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POXEL : Perspectives Futures

05 nov. 2025 22:35

Scénario Optimiste (si approbation de l'AG le 11 décembre) :Approbation des comptes 2024, délégations pour une augmentation de capital et restructuration de la dette, permettant de pérenniser l'activité jusqu'en 2026+.
Accélération des royalties TWYMEEG® (prévisions : croissance robuste en 2025 et au-delà, surtout avec l'accès à de nouveaux patients âgés au Japon).
Potentiels partenariats pour PXL065 et PXL770 (discussions en cours, avec un brevet récent en Chine en janvier 2025 boostant l'intérêt asiatique).
Rebond boursier possible : L'action a connu des hausses spectaculaires (+60 % en janvier 2025 sur des news positives), malgré une volatilité extrême (range 52 semaines : 0,12-0,83 €).

Scénario Pessimiste (rejet des résolutions) :Liquidation judiciaire immédiate, effaçant la valeur pour les actionnaires et stoppant le développement. La direction (Nicolas Trouche) insiste : "Cette AG est cruciale pour l'avenir de Poxel".

3 réponses

  • 05 novembre 2025 22:37

    Une Assemblée Générale Ordinaire et Extraordinaire est convoquée le 11 décembre 2025, cruciale pour l'avenir de l'entreprise. Les actionnaires doivent approuver les résolutions (seuil de 75 % pour certaines) ; sinon, un dépôt de bilan est probable. La direction a publié des documents répondant aux questions des actionnaires et prévoit un webinaire pour présenter le plan. Nicolas Trouche, DG, insiste : "Cette AG est cruciale pour l’avenir de Poxel."


  • 07:29

    Poxel : extension de la prescription de Twymeeg au Japon
    Publié le 8 avril 2025 à 18h26

    AOF

    (AOF) - Poxel annonce que l’approbation de l'Agence des produits Pharmaceutiques et des Dispositifs Médicaux (PMDA) au Japon, permet désormais la prescription de Twymeeg (Imeglimine) aux patients atteints de diabète de type 2 et souffrant d’une insuffisance rénale modérée à sévère, sur la base des résultats de l’étude de phase IV Twinkle. la biotech précise que son partenaire Sumitomo Pharma "débutera immédiatement la promotion de l’utilisation du produit dans cette nouvelle population de patients".

    Cette avancée réglementaire "devrait également soutenir la stratégie et les discussions en cours de Poxel visant à développer et commercialiser l'Imeglimine en dehors du Japon".

    " Cette approbation réglementaire, combinée aux brevets récemment obtenus, vient renforcer la stratégie de prescription de Twymeeg à une population de patients plus large et présentant des besoins médicaux non satisfaits importants ", a commenté Thomas Kuhn, directeur général de Poxel. "Compte tenu du nombre important de patients atteints de diabète de type 2 souffrant également d'insuffisance rénale, cette approbation renforce significativement le potentiel commercial du produit sur les autres marchés asiatiques."

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  • 08:27

    Noircir le tableau,
    Toujours interressant d'attendre un peu la suite


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