OSE IMMUNO : Echec de futilité

knacer

17 août 2026 •14:30

Pour Astrazenneca en 1L du cancer du poumon avec Volrustomig suite à revue une IDMC intermédiaire → analyse des données → futilité → STOP.
S'il avait réussi, il aurait potentiellement modifié la première ligne, donc la population arrivant ensuite en deuxième ligne.

Son échec est intéressant pour ARTEMIA

Astra a essayé d'améliorer le checkpoint standard chez les patients dont les tumeurs expriment peu ou pas PD-L1, en ajoutant CTLA-4 à PD-1 dans une même molécule.
Malgré cette intensification immunitaire c'est l'échec, cela rappelle quelque chose d'important pour Tedopi :

résistance/efficacité insuffisante du checkpoint → ajouter davantage de checkpoint n'est pas nécessairement la solution.


C'est exactement pourquoi je considère le prochain passage des 107 événements d'ARTEMIA comme beaucoup plus informatif que les deux précédentes revues IDMC.

Si ARTEMIA passe sa futilité, nous aurons alors deux situations opposées :

Volrustomig : phase III → IDMC → futile → arrêt

Tedopi : phase III → IDMC → non futile → poursuite

Cela ne voudrait pas dire qu'ARTEMIA est positif. Mais cela signifierait qu'à environ 40 % des événements OS prévus, les données restent suffisamment compatibles avec le bénéfice attendu pour justifier la poursuite.

Et l'échec de Volrustomig montre justement qu'un DSMB n'hésite pas à couper une grosse phase III d'un Big Pharma lorsqu'il considère que la probabilité de succès devient insuffisante.

Par contre ils ont eu un succès avec Enhertu HER2-muté : petite pression concurrentielle négative sur une sous-sous-population.

Volrustomig : plutôt positif pour le paysage concurrentiel de Tedopi.