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POXEL : Rappel immeglimine Chine

13 nov. 2025 10:24

2025-01-22
Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale

Lyon, France, le 20 janvier 2025 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui que l’Administration nationale chinoise de la propriété intellectuelle (« CNIPA ») a délivré à Poxel le brevet ZL201980015603.X concernant l’Imeglimine, produit premier de sa classe de médicaments qui cible le dysfonctionnement mitochondrial et commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.

Ce nouveau brevet protège l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 souffrant d’insuffisance rénale modérée à sévère jusqu'en 2039. La délivrance de ce brevet vient renforcer les discussions initiées par Poxel afin de développer et de commercialiser l’Imeglimine en Chine, suite de la récupération des droits de ce produit par la Société auprès de Sumitomo Pharma dans les pays d’Asie autres que le Japon1. La Société dispose par ailleurs de 3 brevets additionnels en Chine couvrant le processus de synthèse de l’Imeglimine.

La prévalence des patients diabétiques atteints d’insuffisance rénale chronique est importante en Chine, correspondant à environ 27% de la population souffrant de diabète dans ce pays, soit près de 32 millions de patients2. Le diabète est par ailleurs la première cause d’insuffisance rénale totale dans ce pays, c’est-à-dire nécessitant une dialyse ou une transplantation rénale.

La Chine fait par ailleurs partie des objectifs prioritaires de Poxel pour le développement et la commercialisation de l’Imeglimine, les décisions prises par l’Agence Japonaise des Produits Pharmaceutiques et Dispositifs Médicaux, permettant potentiellement de réduire les délais réglementaires et de développement futurs.

9 réponses

  • 10:33

    on commence a courrir derriere le papier!!!!
    +5 % plus haut d un mois!!!👍


  • 10:35

    partira sans prevenir!!
    encore rien vu
    cours derisoire


  • 10:36

    la survie de pox se joue en effet là bas ...
    et aussi à l'ag


  • 10:37

    Hé oui …mais il n est pas impossible que le prix d émission des actions pour l AK soit largement relevé avec des DPS très très avantageux pour les actionnaires …c est un moyen pour éteindre l action en justice


  • 10:49

    Elle valait 400 millions à une époque avant la phase 3 de l immeglimine.


  • 10:58

    à partir du moment ou Merck possède de fait un droit de veto via les fiducies spoliatrices (non votées par les actionnaires ) pour toute commercialisation de l'iméglimine ailleurs qu'au Japon , et qu'on refuse de nous le dire clairement , qu'on nous empêche d'avoir accès aux clauses et aux contrats en cours sous prétexte de confidentialité , des années après les signatures de ces contrats et clauses , il y a manifestement abus de position dominante , abus de biens sociaux , contrats léonins , j'en passe et des meilleures.....on verra ce qu'en pense la justice.....TK nous a prétendu en novembre 2024 avoir été démarché par des acteurs chinois intéressés par l'iméglimine , tout est là et rien ne s'est fait....c'est tout simplement à cause de ces clauses léonines , et le fait de nous empêcher de voir ces clauses et contrats est une dissimulation de preuves ! Cela aussi , c'est un délit punissable !


  • 11:09

    Oui ortho …c est bien pour cela que KGaA qui a précipité la chute de son sbire cherche un moyen d éviter le tribunal …il a pensé au démarrage qu il pouvait rouler sur les pps …mais mais l action en justice devient très probable ….alors ….voila …voila …et voila …la porte de sortie ? …………Kuhn se retire avec son magot …..outplace …mais il faut conclure


  • 11:25

    le nouveau board nous a promis la transparence....eh bien pour moi , ça reste quasiment aussi flou et brumeux qu'auparavant , paravent , voilà à quoi sert le board...on a donc ici une molécule avec des propriétés uniques , mais personne n'en veut....ou ne peut....car le gendarme a dit : NIET , mon marché à protéger d'abord....pourquoi devrais je autoriser à commercialiser une molécule avec au mieux 8 % des royalties et au pire 0 , alors que sur mes produits j'ai plus de 60 % de marges....merci d'avoir investi pour nous , à la fin , je ramasse le tout , pour pas un rond via les fiducies....! c'est ma lecture du dossier...


  • 11:43

    Proche de la réalité ….mais maintenant quelle stratégie à adopter s il ne veut pas un scandale à la servier


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