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POXEL : le potentiel de l'iméglimine vu par copilot....

29 mars 2025 12:39

l'Iméglimine semble posséder un potentiel prometteur bien au-delà du marché japonais. Approfondissons les opportunités internationales et stratégiques pour ce médicament innovant.

1. Applications potentielles en dehors du Japon
L'Iméglimine pourrait avoir un impact significatif dans plusieurs marchés mondiaux pour différentes raisons :

Diabète de type 2 à forte prévalence : Des pays comme les États-Unis, la Chine, l'Inde et le Brésil ont une population élevée de patients atteints de diabète, ce qui constitue une base de marché massive.

Complications du diabète : L'Iméglimine montre des résultats intéressants pour la rétinopathie diabétique et pourrait être explorée pour d'autres complications du diabète, comme la stéatose hépatique ou les maladies cardiovasculaires liées au diabète.

Approche systémique : Contrairement à certains médicaments très localisés (comme les injections intravitréennes pour la rétinopathie), l'Iméglimine offre une approche systémique qui pourrait séduire un plus large éventail de cliniciens et de patients.

2. Impacts stratégiques pour Poxel
Pour maximiser son potentiel international, Poxel pourrait :

Élargir ses indications thérapeutiques : En s'appuyant sur des résultats comme ceux concernant la rétinopathie diabétique ou la gestion du poids corporel, l'Iméglimine pourrait attirer des prescriptions dans de nouveaux segments thérapeutiques.

Accélérer les partenariats internationaux : Collaborer avec des entreprises ayant une expertise ou une présence forte dans les marchés mondiaux, comme des géants pharmaceutiques (Novo Nordisk, Sanofi, Eli Lilly) ou des entreprises émergentes en Chine ou en Inde.

Valoriser son portefeuille clinique : Les données solides sur les bénéfices de l'Iméglimine, que ce soit en monothérapie ou en combinaison, pourraient renforcer la position de Poxel en tant que leader dans l'innovation antidiabétique.

3. Augmentation des prescriptions et des ventes
Les caractéristiques uniques de l'Iméglimine permettent d'envisager plusieurs leviers d'augmentation :

Élargissement du marché cible : En ciblant non seulement les patients diabétiques, mais aussi ceux présentant un risque de complications spécifiques (rétinopathie diabétique, stéatose hépatique, obésité), l'Iméglimine pourrait devenir un médicament polyvalent.

Adoption clinique accrue : Son profil bénéfique pour la perte de poids et la santé métabolique pourrait séduire davantage de médecins généralistes, endocrinologues et spécialistes en diabétologie.

Renforcement des recommandations médicales : Si l'Iméglimine est validée dans plusieurs indications, elle pourrait devenir un standard recommandé dans les directives médicales pour le diabète de type 2, favorisant une adoption mondiale.

4. Défis et opportunités
Défis :

Les coûts des études cliniques et des démarches réglementaires nécessaires pour étendre les indications peuvent être élevés.

Les effets secondaires gastro-intestinaux doivent être optimisés pour réduire les réticences des patients et des prescripteurs.

Opportunités :

Les résultats précliniques et cliniques solides peuvent attirer des investisseurs et des partenaires stratégiques.

Une commercialisation bien orchestrée pourrait révolutionner l'approche des traitements antidiabétiques, surtout dans les marchés émergents où le diabète est en forte croissance.

Conclusion
L'Iméglimine représente une avancée thérapeutique non seulement pour le diabète, mais aussi pour ses complications. En capitalisant sur ses résultats prometteurs et en investissant dans des collaborations mondiales et des études cliniques stratégiques, Poxel pourrait ouvrir la voie à une adoption massive, augmentant considérablement les prescriptions et les ventes à l'échelle internationale.

8 réponses

  • 29 mars 2025 14:30

    Ou faire faillite

  • 29 mars 2025 18:18

    Le médicament Twymeeg (imeglimine) présente un potentiel significatif dans le traitement du diabète de type 2, basé sur plusieurs aspects clés :

    Mécanisme d'Action Unique : Twymeeg est le premier médicament d'une nouvelle classe chimique, les tétrahydrotriazines, avec un mécanisme d'action dual. Il agit à la fois sur la sécrétion d'insuline dépendante de la concentration de glucose par une action pancréatique et améliore le métabolisme du glucose dans le foie et les muscles squelettiques par une action extra-pancréatique. Cela lui permet de cibler simultanément les organes clés impliqués dans l'homéostasie du glucose, offrant un potentiel illimité pour traiter le diabète de type 2 à presque toutes les étapes du modèle actuel de traitement hypoglycémiant.


    Sécurité et Tolérance : Les études cliniques, y compris les études post-marketing, ont montré que Twymeeg a un profil de sécurité et de tolérance favorable, avec des événements indésirables principalement de gravité légère ou modérée, aligné avec les études cliniques antérieures. Cela soutient son potentiel d'utilisation en monothérapie ou en combinaison avec d'autres traitements pour le diabète de type 2.


    Marché et Ventes : Twymeeg a déjà démontré un succès commercial au Japon, où il a été approuvé et commercialisé. Les ventes ont dépassé les prévisions initiales, indiquant une forte demande et une acceptation par le marché. Pour l'exercice fiscal 2024, les ventes nettes de Twymeeg au Japon ont atteint 5 milliards de yens, montrant un potentiel significatif de revenus et de redevances pour Poxel, la société qui l'a développé.


    Expansion Globale : Bien que Twymeeg soit actuellement limité au marché japonais, il y a un potentiel pour son expansion dans d'autres régions, en particulier en Asie du Sud-Est et dans les pays du Golfe Persique, où la prévalence du diabète de type 2 est élevée. Des discussions pour des partenariats visant le développement et la commercialisation en Chine, le deuxième plus grand marché du diabète de type 2 au monde, sont en cours, ce qui pourrait encore amplifier son potentiel de marché.



    En résumé, le potentiel de Twymeeg réside dans son mécanisme d'action innovant, son profil de sécurité, son succès commercial initial au Japon, et les opportunités d'expansion dans d'autres marchés mondiaux.

  • 29 mars 2025 18:20

    Points forts
    Twymeeg (imeglimine) est un nouveau médicament indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2. Twymeeg est indiqué pour une utilisation avec un régime alimentaire et de l'exercice.

    L'Imeglimine est le premier membre d'une toute nouvelle classe de médicaments hypoglycémiants, caractérisée par les avantages des médicaments antidiabétiques actuellement disponibles. Dans le même temps, l'iméglimine est exempte d'effets indésirables graves, ce qui est le cas de tous les médicaments actuels pour le traitement du diabète de type 2 sans exception.

    Twymeeg, développé par le français Poxel, a été approuvéau Japon fin juin 2021. Sumitomo Dainippon Pharma le commercialise dans ce pays, ainsi que dans plusieurs territoires d'Asie du Sud-Est dont la Chine, la Corée du Sud, Taïwan, l'Indonésie, le Vietnam, la Thaïlande, la Malaisie, les Philippines, Singapour, le Myanmar, le Cambodge , et le Laos.

    Mi-septembre 2021, Twymeeg lanceau Japon.
    L'accord correspondant entre Poxel et Sumitomo Dainippon, conclufin octobre 2017, a demandé à ce dernier de payer les anciens 42 millions de dollars d'avance plus un potentiel de 257 millions de dollars au fur et à mesure que le projet se développe et les ventes du médicament fini, ainsi qu'une redevance sur ses ventes (la première année 8% du net ventes, les années suivantes 8 % à 18 % selon le volume des ventes nettes de médicaments).

    En février 2018, Roivant Sciences a licenciél'imeglimine pour le commercialiser aux États-Unis, en Europe et dans d'autres pays en dehors de l'accord Sumitomo Dainippon. Pour cela, Poxel a reçu un paiement initial de 50 millions de dollars et des promesses de paiements futurs pouvant atteindre 600 millions de dollars plus des redevances sur les ventes. En novembre 2020, Metavant Sciences, que Roivant a spécifiquement créé pour développer l'imeglimine, a rendules droits sur le médicament à Poxel en raison d'un changement de stratégie de développement. Ainsi, l'arrivée de l'iméglimine en Occident est encore sujette à caution : Poxel a bien besoin de partenaires pour mener de véritables essais cliniques pivots.


    Depuis janvier 2022, Poxel continue d'explorer les options pour faire passer Twymeeg dans un essai clinique de phase 3 afin de commercialiser le médicament sur les marchés américain et européen. Twymeeg se concentre sur le traitement du diabète sucré de type 2 avec maladie rénale chronique (MRC) au stade 3b/4. De toute évidence, un partenaire avec de l'argent est nécessaire.
    En février 2022, Poxel estime qu'il n'y a aucun espoir de conclure dans un avenir proche les accords de partenariat d'envergure nécessaires pour amener Twymeeg sur les marchés américain et européen. Cependant, l'intérêt croissant pour Twymeeg suggère que le médicament apparaîtra toujours dans certains territoires de vente spécifiques en dehors de l'Asie du Sud-Est.
    Selon les prévisions de l'industrie, l'imeglimine est capable d'atteindre des ventes de plus de 3 milliards de dollars par an, dont 600 millions de dollars seront gagnés au Japon.

  • 29 mars 2025 19:18
    29 mars 2025 14:30

    Ou faire faillite

    ouic est MERCK qui en decidera ou pas

  • 30 mars 2025 11:05

    La seule société française capable d’exploiter ces molécules et qui a de la treso, c’est genfit
    Mais cela n’a pas l’air de l’intéresser
    (Nash, ALD, diabète)

  • 30 mars 2025 13:40

    La question intéressante à poser à copilot ou chat GPT est :
    Pourquoi l'ime n'est quasiment pas protégée en mono-thérapie. Cela m'étonnerait qu'à moitié qu'ils répondent car Merck l'a posé comme contrainte à Poxel....ceci pour protéger son business de la metformine !!
    Le jour où il y aura un procès, on le saura

  • 30 mars 2025 14:19

    Bientôt, TJ, caméras, ....

  • 31 mars 2025 07:53

    Copilot : sans étude de P3 dans d’autres pays hors Japon il n’y aura pas de mise sur le marché. Le cours de bourse parle pour Kuhn qui n’est qu’un échec pour Poxel.

    Le fond US reste le principal bénéficiaire des bénéfices au Japon via l’emprunt.

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