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VALNEVA : C'est le passage du communiqué qui va faire mal

20 janv. 2026 08:02

La société a récemment été informée d'une nouvelle décision de la FDA de suspendre désormais l'IND (demande d'autorisation d'essais cliniques) dans l'attente d'informations au sujet d'un nouvel événement indésirable grave rapporté à l'étranger.

L'événement en question concernait une jeune adulte ayant reçu trois vaccins différents concomitamment, dont Ixchiq.

La société cherche activement à obtenir des données supplémentaires afin de mieux analyser cet événement.

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