POXEL : L'importante de l'accord autorité JPY du médicament

snaggy

12 août 2024 •19:41

Correction "l'importance" et non "l'importante"

Richard_Colonna

12 août 2024 •20:21

Je pense que la Monétisation va se faire avant cette News. Puisque la phase IV confirme les données de la phase III.
Ce qui implique qu'il n'y a aucune contre indication de sa commercialisation.
Je pense que Mr Khun attendait cette étude depuis déjà 2 Mois. Que les 2 trimestres des ventes du twymeeg aussi ont leurs importances pour finaliser au mieux cette Monétisation.

Jato_makoto

12 août 2024 •20:46

Tout le monde parle de monétisation ! mais quelle est la réalité derrière tout cela ?

- Amener de la trésorerie à Poxel !
- Négocier de nouvelles royalties !
- ???????????

snaggy

12 août 2024 •21:18

Richard,
Dans les affaires, les parties prenantes n aiment pas les : conditions suspensives ...
Je ne serai pas étonné que le feu vert de l'autorité de santé soit le facteur sine qua non déclenchant
le supplément de valorisation négociable du TWYMEG JAPON .
Seule compte la révision de la notice pour vendre aux insuffisantes rénaux

snaggy

12 août 2024 •21:19

insuffisants rénaux ... oups , écriture trop rapide ...

Richard_Colonna

12 août 2024 •23:05

Sumitomo va demander cette révision de la notice sur les bases de cette Phase IV.
Peut être aussi que les conditions de la monétisation étaient basées en fonction des résultats intermédiaires.
A suivre..
Kuhn ne peut pas tirer la ficelle encore longtemps .

Jmj79000

13 août 2024 •00:09

Jato_makoto remboursement d'une partie de la dette et relancer les recherches

rayman03

13 août 2024 •09:23

Résultats phase IV = Revalorisation de la monetisation + Paiement d'étape ?..
J'attends une annonce de TK..

PaPa06

15 août 2024 •07:00

La dernière ligne droite rayman03

Richard_Colonna

15 août 2024 •14:53

ht tps://pubmed.nc bi.nlm.nih.gov/37610062/

Richard_Colonna

15 août 2024 •14:54

Qui a fait cette étude publié par la NIH?

Richard_Colonna

15 août 2024 •14:58

Déclaration de conflit d’intérêts
KH et MN sont des employés de Sumitomo Pharma Co., Ltd. HW a reçu des honoraires pour le soutien à la rédaction médicale de Novo Nordisk ; des subventions d’Astellas Pharma, d’AstraZeneca, de Daiichi Sankyo, d’Eli Lilly Japan, de Johnson & Johnson, de Kowa, de Kyowa Hakko Kirin, de Merck Sharp & Dohme, de Mitsubishi Tanabe Pharma, de Mochida Pharmaceutical, de Nippon Boehringer Ingelheim, de Novartis Pharma, de Novo Nordisk Pharma, d’Ono Pharmaceutical, de Pfizer Japan, de Sanofi, de Sumitomo Dainippon Pharma, de Taisho Toyama Pharmaceutical, de Takeda Pharmaceutical et de Terumo ; et les conférenciers d’Astellas Pharma, d’AstraZeneca, d’Eli Lilly Japan, de Fujifilm Pharma, de Kissei Pharmaceutical, de Kowa Pharmaceutical, de Merck Sharp & Dohme, de Mitsubishi Tanabe Pharma, de Nippon Boehringer Ingelheim, de Novartis, de Novo Nordisk, d’Ono Pharmaceutical, de Sanofi, de Sanwa Kagaku Kenkyusho, de Sumitomo Dainippon Pharma et de Takeda Pharmaceutical. KK a reçu des subventions de Nippon Boehringer Ingelheim, Taisho Pharmaceutical et Mitsubishi Tanabe Pharma ; les honoraires de consultation de Sanwa Kagaku Kenkyusho ; et le paiement ou les honoraires pour des conférences, des présentations, des bureaux de conférenciers, la rédaction de manuscrits ou des événements éducatifs d’Astellas, Taisho Pharmaceutical, Nippon Boehringer Ingelheim, Mitsubishi Tanabe Pharma, Sumitomo Pharma, Elli Lily Japan, Kowa et Novo Nordisk Pharma. KU a reçu des subventions de Boehringer Ingelheim, Mitsubishi Tanabe, Sumitomo Pharma, Sanofi, Novo Nordisk, Kyowa‐Kirin, Ono Pharmaceutical et Takeda Pharmaceutical ; le paiement ou les honoraires pour des conférences, des présentations, des bureaux de conférenciers, la rédaction de manuscrits ou des événements éducatifs de Novo Nordisk, Mitsubishi Tanabe, AstraZeneca, Eli Lilly, Ono Pharmaceutical, Sumitomo Pharma, Kowa, Daiichi Sankyo, Taisho Pharmaceutical, Boehringer Ingelheim et Bayer ; et a participé à un conseil de surveillance de la sécurité des données ou à un conseil consultatif pour Abbott, Kyowa-Kirin, Bayer, Terumo, AstraZeneca, Eli Lilly, Sumitomo Pharma, Mitsubishi Tanabe et Novo Nordisk. HW, KK et KU sont membres du comité de rédaction du Journal of Diabetes Investigation et co-auteurs de cet article. Afin de minimiser les biais, ils ont été exclus de toute prise de décision éditoriale liée à l’acceptation de cet article pour publication.

Approbation du protocole de recherche : N/A.

Consentement éclairé : S.O.

Registre et le n° d’enregistrement de l’étude/de l’essai : Le protocole de l’étude a été enregistré à l’OSF le 2022-03-27 (https://osf.io/t2nuw/).

Etudes animales : N/A.

ortho196

15 août 2024 •15:16

ça peut augmenter la monétisation éventuelle de 70 % , facilement car si cette indication est vite accordée , les paliers seront atteints beaucoup plus vite , idem pour les milestones....à condition de ne pas nous rejouer le coup de la rupture des stocks....

craftum

15 août 2024 •15:35

Cette phase 4 oblige les patients à prendre l’imeglimin car il y a peu d’options ! De plus comme l’imeglimin montre un intérêt supérieur, le prix de vente sera revu à la hausse ! Peut être doublé !

jacUse

15 août 2024 •15:43

Pox racheté , combien pour ce chien dans la vitrine ?

ortho196

15 août 2024 •15:47

jacUse , c'est pas un chien , c'est une licorne....😎

darkcoco

20 août 2024 •11:09

👍