POXEL : retour 0.24

loyaltou

13:12

manipulation de cours orchestrée par IPF

ça sent bon le dépôt de plainte ....

turbolt

13:34

rien ne filtre sur une avancée asie j ai vendu a perte la moitié de ma position vu l exposition minimale d ipf qui nous fait miroiter comme TK un deal chine

loyaltou

13:37

quelle est la réalité du deal Chine ?????

pour l'instant, ça ressemble à du Dalida Paroles paroles 😂

loyaltou

13:43

Voici une synthèse des informations les plus récentes et pertinentes concernant les essais cliniques et les partenariats potentiels pour la commercialisation de l’iméglimine en Chine en 2026 :

1. Partenaires potentiels pour la commercialisation en Chine

Sumitomo Dainippon Pharma : Ce laboratoire japonais a été le partenaire historique de Poxel pour le développement et la commercialisation de l’iméglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. Cependant, Poxel a récupéré les droits de commercialisation pour la Chine et d’autres territoires asiatiques (hors Japon) et est actuellement en discussion pour un nouveau partenariat stratégique en Chine, afin de maximiser l’approbation déjà obtenue au Japon et de réduire les efforts de développement pays par pays
.
Acteurs locaux chinois : Parmi les grands groupes pharmaceutiques chinois qui pourraient être des partenaires pertinents, on trouve :

Hisun Pharmaceutical (spécialisé en antibiotiques et médicaments anti-tumoraux, parmi les 500 plus grandes entreprises pharmaceutiques chinoises)

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Tasly Pharmaceutical (intégration de la médecine traditionnelle chinoise et de la biotechnologie moderne, fort en cardiovasculaire et métabolique)
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BeiGene (biotech innovante, modèle intégré de R&D à la commercialisation, forte présence internationale)
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Guangzhou Pharmaceuticals (spécialisé en médicaments traditionnels et modernes, forte distribution en Chine)
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Ces entreprises ont l’expérience de la commercialisation de médicaments innovants en Chine et pourraient aider Poxel à naviguer le paysage réglementaire et commercial local.

2. État des essais cliniques en Chine

Pas d’essais cliniques de phase III publiés en Chine à ce jour : Les essais pivots de phase III (programme TIMES) ont été menés principalement au Japon, avec des résultats positifs. Cependant, Poxel a obtenu un brevet chinois pour l’iméglimine, notamment pour son utilisation chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale, ce qui renforce la position du médicament sur ce marché
.
Prochaines étapes : Pour une AMM en Chine, Poxel devra probablement mener des essais cliniques locaux (phase III) ou soumettre des données complémentaires adaptées à la population chinoise, conformément aux exigences de la NMPA (National Medical Products Administration). La société est en discussion pour un partenariat stratégique afin d’accélérer ce processus
.

3. Stratégie et opportunités

Priorité Chine : Poxel a clairement indiqué que la Chine est une priorité, avec un marché de plus de 140 millions de diabétiques de type 2 et un besoin médical non satisfait, notamment pour les patients souffrant aussi d’insuffisance rénale
.
Modèle de partenariat : Un partenariat avec un acteur local permettrait de bénéficier de leur expertise réglementaire, de leur réseau de distribution et de leur connaissance du marché chinois.

Résumé des actions en cours







Étape
Statut/Prochaines actions




Brevet
Obtenu en Chine pour l’iméglimine (notamment pour l’insuffisance rénale)


Partenariat
En discussion, priorité Chine et Asie du Sud-Est


Essais cliniques
Phase III à prévoir en Chine pour AMM locale


Commercialisation
Dépendra de l’AMM et du partenariat local





Conclusion
Poxel est en phase active de recherche d’un partenaire chinois pour développer et commercialiser l’iméglimine, avec un accent sur la Chine en raison de son énorme potentiel de marché. Les prochaines étapes clés seront la finalisation d’un partenariat et le lancement d’essais cliniques locaux pour obtenir l’AMM chinoise.

remrub

14:15

Loyaltou; "Poxel est en phase active de recherche d’un partenaire chinois pour développer et commercialiser l’iméglimine, avec un accent sur la Chine en raison de son énorme potentiel de marché. Les prochaines étapes clés seront la finalisation d’un partenariat et le lancement d’essais cliniques locaux pour obtenir l’AMM chinoise."
Uun résumé très clair et instruisant; la question qu'on peut se poser: pourquoi la direction de Poxel ne dresse pas par transparence un tel constat; pourquoi sont-ils si frileux à informer le marché des démarches en cours??

M4772

14:18

Les forbans seuls dans le système c est la mort à coût terme …la direction attend si elle le peut un secours externe …maintenant à quel niveau les requins vont dépecer la proie

Free777

15:25

remrub

Je pense pour ma part que l'on peut oublier la Chine.

C'est comme aux US, quand un partenariat laisse tomber, cela sent mauvais pour la suite.

Enfin, c'est ce que je pense et peut-être que je me trompe !

turbolt

17:35

elle a perdu une bonne partie de son coté speculatif

turbolt

17:38

et un coup de rouge sur le pif a la clout comme si la situation n y suffisait pas

loyaltou

19:02

Le marché de l'iméglimine (Imeglimin) en Chine reste, à ce jour (février 2026), en phase de développement et de discussions pré-commerciales, sans commercialisation effective ni approbation formelle pour la vente en tant que médicament antidiabétique.Statut actuel de l'iméglimine en ChineL'iméglimine (nom commercial Twymeeg au Japon) est un antidiabétique oral de première classe (glimin) qui cible le dysfonctionnement mitochondrial. Il est approuvé et commercialisé uniquement au Japon depuis 2021 (par Sumitomo Pharma).
Contrairement à certaines affirmations isolées dans des revues scientifiques (par ex. une méta-analyse mentionnant une approbation en Chine en 2021), les sources officielles et récentes de Poxel (la société biopharma française qui détient les droits) ne confirment pas d'approbation ni de lancement en Chine.
Poxel a récupéré les droits pour la plupart des pays asiatiques (hors Japon) après la fin du partenariat avec Sumitomo Pharma pour ces territoires.

Événements clés récents concernant la ChineJanvier 2025 : La National Intellectual Property Administration (CNIPA) chinoise a accordé à Poxel un brevet (ZL201980015603.X) protégeant l'utilisation de l'iméglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère, jusqu'en 2039. Ce brevet renforce la protection intellectuelle et soutient les négociations en cours.
Poxel indique explicitement poursuivre des discussions de partenariat stratégique pour le développement et la commercialisation de l'iméglimine en Chine (le 2e plus grand marché mondial du diabète de type 2), ainsi que dans d'autres pays d'Asie du Sud-Est.
Priorité donnée à la Chine et aux pays où les études cliniques supplémentaires ne seraient pas nécessaires, en s'appuyant sur les données japonaises pour accélérer les processus réglementaires (NMPA – National Medical Products Administration).

Potentiel du marché chinoisLa Chine représente un énorme potentiel pour l'iméglimine :Environ 112–140 millions d'adultes atteints de diabète de type 2 (chiffres 2017–2025, en croissance ~1,7 % par an).
Marché des traitements du diabète très important (ventes orales ~1,5 milliard USD en 2017, en forte hausse depuis).
Avantage spécifique : l'iméglimine est bien tolérée chez les patients avec insuffisance rénale chronique (CKD), une comorbidité fréquente chez les diabétiques chinois → cible potentielle de plusieurs dizaines de millions de patients.
Cependant, le marché est très compétitif (metformine générique, DPP-4i, SGLT2i, GLP-1, etc.), et l'accès/remboursement dépendrait d'un partenariat local + inclusion éventuelle sur la liste nationale des médicaments remboursés.

Perspectives à court/moyen terme (2026 et après)Aucune annonce récente de partenariat signé, d'essai clinique avancé ou de dépôt d'AMM (NDA) en Chine n'apparaît dans les communiqués 2025–2026 de Poxel.
Le focus reste sur la recherche d'un partenaire chinois ou asiatique pour avancer vers une approbation et un lancement, potentiellement en leverageant l'approbation japonaise.
Si un partenariat aboutit en 2026, un lancement pourrait intervenir dans les 2–4 ans suivants (selon les exigences de la NMPA, qui peut parfois accepter des données étrangères pour des médicaments innovants).

En résumé : le marché chinois de l'iméglimine est prometteur mais encore inexistant en termes de produit commercialisé. Il s'agit d'une opportunité stratégique pour Poxel, soutenue par un brevet récent, mais sans avancée concrète publique au-delà des négociations en cours.