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OSE IMMUNO : Biomed Impact aide à comprendre l’absence de réaction

24 févr. 2025 12:53

Le congrès ECCO n’a pas apporté d’information majeure sur la phase II. C’est la 3ième fois qu’Ose donne les mêmes infos. Pas de réelle nouveauté. Pas de palier de valeur franchi.

Ils espéraient avoir des données sur la période de maintenance car le dernier patient a été inclus mi-mars. Silence radio.

Ils soulèvent le sujet du mélange des données des bras 450 et 850 mg. Comme rien n’est très clair, quelle dose choisir pour la phase III ? Selon eux, il faudra explorer encore, ce qui coutera plus cher.

Ils aiment la combinaison avec un anti-IL12-23. Ca peut élargir le potentiel. A confirmer chez
l’homme.

https://www.biomed-impact.com/post/commentaire-ose-immuno-24-02-20 25

6 réponses

  • 24 février 2025 13:10

    C'est effectivement la lecture que j'en avais. BioMed impact est vraiment un très bon média pour le décryptage des infos venant des communiqués, et ils connaissent bien Ose.


  • 24 février 2025 13:25

    Ceci dit, -3% sur une bonne news confirmant la précédente bonne news, c'est le signe que Ose est toujours attaquée par des trades qui n'ont pas de rapport avec les fondamentaux, surtout quand on est au creux après une baisse de près de -40%.
    A mon avis, le rebond se fera sur une news de partenariat (entrée de cash), pas sur une news clinique.


  • 24 février 2025 17:24

    En fait, les informations sur les résultats à ce stade ne remplissent peut-être pas les conditions qu'espérait NP dans son interview pour obtenir une autorisation accélérée de prescription. Il faudra certainement un complément d'analyse d'efficacité pour obtenir une telle autorisation. Il doit donc réfléchir à un protocole optimisé pour confirmer l'analyse d'efficacité. Nous ne sommes pas dans le court terme.


  • 24 février 2025 17:26

    En tous les cas, le marché n'y crois pas encore, et les concurrents avancent également.


  • 24 février 2025 17:27

    Il faut donc accélérer et seul un accord avec un partenaire peut le permettre.


  • 24 février 2025 20:09

    M5592104 Autorisation accélérée... Je ne sais pas qui a lancé cette idée. Si c'est NP, c'est assez osé de sa part.

    A ce stade cela semble totalement improbable car il y a déjà des traitements et que les données de cette phase II ne détrônent pas l'offre thérapeutique actuelle. On n'est pas en oncologie où un progrès permet d'avoir des Accès Précoces ou compassionnels. OSE-127 pourra trouver sa place mais après des données de phase III sur un nombre plus grand de patients et avec une performance a minima égale à la phase II.


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