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Retour au sujet VALNEVA

VALNEVA : 4 nouveaux cas hors des US et c'est la fda qui intervient

25 août 2025 08:18

Alors que les autorités des pays n'ont rien revelés. A se demander si ce ne sont pas ceux de la Réunion. Il est urgent d'attendre....c'est mythe au nez

27 réponses

  • 25 août 2025 08:20

    Dont 3 sortis au bout de 3 jours d hospitalisation


  • 25 août 2025 08:22

    Franchement, cas en dehors des US et visiblement réglé en quelques heures….il nous faudrait des détails


  • 25 août 2025 08:33

    c est pas les US qui rachete Bavarian ?


  • 25 août 2025 08:34

    en tout cas ca tombe au bon moment
    comme si on voulez mettre des batons dans les roues de Valneva


  • 25 août 2025 08:34

    De quelle nationalité est le concurrent pas encore prêt, je vous le donne, américain...


  • 25 août 2025 08:35

    restera plus que Bavarian pour le chik comme par hasard ?


  • 25 août 2025 08:36

    Bavarian est Danois


  • 25 août 2025 08:38

    cette histoire est tout de même étonnante si c'est une réaction lié au cas de de la réunion......on peu voir cela comme un point d'entrée. la journée va est rouge sanglante...


  • 25 août 2025 08:39

    Bavarian est danois mais les actionnaires sont peut etre US ?


  • 25 août 2025 08:40

    Arrêtez le complotisme. Il y a des faits. Point à la ligne.


  • 25 août 2025 08:44

    avec cette nouvelle administration américaine contre les vaccins et protectionniste au possible, cela devait arriver...


  • 25 août 2025 08:46

    oui on vit dans un monde de bisounours
    pour rappel le contrat des sousmarins vendu a l Australie et annulé a cause des US


  • 25 août 2025 08:47

    Valneva indique que les cas décrits sont « cohérents avec ceux observés lors des essais cliniques et de la période post-commercialisation », notamment chez les personnes âgées, pour lesquelles l’information de prescription contient déjà des avertissements
    GlobeNewswire
    +2
    Advfn France
    +2
    .

    La société poursuit son enquête approfondie sur ces cas et, le cas échéant, engagera les démarches nécessaires en conformité avec les procédures légales en vigueur
    GlobeNewswire
    .


  • 25 août 2025 08:50
    25 août 2025 08:40

    Arrêtez le complotisme. Il y a des faits. Point à la ligne.

    Quels sont les faits justement?


  • 25 août 2025 08:53

    et en plus les fonds américains vont se goinfrer par la vad.


  • 25 août 2025 09:05

    Et les amis aussi....notamment la big pharma cheval de Troie


  • 25 août 2025 09:07

    D'accord avec Lolo444, c'est un peu étrange de citer des cas non américains sans plus de précision, dont 3 décès. Où ? Dans quel contexte ?
    Le communiqué de Valneva ne nous éclaire pas davantage sur ce point, dommage. Globalement si on met en parallèle la lettre de Prasad et le communiqué de Valneva, on ne peut que remarquer que Valneva ne répond que très partiellement à ce qui est avancé.
    Valneva communique de manière défaitiste en expliquant en quoi le retrait d'IXchik aux Etat-Unis serait sans conséquences sur le CA...
    Une lueur d'espoir : le communiqué évoque assez clairement un appel contre la décision de la FDA.
    Pour ma part je pense qu'Ixchik n'est pas fini, et encore moins Valneva.
    Mais il va falloir apporter des précisions, et rapidement.


  • 25 août 2025 09:09
    25 août 2025 08:50

    Quels sont les faits justement?

    Les faits : suspension en Europe en raison des cas graves à La Réunion pour les pers âgées + suspension aux USA pour les mêmes personnes + maintenant suspension pour tout le monde + cas personnel d'un jeune qui a passé 4 jours au lit.
    En fait vous vous en foutez complet ! Tout ce que vous voulez c'est que le cours monte pour vous en mettre plein les poches.
    ça me donne la nausée.


  • 25 août 2025 09:09

    ce sont toujours les us


  • 25 août 2025 09:09

    L'OPA s'il y a, sera à un cours moins élevée.


  • 25 août 2025 09:12

    Faites attention les US sont capable de reclamer les 100 millions


  • 25 août 2025 09:17

    Le marché d'Ixchik c'est pas que les Etats-Unis.
    On se focalise un peu trop sur tout ce qui vient de là-bas.
    Beaucoup raisonnent comme si c'était le entre du monde, et donnent de l'importance à cela même qu'ils détestent.


  • 25 août 2025 09:18

    hi hi ça remonte ! pas beaucoup mais ça remonte...


  • 25 août 2025 09:20
    25 août 2025 09:07

    D'accord avec Lolo444, c'est un peu étrange de citer des cas non américains sans plus de précision, dont 3 décès. Où ? Dans quel contexte ?
    Le communiqué de Valneva ne nous éclaire pas davantage sur ce point, dommage. Globalement si on met en parallèle la lettre de Prasad et le communiqué de Valneva, on ne peut que remarquer que Valneva ne répond que très partiellement à ce qui est avancé.
    Valneva communique de manière défaitiste en expliquant en quoi le retrait d'IXchik aux Etat-Unis serait sans conséquences sur le CA...
    Une lueur d'espoir : le communiqué évoque assez clairement un appel contre la décision de la FDA.
    Pour ma part je pense qu'Ixchik n'est pas fini, et encore moins Valneva.
    Mais il va falloir apporter des précisions, et rapidement.

    Le communiqué de valneva n'indique pas 3 décès.

    je cite :

    "Cette soudaine suspension de licence se base sur des données actualisées provenant
    du système de surveillance américain VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) incluant
    quatre nouveaux effets indésirables graves rapportés en dehors des États-Unis. Sur ces quatre cas
    rapportés, trois sont survenus chez des personnes âgées de 70 à 82 ans, avec l’hospitalisation de
    cette dernière qui a pu sortir après deux jours ; le cas restant est survenu chez une personne de 55
    ans.


  • 25 août 2025 09:23

    ben c'est justement le problème, ce décalage entre les accusations de la FDA et la réponse de Valneva.
    Même si c'est pas facile de répondre en si peu de temps.


  • 25 août 2025 09:24

    entre particulier


  • 25 août 2025 09:28

    Valneva estime que ces cas présentent des symptômes comparables à ceux rapportés précédemment, lors des essais cliniques et après la mise sur le marché du vaccin, en particulier chez les personnes âgées pour lesquelles l’indication du vaccin comprend des mises en garde et des mesures de précautions.

    ça va remonter, apres la mise au point de valneva, les 4 cas en question n'auraient pas due recevoir le vaccin, c'est indiqué dans la notice de mise en garde


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