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OSE IMMUNO : Lusvertikimab dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

25 juil. 2024 22:38

Les options de
traitement de la LAL-T restent très limitées, d’où le besoin médical urgent de disposer d’approches
thérapeutiques innovantes pour réduire la toxicité et cibler la maladie réfractaire ou en rechute chez les
patients atteints de LAL. En raison de son double mécanisme d’action, fondé sur l’induction de la
phagocytose cellulaire dépendante des anticorps et le blocage de la voie de l’IL-7, Lusvertikimab pourrait
constituer une nouvelle option prometteuse en immunothérapie pour tous les patients atteints de LAL
avec un récepteur CD127 positif, en particulier en combinaison avec la polychimiothérapie standard.
Transposé en clinique, Lusvertikimab pourrait améliorer significativement les traitements de la LAL et
l’issue de la maladie réfractaire ou en rechute ».

4 réponses

  • 25 juillet 2024 22:39

    La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë
    (LLA)

    https://www.cellectis.com/fr/presse/la-fda-accorde-le-statut-de-medicam ent-orphelin-et-medicament-pour-une-maladie-pediatrique-rare-rare-pediatric-dise ase-designation-rpdd-au-produit-candidat-de-cellectis-ucart22-pour-le-traitement -de-la-leucemie-lymphoblastique-aigue-lla/

  • 25 juillet 2024 22:41

    Lusvertikimab devrait passer en clinique prochainement dans LLA

  • 26 juillet 2024 08:53

    La question qui se pose : est-ce que Ose Immuno va conclure un partenariat global pour toutes les indications ? Ou indication par indication ?

    Est ce que cette molécule pourrait être efficace dans d'autres indications (mise à part ces deux là)?

  • 26 juillet 2024 09:04

    Pour Lusvertikimab.

    Par contre le nom Lusvertikimab est totalement impossible à retenir : pas terrible

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