VALNEVA : Effectivement sur le Site Fda Au 22 Août 25

Mozart45000

14:54

C est ce que j ai dit c est juste qu il y a des traders a travers des gros fonds qui la veulent pas cher connaissant son potentiel et qui veulent voler les titres des pp.
Je suis un ancien de ceux là

Maximus78

14:55

Mise à jour de la FDA sur la sécurité d'Ixchiq (Vaccin Chikungunya, Live) Un lien vers cette publication doit être ajouté à la page d'accueil d'IXCHIQ dans la dernière section Informations de sécurité. Aujourd'hui, 22/08/2025, le Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA américaine a suspendu la licence de produits biologiques du vaccin IXCHIQ à atténuation vivante de Valneva Austria GmbH. Ce vaccin a été initialement approuvé par la FDA dans le cadre de la voie d'approbation accélérée en novembre 2023 pour la prévention des maladies causées par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de 18 ans et plus qui présentent un risque accru d'exposition au CHIKV. La décision du CBER est fondée sur de graves problèmes de sécurité liés au vaccin, qui semble être à l'origine d'une maladie semblable au chikungunya chez les vaccinés. Il y a eu un décès dû à une encéphalite directement imputable au vaccin (la PCR du LCR était de + pour la souche vaccinale du virus) et plus de 20 cas d"événements indésirables graves compatibles avec une maladie de type chikungunya. Les événements indésirables graves signalés ont inclus 21 hospitalisations et 3 décès. De plus, le bénéfice clinique du vaccin n'a pas encore été vérifié dans les études cliniques de confirmation. L'analyse bénéfice-risque du CBER montre largement que le vaccin ne présente pas d'avantages supérieurs aux risques, dans la plupart des scénarios plausibles. Pour ces raisons, le CBER estime que ce vaccin n'est pas sûr et que la poursuite de l'administration au public constituerait un danger pour la santé.

Verlen

14:56

Donc ils relancent une info de 3 mois pour faire paniquer. Honteux