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VALNEVA : Joli résultat phase 2 IXCHIQ

05 juin 2025 17:57

IXCHIQ® a été bien toléré par les enfants âgés d’un à onze ans indépendamment de la dose de vaccin reçue (dose complète ou demi-dose) ou d’une précédente infection au virus du chikungunya
Les niveaux d’anticorps demeurent élevés après six mois dans les deux groupes vaccinés et sont plus robustes dans le groupe ayant reçu une dose complète du vaccin
Les données à six mois confirment la sélection d’une dose complète du vaccin pour l’essai pivot de Phase 3

8 réponses

  • 05 juin 2025 18:24

    Super...les resultats sont toujours excellents....c'est apres que ca se gate


  • 05 juin 2025 18:29

    Phase 3 au T1 2026....pourquoi ce delai?


  • 05 juin 2025 19:23
    05 juin 2025 18:29

    Phase 3 au T1 2026....pourquoi ce delai?

    En fait le résultat des essais de la phase 2 sur les jeunes enfants à ce jour révèle d excellents résultats sur une dose complète
    La forte réponse immunitaire a été confirmé chez les enfants n’ayant pas été précédemment exposés au chikungunya avec un taux de séroresponse de 96,5% au cent quatre-vingtième jour après vaccination. IXCHIQ® a été bien toléré par les enfants âgés d’un à onze ans indépendamment de la dose de vaccin reçue ou d’une précédente infection au virus du chikungunya. Aucun problème de sécurité n’a été identifié.


  • 05 juin 2025 23:07

    Des enfants sans comorbidités !

    Désolé pour ce mauvais jeu de mot.
    Mais, je suis saoulé par ces HAS qui réservent un vaccin délicat à supporter à des gens très affaiblis.


  • 06 juin 2025 08:00

    Le problème étant de ne pas faire la même erreur que celle précédente. A la réunion, personne prend le risque de ce faire vacciné, un désastre. Les personnes les plus fragiles auraient du être ce a qui ont n'aurait
    du prioriser le vaccin. Le vaccin n'est efficace que sur les plus solide, les faibles partent avec le vaccin.


  • 06 juin 2025 17:20

    Étendre progressivement les tranches d'âge susceptibles de se faire vacciner avec IXCHIQ, c'est évidemment un objectif louable.
    Cette tranche-ci est intéressante dans une logique de vaccination de masse : on y vaccinerait (préventivement ou en tout début d’épidémie) les enfants de 1 à 12 ans, essentiellement pour réduire la propagation du virus à des personnes plus fragiles.
    Vu l’état général de méfiance vis-à-vis de la vaccination, cette vaccination de masse ne fonctionnera vraiment, AMHA, que si elle est rendue obligatoire.
    Chez nous, j’entends d’ici les anti-vax hurler leur réprobation sur les réseaux sociaux et dans les rues. Cela ne fonctionnera donc que dans les LMICs où des régimes « autoritaires » sont en place (vous me permettrez de considérer que le Brésil et l’Inde en font partie).

    En termes d'effet DIRECT sur la létalité du virus, il est beaucoup plus urgent de commencer les tests sur les femmes enceintes. Le chikungunya peut, en effet, être grave pour les nouveau-nés quand la mère est infectée juste avant ou après l’accouchement :
    •Depuis le début de l’épidémie à la Réunion, 23 nouveau-nés ont dû être hospitalisés en soins intensifs pédiatriques ou en réanimation néonatale (voir l’avis de l’ARS d’aujourd’hui.
    •Lors de l’épidémie récente au Panama (2022-2023), on a déploré 16.8% des 298 décès parmi des nourrissons.
    Ces tests ont été demandés par la FDA et seront effectués au Brésil (source : BLA Clinical Review Memorandum, du 8 novembre 2023).
    Suite à une observation d'un déséquilibre dans les cas de fausses couches spontanées entre les groupes vaccinés et placebo lors des essais cliniques d’IXCHIQ, la FDA a recommandé la réalisation d'études post-commercialisation pour évaluer les risques liés à la grossesse. Valneva a proposé de mener une étude observationnelle portant sur au moins 90 femmes âgées de 18 à 45 ans ayant été exposées au vaccin avant ou pendant la grossesse, comparées à un groupe de femmes enceintes non exposées au vaccin.
    À ma connaissance, le planning de ces tests n’a pas encore été publié. Il le sera sans doute après l’approbation de VLA1555 (prévue ce mois-ci !) et la planification précise de la campagne de vaccination au Brésil.


  • 06 juin 2025 17:55

    En français, en principe on dit:
    "on n'aurait pas dû".

    Quand je lis "on n'aurait du", je comprends:
    "On aurait dû" et puis ça colle pas avec le reste et je suis obligé de relire, perte de temps, confusion,

    Please faisons simple sans influence inutile ni mode inefficace.

    Merci


  • 06 juin 2025 18:30

    Quelqu’un peut m’expliquer les cessions depuis 5 jours au moins à la clôture (en moyenne 60000 titres).
    Qui quitte le navire ?


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