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    OSE IMMUNO : Point d'étape et perspectives

    28 sept. 2026 09:26

    Au 30 juin dernier, la position de trésorerie d'OSE Immunotherapeutics s'élevait à 11,1 millions d'euros, contre 17,0 millions d'euros au 31 mars 2026.
    En mai 2026, la Société a mis en place un financement relais flexible en fonds propres qui, ajouté à la trésorerie disponible et sur la base des hypothèses actuelles, lui permet de financer ses activités jusqu'à fin décembre 2026. "Cet horizon de trésorerie n'intègre aucun potentiel paiement d'étape à venir dans le cadre des partenariats en cours", rappelle Ose.

    Ce financement constituait la première étape d'une stratégie globale de financement visant à sécuriser le plan stratégique à 3 ans d'OSE Immunotherapeutics, et la Société poursuit activement ses interactions avec les investisseurs institutionnels aux États-Unis et en Europe afin d'étendre son horizon de trésorerie au-delà de 2026.

    En outre, la Société continue d'évaluer plusieurs options complémentaires, notamment un possible nouveau partenariat stratégique autour de l'un de ses actifs propriétaires, une restructuration de sa dette existante, auxquels pourraient venir s'ajouter de potentiels paiements d'étape issus des partenariats en cours.
    Dans le cadre de ses efforts de financement en cours, la Société a reporté à une date ultérieure la publication de ses résultats financiers semestriels et de son rapport financier semestriel pour 2026

    2 réponses

    • 10:01

      Bientôt écoute encore plus cher que le CNRS en parlant de millions mais qu'est-ce qu'il faut en fait


    • 11:47

      Le recrutement de l’étude clinique de Phase 3 de Tedopi®, ARTEMIA, dans le cancer du
      poumon progresse comme prévu et devrait s’achever fin décembre 2026 ; l’analyse de
      futilité prévue est désormais attendue début 2027 en raison d’un nombre de décès
      inférieur aux attentes
      • La formulation sous-cutanée de lusvertikimab (IL-7R) devrait être validée d’ici mi-2027,
      comme initialement prévu
      • Opportunité de faire avancer lusvertikimab en Phase 2 dans la pouchite chronique avec la
      formulation intraveineuse actuelle en 202


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