OSE IMMUNO : Enorme echec de pfizer/seagen dans le poumons

batmanat

23 juin 2026 •19:45

Pfizer pourrait nous racheter ?

M4024325

23 juin 2026 •20:04

knacer

23 juin 2026 •18:59

L ADC c est pas la panacée.

Echec en second ligne sur le poumon du produit acheté 43 milliards par pfizer. Pas mieux que la chimiothérapie.

C etait un gros concurrent de tedopi

N'importe quoi!

knacer

23 juin 2026 •20:12

SigVie-002 (NCT06012435) est une étude mondiale de phase 3, ouverte et randomisée, actuellement en cours, évaluant le sigvotatug vedotin par rapport au docétaxel chez des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé, non résécable ou métastatique, ayant déjà reçu un traitement. Les patients ont été randomisés pour recevoir soit du sigvotatug vedotin administré par voie intraveineuse les jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 jours, soit du docétaxel administré par voie intraveineuse le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.

Le critère d’évaluation principal de cet essai est la survie globale (SG).

knacer

23 juin 2026 •20:20

Il ne reste plus qu un concurrent credible dans les ADC,
C est l essai TROPION-Lung17, Astra insiste après l echec tropion lung 02.

Résultats en 2029/2030.

philb75

23 juin 2026 •20:36

Merci knacer , même s'il est difficile de se réjouir d'une news sur l'échec d'un médicament espoir de nombreux patients, cela contribue à placer Tedopi en position favorable.

Jibaro

23 juin 2026 •20:47

Mais qu'attendent-ils pour enfin s’intéresser a Tedopi ?

koller

23 juin 2026 •20:57

Tropion …. Une grosse blague la poursuite de ce programme vu les effets indésirables.

Ce qui est inquiétant, c’est que personne n’a l’air de s’intéresser de Tedopi …. NP n’était également pas convaincu par ce programme … on verra déjà si cela passe la futilité en S2 2026

knacer

23 juin 2026 •21:13

T3 2026, koller.
A mon avis en septembre pour cette futilité. Entre temps j espère le lancement des phase 2 (vel101 et Lusvertikimab) prévus au T3 aussi.

Concernant tropion-lung17, c est sur une population ciblée (non épidermoïdes et repondant trop2), ils ciblent un peu comme ose.

Maintenant ose présente 2 gros risque : la futilité, si c est ko alors c est quasiment la fin et le financement, peut-être veulent-ils attendre la futilité ?

batmanat

23 juin 2026 •21:31

Et su futilité ok?

koller

23 juin 2026 •21:48

Vu le cours de bourse, personne ne croit en Tedopi en tout cas

Kanoto9

23 juin 2026 •22:26

koller

23 juin 2026 •21:48

Vu le cours de bourse, personne ne croit en Tedopi en tout cas

Personne ne croyait en Abivax avant les résultats de phase 3, quand la société etait à 5euros.

Je pense que personne ne croient au management

sleml

23 juin 2026 •22:45

koller

23 juin 2026 •20:57

Tropion …. Une grosse blague la poursuite de ce programme vu les effets indésirables.

Ce qui est inquiétant, c’est que personne n’a l’air de s’intéresser de Tedopi …. NP n’était également pas convaincu par ce programme … on verra déjà si cela passe la futilité en S2 2026

Tedopi le fameux « bébé » du G24 qui risque bien d’être un désastre comme leur communication depuis 9 mois
Si la futilité n’est pas OK c’est penny stock direct sinon comme d’hab on fera +15% puis on finira à +2% en fin de journée…
Désolé mais je n’ai plus aucun espoir avec ce board… et j’attends juste qu’ils sortent une petite hypothétique bonne new pour sortir de ce bourbier :-(

philb75

24 juin 2026 •00:02

knacer tu sembles envisager l'échec de l'analyse de futilité comme possible, alors que l'IDMC a recommandé deux fois la poursuite de l'étude (dernièrement en février 2026). Pourquoi ce pessimisme soudain ?

knacer

24 juin 2026 •08:45

IDMC c est pour la sécurité et le "bon fonctionnement".
De ce côté là pas d inquiètude, on sait que tedopi n a pas trop de problème (j ai été surpris sur les effets indésirables pour tedova en combo même si les medecins ont trouvé la parade) par contre la futilité c est de déterminer si l essai peut atteindre ou pas le HR ciblé (ça ne veut pas dire que c est okbmais qubon peut atteindre le ok). Il existe un univers où la futilité n edt pas atteinte et j espère que c est pas notre univers.

knacer

24 juin 2026 •08:59

EVOKE-01 (Trodelvy) : OS négative.
SigVie-002 : OS négative.
TROPION-Lung01 : OS négative globalement

Et on parle de Gilead, Pfizer et Astrazenneca

3 ADC qui échouent sur le plus gros marché du cancer (le poumon) et qui n a pas montré grand chose à part le sein (enhertu) et la vessie. Mais les labos ont payé un prix très très fort (43 milliard pour Pfizer) difficile à amortir.

M7380318

24 juin 2026 •09:09

TG4070 bien mieux

Pouasse

24 juin 2026 •09:15

Gros deal tedopi à venir

knacer

24 juin 2026 •09:16

Possible M73 mais il faut minimum 10 ans pour amener un medoc à la commercialisation. Mais le marché c est la combo avec keytruda qui tombe dans le domaine public en 2028

La combo ose279+tedopi est déjà en marche en phase 2 et fin d année on aura les résultats de combi-ted.

dratiser

24 juin 2026 •09:29

pour l'instant l'enorme echec est celui de OSE
incapable de valoriser , fut ce un minimum
le travail de ses labos , depuis 5 ans !!!

knacer

24 juin 2026 •09:57

Dratiser, si on prend un peu de hauteur sur tedopi.

L essai Atlante c était 2 sacs de pomme (désolé de la comparaison pour les patients), un où on injecte tedopi et l autre de la chimio. On ouvre les 2 sacs au bout d un an, on a autant de pomme morte dans chaque sac.
On regarde d un peu plus près et on voit que dans le sac tedopi les pommes rouges (qu on appelera HLA-A2) ont mieux résistées que les jaunes.
Est ce le hasard ?

Faisons un essai (ARTEMIA) uniquement avec des pommes rouges pour voir si on reproduit bien le phénomène.

Ose vise un HR de 0,70 (Artemia etait ressorti à 0,59) avec une puissance de 80%.
Pour info
EVOKE-01 (Trodelvy) ≈ 0,84
TROPION-Lung01 ≈ 0,94

Si tedopi reproduit un HR de 0,59 alors c est le jackpot. Passons la futilité, la fin de recrutement fin d année, je n y crois pas, si quelqu'un peut reposer la question à l AG car on a plus le nombre de recrutés, plutôt T1 2027.
On croise les doigts