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VALNEVA : Perspective d’évolution du titre 2026 et 2027

28 janv. 2026 09:44

Q1 2026
+5 %
~4,25 €
Résultats Q4 2025 et mise à jour guidance + attente clinique
Q2 2026
+10 %
~4,68 €
Résultats clés de Phase 3 (ex.: Lyme ou Ixchiq news)
Q3 2026
+10 %
~5,15 €
Adoption commerciale croissante / nouvelles commandes
Q4 2026
+8 %
~5,56 €
Fin d’année – anticipation bénéfices ou partenariats


2027 :
Q1 2027
+12 %
~6,23 €
Catalyseurs + résultats positifs + momentum
Q2 2027
+12 %
~6,98 €
Proximité de 7 € 💡 (atteint)
Q3 2027
+10 %
~7,68 €
Croissance de ventes ou annonces pipeline
Q4 2027
+15 %
~8,83 €
Fin d’année, potentiel 10 € si forte dynamique
Fin 2027 (max)
+13 %
~10,00 €
Version plus haussière avec catalyseurs forts


Une belle valeur de père de famille

4 réponses

  • 10:08

    Pour moi : 10€ si annonce phase 3 positive avec bonne immunité possibles. Sinon retour 1 ou 2


  • 10:25

    Le vaccin VLA15 de Valneva/Pfizer a montré dans les essais de Phase 2 une forte réponse immunitaire mesurée par des taux élevés d’anticorps contre les sérotypes clés de Borrelia, avec une bonne mémoire immunitaire après rappels et un profil de sécurité favorable. Cependant, ce sont encore des données d’immunogénicité (indicateurs d’anticorps), pas des preuves définitives d’efficacité clinique contre l’infection — cela dépendra des résultats complets des essais de Phase 3 en cours.


    Voici les résultats d’immunité observés jusqu’à présent avec le vaccin candidat contre la maladie de Lyme développé par Valneva (VLA15) — en particulier les données d’immunogénicité (réponse immunitaire) provenant des essais cliniques de phase 2 récemment publiés : 

    📌 Réponse immunitaire observée

    1. Fortes réponses d’anticorps après rappels
    •Dans l’étude Phase 2 VLA15‑221, les taux d’anticorps dirigés contre les six sérotypes principaux de Borrelia (les bactéries responsables de la maladie de Lyme) sont restés nettement au‑dessus des niveaux initiaux plusieurs mois après la troisième injection de rappel. 
    •Cela a été observé chez enfants, adolescents et adultes six mois après la dernière dose. 

    2. Réponse anamnestique significative
    •Une réponse immunitaire anamnestique a été déclenchée après chaque dose de rappel — cela signifie que le système immunitaire « se souvient » de l’antigène et réagit fortement, ce qui est un bon signe de mémoire immunitaire. 

    3. Booster annuel envisagé
    •Les résultats suggèrent que le schéma de vaccination annuel (une dose chaque année avant la saison des tiques) pourrait maintenir une immunité protectrice. 

    4. Réponse après deuxième dose de rappel
    •Des données précédentes de phase 2 montrent aussi que les réponses immunitaires après le deuxième rappel (un an après le premier) étaient comparables à celles observées après le premier rappel, avec de hauts niveaux d’anticorps. 

    📊 Sécurité et tolérance
    •Jusqu’à présent, aucun problème de sécurité significatif n’a été signalé par les comités de surveillance indépendants dans les essais de Phase 2. 

    🔜 Phase 3 et suite des essais
    •Valneva et Pfizer ont achevé le recrutement pour les essais de Phase 3 (VALOR) qui évaluent l’efficacité réelle contre la maladie dans des populations à risque — les résultats intermédiaires ou finaux de ces essais détermineront si le vaccin protège réellement contre l’infection par les tiques. 



    ✅ En résumé
    Le vaccin VLA15 de Valneva/Pfizer a montré dans les essais de Phase 2 une forte réponse immunitaire mesurée par des taux élevés d’anticorps contre les sérotypes clés de Borrelia, avec une bonne mémoire immunitaire après rappels et un profil de sécurité favorable. Cependant, ce sont encore des données d’immunogénicité (indicateurs d’anticorps), pas des preuves définitives d’efficacité clinique contre l’infection — cela dépendra des résultats complets des essais de Phase 3 en cours. 


  • 11:45

    ca sort d'ou ?


  • 11:46
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