OSE IMMUNO : On n'a pas fini de découvrir les effets bénéfiques de TEDOPI >

pauli25

07:32

L'OSE a déclaré que l'essai avait réussi sur cette mesure, Tedopi plus Keytruda montrant un SPF médian de 4,1 mois contre 2,8 mois pour les soins de soutien seul, ce qui correspond à une réduction de 47% du risque de progression ou de décès (p

gulum75

07:56

heu ! c'est du réchauffé non ? 😂

Alex30

08:06

https://www.clinicaltrialvanguard.com/news/tedopi-plus-pembrolizumab-improves-pr ogression-free-survival-in-ovarian-cancer/

Alex30

08:14

L’association de tedopi et de pembrolizumab améliore la survie sans progression du cancer de l’ovaire
Par Jon Napitupulu 27 mai 2026

Un rapport de risque de 0,53 par rapport aux meilleurs soins de support semble simple à première vue, jusqu'à ce qu'on examine les données initiales : la survie médiane sans progression dans le groupe contrôle n'était que de 2,8 mois, reflétant une population ayant déjà épuisé les inhib-i-t-eurs de PARP et le bevacizumab – les deux piliers du traitement d'entretien moderne du cancer de l'ovaire. Ce contexte éclaire d'un jour nouveau les résultats de l'étude TEDOVA. L'association de Tedopi® (OSE2101) et de pembrolizumab a permis d'atteindre une survie médiane sans progression de 4,1 mois chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant sensible au platine, une amélioration statistiquement significative (p < 0,001) dans un contexte où aucun essai d'entretien positif n'a été mené depuis des années.

La randomisation 1:1:2 de l'essai, portant sur 185 patients, était délibérée : elle permettait de renforcer la comparaison principale du bras de traitement combiné par rapport aux soins de support, tandis que le bras de monothérapie constituait un signal secondaire plutôt qu'un test co-primaire. Ce choix méthodologique s'avère payant : le Tedopi® seul a démontré une activité, et l'ajout de pembrolizumab a réduit le risque de progression ou de décès de 28 % supplémentaires par rapport à la monothérapie, bien que cette comparaison n'ait pas atteint le seuil de signification statistique (p = 0,074). En réalité, le vaccin induit un bénéfice minimal et le blocage de P**D-1 l'amplifie, mais cette amplification, bien que réelle, n'est pas sans ambiguïté. Les événements indésirables d'origine immunitaire ont augmenté avec la combinaison, ce qui est cohérent avec la co-administration d'inhib-i-t-eurs de point de contrôle immunitaire ; un mécanisme sans surprise, mais pertinent dans le contexte du traitement d'entretien où la tolérance sur plusieurs mois est essentielle.

Ce qui confère à ce résultat une importance scientifique majeure, c'est la preuve de concept qu'il apporte pour la vaccination néoantigénique dans le cancer de l'ovaire, un type de tumeur historiquement considéré comme immunologiquement peu réactif. L'OSE2101 est un vaccin peptidique multi-épitope ciblant des épitopes restreints par l'HLA-A2 ; ses données de phase 3 antérieures dans le cancer du poumon non à petites cellules avaient déjà démontré un bénéfice en termes de survie globale dans une population sélectionnée selon des biomarqueurs. L'étude TEDOVA étend désormais ce signal à une tumeur maligne gynécologique en situation de rechute sensible au platine, et ce, grâce à un essai mené par ARCAGY-GINECO/ENGOT et financé par des organismes universitaires – ce qui confère aux résultats une indépendance que les études internes de l'entreprise n'ont pas. Le protocole de l'étude a également inclus des patientes indépendamment de leur statut HLA-A2, ce qui signifie que toute stratification par biomarqueurs dans l'ensemble des données présentées à l'ASCO le 30 mai sera essentielle pour comprendre les facteurs ayant réellement influencé ce gain de risque.

Le principal indicateur à suivre lors de la présentation à l'ASCO est la répartition des sous-groupes HLA-A2. Si le bénéfice en termes de survie sans progression se concentre chez les patientes HLA-A2 positives — comme le suggère le mécanisme d'action —, l'OSE dispose d'un processus d'enregistrement défini dans le cancer de l'ovaire, et non pas seulement d'une justification de phase 3 dans le cancer du poumon.

dratiser

08:17

en tous cas si tedopi reduit qlq chose
c'est bien les portifs ..... effets avérés
lol

pauli25

11:01

Z'allez voir a l'ASCO ! les Bigs Pharma vont vite se jeter sur OSE !

pauli25

11:46

Présentation ASCO le 30/05 placez vous !

Alex30

12:11

quel parcours du combattant ... https://www.gustaveroussy.fr/fr/nos-patients-temoignent-brigitte