
    C’est une communication maîtrisée avant un événement majeur.


  • 23:39

    P.S. Statistiquement

    Dans les cas biotech récents :

    Les entreprises qui emploient un langage ultra-confiant avant topline ont parfois échoué.

    Les entreprises au ton prudent ont aussi réussi.


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