OSE IMMUNO : Accès au kol

M5749038

18:09

c'est lassant.

knacer

18:18

bon, on accède avec le lien du pdf de la communication mais par contre le direct est suspendu... Dommage ça devenait intéressant avec une possible combo IL-23

Goldor

18:23

knacer

18:18

bon, on accède avec le lien du pdf de la communication mais par contre le direct est suspendu... Dommage ça devenait intéressant avec une possible combo IL-23

Merci, tiens-nous informer, impossible d'accéder au kol 😞

M4645392

18:24

ça marche bien

Alex30

19:07

27 juin 2027
partenaire ou pas partenaire

Ruvander

19:11

Conférence très intéressante , et j’avoue avoir rarement rencontré des intervenants aussi élogieux par rapport au produit présenté et aussi enthousiastes pour le futur …

knacer

19:14

Bon que dire, c'était très technique, il fallait s'y attendre.
On a appris des choses sur la combo que les labos souhaitent comme orientation mais pas forcement OSE à cause des effets secondaires.
Résultat du sous-cutanée en juin 2027, des discussions en cours mais qui dépendent du sous cutanée.
Ils parlaient davantage d'un phase 3 que d'une phase 2B, va-t-on directement en phase 3.
Dose retenue la 850mg, on a une explication potentielle sur une meilleure rendu avec le 450mg vs 850mg. les patients sous 850 mg avaient un degré de maladie plus prononcé mais échantillon trop petit pour mettre en évidence. En tout cas la dose est connue.
Dans la Pochite, gros besoins médicaux c'est quand même assez invalidant comme maladie.
Les scientifiques avaient super confiants sur la suite avec des effets secondaires sans signaux importants (ils ont parlé des cancer chez Abivax et pas certains de la même concluesion) .
D'après MLB, des contacts avec des Labos sont en cours mais Bispcéfique non convainquant pour les équipes d'OSE et ils attendent le sous-cutanée

koller

19:16

Et peu de chance d’avoir un échec en phase 3 vu les résultats excellents 💪💪💪

Nick_ii

20:09

Concernant la thérapie combinée, c’était effectivement un élément très remarquable : le lusvertikimab est véritablement considéré comme une composante à part entière d’une combinaison administrée d’emblée, plutôt que comme un traitement de rattrapage. J’ai également trouvé surprenant le commentaire selon lequel il serait supérieur aux anticorps bispécifiques — domaine sur lequel la plupart des laboratoires se concentrent. Dans l’ensemble, j’ai trouvé les intervenants ouverts et très positifs, tant à propos des résultats globaux que du profil de sécurité

artist1

20:59

Bref du bla bla .rien à attendre demain .une seule information manque : on fait quoi le 1er janvier .stop ou encore

knacer

21:07

Artist1, il faut combiner cela avec l interview de bfm où il a été dit d ici quelques semaines. A quelle sauce on va être mangé. L ideal entrée au capital d un labo avec des financier un peu comme pour cellectics où Astra été entré à 6 ou 7€, bon ça n a jamais atteint ce montant.
NP semblait dure d y aller seul avec le lusvertikumab car ça vaudrait des milliards avec une phase 2b réussie. Mais j ai l impression qu ils parlaient d une phase 3 directe, non ?

koller

21:18

Knacer,

On se dirige en effet sur une phase 3 directement.
Le spécialiste était hyper positif sur tous les critères des résultats en disant même qu’avec de tels résultats, une phase 3 serait d’office positive …. Cela nous fera gagner 2/3 ans si pas de phase 2b.
La dose a également été choisie, c’était aussi une inconnue.
Avec de tels résultats, on se demande juste pourquoi un pharma ne lance pas une opa pour s’emparer de la boîte …. Tu mets 500 millions, tout le monde serait content y compris le g24 et tu mets la main sur plusieurs programmes et d’excellents chercheurs.