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POXEL : La question d'une importance capitale..

14 févr. 2025 14:18

A ma question à l'ag sur le fait de savoir si le brevet en Chine en faveur des IR qui appartient à Poxel depuis le retour des droits ROIVANT serait valable en monothérapie ou en combinaison , TK a clairement répondu que le brevet ( pas une AMM )était valide pour les deux cas de figure...
Le truc qui me pose le plus questions est celui ci....Si le brevet utilisé par Sumi actuellement au Japon est le brevet Merck , se pourrait il qu'en cas de validation de la notice en faveur des IR aussi bien en monothérapie qu'en combinaison , Sumitomo et Poxel (qui a un oeuf à peler avec Merck depuis le procès perdu de la base des 8 % de royalties ) puissent dire : dorénavant , le brevet utilisé au Japon n'est plus le brevet Merck mais le brevet Roivant qui appartient de fait à Poxel , et les 8 % de royalties dûes à Merck ne sont plus d'actualité...? Pourquoi en Chine , selon les dires de TK , ces 8 % ne devraient pas être payés et alors , au Japon devraient ils le rester....? Orbimed serait remboursé 3 x plus vite....tout bénéfice pour Poxel et Orbimed , le seul perdant dans l'histoire étant Merck....

9 réponses

  • 14 février 2025 14:56

    réponse à mon mail de Nicolas.
    Je suis absent jusqu'au 17 février..
    ce serait drôle si la situation n'était pas celle que l'on connait..

  • 14 février 2025 16:13

    Dans questions et réponses aux actionnaires, le board a dit les brevets IR appartient à 100% à Poxel dans les territoires et aucune redevance n’est due à Sumi, Merk et Roivant

  • 14 février 2025 16:13

    Dans questions et réponses aux actionnaires, le board a dit les brevets IR appartient à 100% à Poxel dans les territoires et aucune redevance n’est due à Sumi, Merk et Roivant

  • 14 février 2025 16:17

    le tout est de voir l'interprétation ou les interprétations possibles de cela au Japon..Merck hors jeu à la validation de la notice IR au Japon ou pas....?

  • 14 février 2025 16:28

    avec une notice ouverte aux IR l'imeglimine change de dimension

    Est-il prévu de retourner vers la FDA et EMA pour remanier et alléger le design de la P3 vu que pour cette patientèle spécifique en gros il n'y a rien comme médoc de vraiment top

  • 14 février 2025 16:34

    oui c est enorme ca veut dire que pour 20% des ventes il n y aura pas de 8 % !!!!!!!!!!!!

  • 14 février 2025 16:39

    d autant que l ime ir peut avoir plus de succes Sur tout autre bio pharma ca ferait un big up

  • 14 février 2025 16:41

    Ca c'est l'interprétation donnée par TK. Quel est le son de cloche côté Merck? S'ils n'ont pas le même avis et demande un arbitrage..... que Poxel gagnera comme ils ont dit avoir soit disant gagné le précédent, Poxel sera quitte devoir payer.... et qui sera dans le baba? ben nous....

  • 17 février 2025 11:16

    l ir appartient a Pox pas de debat la dessus ca n est pas intégré dans le cours

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