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    OSE IMMUNO : OSE 279 - Publication EJC

    15 avr. 2026 18:29

    Publication sur European Journal Of Cancer

    Mise à jour du poster de l'ESMO avec une CR !!!
    En esperant que ces CR vont finir par payer

    Par ailleurs

    Impact sur la crédibilité (vs Poster à l'ESMO) : Publication peer-reviewed = signal plus solide

    Comparaison ESMO 2024 vs EJC (avril 2026)
    🔹 ESMO 2024 (~20 patients)

    Réponses partielles (PR) : 4
    Réponses complètes (CR) : 0
    Maladies stables (SD) : 5
    - ORR ~20 %
    - DCR ~45 %

    🔹 Publication EJC (update)
    CR : 1 ✅
    PR : 3
    SD : 7

    - ORR ~20–25 % (selon dénominateur exact)
    - DCR ~55–65 %

    Ce qui change vraiment
    1. Apparition d’une réponse complète (CR)
    C’est le point clé.
    Une CR en phase 1 IO, même isolée, est très significative
    Surtout si : durable (à confirmer) dans une tumeur difficile

    Impact :
    Renforce fortement la crédibilité biologique
    Montre que l’anticorps peut induire des réponses profondes, pas seulement du contrôle


    Le nombre de répondeurs ne change pas beaucoup mais la qualité des réponses augmente
    En immuno, ça compte énormément :

    Une CR vaut bien plus que plusieurs PR en termes de perception clinique et stratégique

    - Augmentation du disease control (SD ↑)

    SD passe de 5 → 7

    DCR monte vers ~60 %

    Verdict : C’est mieux que l’ESMO. Mais pas de rupture.
    En résumé

    ESMO :
    ➜ “signal intéressant mais encore fragile”


    EJC :
    ➜ “signal confirmé + amélioration qualitative (CR)”


    vs ESMO 2024 : clairement mieux, parce que la CR change la perception et les 7 SD renforcent la cohérence du contrôle tumoral.
    vs benchmark anti-PD-1 phase 1 : dans la course, pas hors norme.
    impact investisseur / partenariat : positif, parce qu’un PD-1 propriétaire avec une CR en FIH et une publication peer-reviewed se “raconte” mieux qu’un simple poster avec quelques PR.
    ce qu’il manque pour changer de catégorie : la durée de la CR/PR, un effectif plus large à la dose retenue, et idéalement une cohorte par indication.

    En une phrase : OSE-279 a désormais un signal assez fort pour être pris au sérieux parmi les anti-PD-1 de nouvelle génération, mais pas encore assez fort pour revendiquer une vraie différenciation clinique.

    16 réponses

    • 15 avril 2026 18:37

      J'avais oublié ce programme. Tout comme eux d'ailleurs. Il n'est meme pas mentionné dans.s leur recentrage stratégique

    • 15 avril 2026 19:00

      Oui, c'est peut-être le plus stratégique pour 2028.
      Si leur anti-P-D1 tient la route et si combo OK alors on entre dans une autre dimension.

      Rappel OSE279 avec brevet jusqu'en 2039 alors que Keytruda ça finit en 2028 et pour opdivo c'est 2026 pour le brevet principal

    • 15 avril 2026 19:20

      Tu peux me rappeler ou on en est sur ca? C est une etude de maintient toujours phase 1? Pas de projet de passer en phase 2 pour le moment?

    • 15 avril 2026 20:25

      l’essai est aujourd’hui un phase 1b/2 avec une Part B combinant OSE-279 + OSE2101 (Tedopi) et une Part C en 1re ligne NSCLC métastatique qui compare OSE-279 + Tedopi versus OSE-279 seul, avec un objectif d’ORR.

      Rappel en septembre 2025
      Ose annonce fin recrutement combi-ted
      Dans la foulée l essai ose279 était en mono sur des cancer agressif avec 24 patients, ils ont ajouté 17 patients HLA-A2 dans un bras C qui est la combo avec tedopi uniquement sur le cancer du poumon (total 41 patients).

      Decembre 2025, Federico Cappuzo (FoRt) lance Cemited (combo avec Libtayo / Sanofi).

    • 15 avril 2026 23:07

      Il nous faut croiser les doigts et espérer qu'il y ait aussi des réponses complètes dans l'essai TEDOVA en combinaison avec Keytruda.

    • 16 avril 2026 07:46

      Oui on est avec 4 combos dont 2 résultats cette année
      Keytruda (tedova) - Opdivo (combi-ted)

      Et 2 qui commenceent une phase 2 cette année
      Libtayo (cime-ted)

      Et ose279 qui devrait démarrer en phase 2 en première ligne du poumon :

      Deux doses recommandées pour la phase 2 ont été établies : 300 mg toutes les 3 semaines et 600 mg toutes les 6 semaines.

      Faudra trouver un nom à l essai.

      C est pourquoi les résultats de tedova vont donner une orientation aux potentiels des autres essais

    • 16 avril 2026 09:04

      tu achete a ce cours ?

    • 16 avril 2026 09:49

      le tout c'est d'y croire mais pour le moment on est dans l'expectative et les -38% depuis le début d'année ne sont pas pour motiver

    • 16 avril 2026 10:38

      Non M73,
      Je n'ai pas touché ma position long terme (35kT, pour info elle devait s'arrêter en 2025, on passe à 2028). Par contre j'ai arrêté mes A/R depuis la nouvelle direction. ça manque de visibilité avec cette histoire de tréso.
      Les résultats qu'ils vont annoncer fin de mois risque de faire mal.

      Je ne vois toujours pas comment ils vont faire sans AK :
      - Vente par anticipation de royalties (cf: Inventiva qui avait réussi à prendre 20M€ contre 3% de royalties)
      - Entrée en force d'un partenariat crédible ?
      - Financement dilutif de 30M€ (AK réservé avec décote de 20% sans droit préférentiel ?)
      - Deal sur le Lusver.

      Bref attendons de voir mais depuis 6 mois pas d'A/R ce qui était plutôt ma meilleure manière de faire des PV sur Ose.

      En clair, sur le CT pas très optimiste, comme le marché

    • 16 avril 2026 11:52

      Le deal Lusvertikumab sera minimum en H1 2027 donc après la fin de visibilité financière.

      Donc oui ça sera soit une AK, soit un deal à la Inventiva contre Royalties, soit un deal "à la Abbvie" sur la molécule présentée vendredi.

    • 16 avril 2026 12:20

      on la sait , sauf vente de molecule(s)
      on aura droit à AK dans les pires conditions

    • 16 avril 2026 12:58

      Quelle idée de faire une AK après Vester, je n’arrive pas à comprendre

    • 16 avril 2026 14:57
      16 avril 2026 12:58

      Quelle idée de faire une AK après Vester, je n’arrive pas à comprendre

      Merci NP qui savait que dans tous les cas de figure il fallait une AK mais qui a reconduit Vester.

    • 16 avril 2026 15:00

      Comment est ce qu'on peut passer d'une journée à plus de 440k titres / 2% du capital, à une journée pareil avec si peu de volume. Les acheteurs d'hier sont partis en vacances ? C'est bien la preuve que c'est manipulé par des pros

    • 16 avril 2026 15:15

      je pense que qlq1 à ramassé hier , malgre vester
      elle a fait mieux que resister
      pour quelle raison ramasser , un trad opportuniste
      à ce prix pas grand risque à mon avis AK n'est pas
      imminente , 2ieme semestre
      ça peut remonter un peu si la geopolitique se calme
      le ramasseur d'hier aura beau jeu de relarguer

    • 20 avril 2026 09:44

      Pas de nouvelle de la présentation orale ?

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