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VALNEVA : Points forts des questions et réponses conf call

08 nov. 2024 08:52

Points forts des questions et réponses : Pouvez-vous nous donner plus de détails sur les attentes en matière de nouvelles commandes d'IXIARO en 2025, notamment en ce qui concerne le ministère de la Défense (DoD) ? R : Thomas Lingelbach, PDG : Historiquement, la demande du DoD a été stable, autour de 200 000 doses par an, hors constitution d'un stock ponctuel en 2019. Nous nous attendons à ce que cette demande reste stable, étant donné qu'IXIARO est un vaccin obligatoire pour certains personnels militaires. Nous sommes également en discussion active avec le DoD concernant le Chikungunya, même si aucune décision n'a encore été prise.

Q : Quand prévoyez-vous la publication du rapport MMWR pour IXIARO et quel sera son impact sur le marché ? R : Thomas Lingelbach, PDG : La date de publication du rapport MMWR est incertaine, mais nous espérions qu'il soit publié d'ici la fin de l'année. Cette publication est cruciale pour accéder au réseau de distribution aux États-Unis, qui devient de plus en plus important pour la distribution des vaccins.

Q : Pourquoi les ventes d'IXIARO n'ont-elles pas progressé au troisième trimestre par rapport au deuxième trimestre, malgré des tendances positives dans d'autres indicateurs ? R : Thomas Lingelbach, PDG : La stagnation des ventes est en partie due aux niveaux de stocks actuels chez les distributeurs. Nous n'avons pas constaté la croissance attendue à la fin du troisième trimestre, mais la situation s'est améliorée en novembre et nous prévoyons une meilleure trajectoire de croissance à l'avenir.

Q : Pouvez-vous nous fournir des informations actualisées sur le développement du vaccin candidat contre le virus d'Epstein-Barr (EBV), VL A 2,112 ? R : Thomas Lingelbach, PDG : Le programme EBV est en phase préclinique, avec des évaluations en cours de différentes compositions antigéniques. Nous avons pour objectif de finaliser la conception du vaccin principal l'année prochaine, avec une entrée clinique prévue pour 2027, voire éventuellement accélérée jusqu'à fin 2026.

Q : Comment les coûts d'inactivité du nouveau site de fabrication en Écosse affectent-ils les marges brutes et quelles sont les perspectives ? R : Peter Buhler, directeur financier : Les coûts d'inactivité devraient diminuer à mesure que nous transférons la fabrication vers le nouveau site. Nous prévoyons une amélioration continue de la marge brute d'IXIARO, avec pour objectif de revenir au fil du temps aux niveaux d'avant la COVID.

6 réponses

  • 08 novembre 2024 09:22

    Aucun questionnement sur l amm Brésil et une date sur renouvellement contrat us?

  • 08 novembre 2024 09:27

    pascalX0 :

    Rien sur l'AMM Brésil,
    Le DoD va émettre le cahier des charges pour le renouvellement IXIARO "très prochainement". VLA espère le signer dans un délai de 6 mois.

  • 08 novembre 2024 09:51

    le brésil veut des tests chez les ados. Ils perdent du temps pour leur population et les tests chez les ados sont en cours.

  • 08 novembre 2024 12:53

    Merci.
    Quelques corrections et ajouts.
    1)Q : Quand prévoyez-vous la publication du rapport MMWR pour IXCHIQ et quel sera son impact sur le marché ? R : Thomas Lingelbach, PDG : Nous espérions initialement qu'il soit publié depuis plusieurs mois, puis pour la fin 2024. En fait, la date de publication de ce rapport est totalement hors de notre contrôle, et on a expérimenté des délais extrêmement variables pour d’autres vaccins approuvés par la FDA. Cette publication est cruciale pour accéder aux canaux de la vente au détail aux États-Unis, qui devient de plus en plus important vu le prix supplémentaire payé via les autres canaux.

    2)Q : Pourquoi les ventes d'IXCHIQ n'ont-elles pas progressé au troisième trimestre par rapport au deuxième trimestre, …

    3)CA 2024 de la vente de produits estimé maintenant entre 160 et 170 M€ (au lieu de 180M€). Baisse de l’estimation haute suite au démarrage poussif d’IXCHIQ aux US.

    4)Le lancement d’IXCHIQ au Canada est déjà effectif. Il le sera bientôt en Europe, en commençant par la France.

    5)LA cherche toujours un partenaire IXCHIQ pour les LMICs en Asie.

    6)Entre 2024 et 2040, on anticipe une croissances de 22.0% (29.5%) du nombre de voyageurs US se rendant dans des zones endémiques pour Chik/IXCHIQ (JE/IXIARIO).

    7)Nous nous attendons à une croissance en « S » des ventes d’IXCHIQ, comme nous l’avons observé par le passé pour tous les vaccins destinés aux voyageurs (NLDR : 4 phases dans la courbe en « S » : 1) croissance faible 2) croissance rapide 3) croissance ralentie 4) demande stationnaire).
    Toute la question est de savoir quand et avec quelle amplitude nous passerons de la phase 1 à la phase 2. Nous avons communiqué précédemment un objectif annuel de 300M€ de CA, 3 ans après le lancement d’IXCHIQ. Nous nous donnons jusqu’à la mi-2025 pour valider ou modifier cet objectif.
    Ce délai nous permettra d’intégrer plusieurs paramètres. L’évolution de la demande aux US, au Canada, en Europe et dans les LMICs comme le Brésil. L’impact de la vente au détail après publication du MMWR. La couverture plus large d’IXCHIQ résultant des nouvelles études menées par VLA. Les négociations avec le DoD US.

  • 09 novembre 2024 00:03

    Merci

  • 24 novembre 2024 11:19

    Pour rappel je remonte cette file

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