OSE IMMUNO : OSE 279 - Publication EJC

knacer

15 avr. 2026 •18:29

Publication sur European Journal Of Cancer

Mise à jour du poster de l'ESMO avec une CR !!!
En esperant que ces CR vont finir par payer

Par ailleurs

Impact sur la crédibilité (vs Poster à l'ESMO) : Publication peer-reviewed = signal plus solide

Comparaison ESMO 2024 vs EJC (avril 2026)
🔹 ESMO 2024 (~20 patients)

Réponses partielles (PR) : 4
Réponses complètes (CR) : 0
Maladies stables (SD) : 5
- ORR ~20 %
- DCR ~45 %

🔹 Publication EJC (update)
CR : 1 ✅
PR : 3
SD : 7

- ORR ~20–25 % (selon dénominateur exact)
- DCR ~55–65 %

Ce qui change vraiment
1. Apparition d’une réponse complète (CR)
C’est le point clé.
Une CR en phase 1 IO, même isolée, est très significative
Surtout si : durable (à confirmer) dans une tumeur difficile

Impact :
Renforce fortement la crédibilité biologique
Montre que l’anticorps peut induire des réponses profondes, pas seulement du contrôle


Le nombre de répondeurs ne change pas beaucoup mais la qualité des réponses augmente
En immuno, ça compte énormément :

Une CR vaut bien plus que plusieurs PR en termes de perception clinique et stratégique

- Augmentation du disease control (SD ↑)

SD passe de 5 → 7

DCR monte vers ~60 %

Verdict : C’est mieux que l’ESMO. Mais pas de rupture.
En résumé

ESMO :
➜ “signal intéressant mais encore fragile”


EJC :
➜ “signal confirmé + amélioration qualitative (CR)”


vs ESMO 2024 : clairement mieux, parce que la CR change la perception et les 7 SD renforcent la cohérence du contrôle tumoral.
vs benchmark anti-PD-1 phase 1 : dans la course, pas hors norme.
impact investisseur / partenariat : positif, parce qu’un PD-1 propriétaire avec une CR en FIH et une publication peer-reviewed se “raconte” mieux qu’un simple poster avec quelques PR.
ce qu’il manque pour changer de catégorie : la durée de la CR/PR, un effectif plus large à la dose retenue, et idéalement une cohorte par indication.

En une phrase : OSE-279 a désormais un signal assez fort pour être pris au sérieux parmi les anti-PD-1 de nouvelle génération, mais pas encore assez fort pour revendiquer une vraie différenciation clinique.