NANOBIOTIX : Pancréas les Echos 13 Avril

Sebond74

09:39

Cancer du pancréas avec NBTXR3:
Médiane de survie globale 23 mois
Médiane de survie sans progression 13.3 mois.
Conclusion NBTXR3 fait mieux que révolution medicine...

dams94

09:56

Sebond74

09:39

Cancer du pancréas avec NBTXR3:
Médiane de survie globale 23 mois
Médiane de survie sans progression 13.3 mois.
Conclusion NBTXR3 fait mieux que révolution medicine...

Comparons ce qui est comparable

Nanobiotix
uniquement phase 1, 20 a 30 patients
résultats encourageants
mais aucune phase 2 randomisée lancée
Donc : programme exploratoire, pas proche d’un enregistrement

Révolution medicines
essai phase 3 terminé et positif, 500 patients
survie médiane :
13,2 mois vs 6,7 mois chimiothérapie
presque doublement de la survie.
Conséquences :dépôt réglementaire imminent, potentiel standard of care


Conclusions
Nanobiotix teste si ça marche dans le pancréas.
Revolution Medicines va obtenir autorisation de mise sur le marché.

dams94

10:06

En outre, ces essais ne sont pas comparables, pour révolution medicines il s'agit de patients avec métastases.

Rol21758

10:09

Pour les patients atteints d’un cancer du pancréas métastasé, la médiane de survie globale avec le traitement RVMD est de 16,6 mois contre 6,7 mois pour la chimiothérapie (+6,5 mois).

Pour l’essai conduit par Nanobiotix avec le MD Anderson sur des patients atteints d’un cancer du pancréas localement avancé (mais pas métastasé), la médiane de survie globale avec une induction par chimie puis RT+NBTXR3 est de 23 mois contre 16,4 mois pour la chimie seule (+6,4 mois).

Les deux populations de patients ne sont pas les mêmes, mais cela donne une idée de la valeur potentielle du NBTXR3 (la capitalisation de Revolution Medicines est de 27Mds USD).

dams94

10:28

Le monde 18 mars 2025.

Un vaccin à base d’ARN messager

Des vaccins personnalisés ciblant jusqu’à vingt néonatigènes par patient ont ensuite été conçus. Puis, les malades ont reçu une dose d’immunothérapie (le médicament atezolizumab) afin de renforcer leur réponse immunitaire antitumorale, suivie du vaccin personnalisé et d’une chimiothérapie classique.

Résultats : sur seize patients analysables, huit ont présenté une forte activation de leurs lymphocytes T cytotoxiques (CD8+), des cellules immunitaires dirigées, ici, contre les néoantigènes du vaccin. Trois ans plus tard, six de ces huit patients étaient toujours en rémission (absence de récidive de la maladie), comme l’ont décrit en février les chercheurs dans la prestigieuse revue scientifique Nature. Et les patients semblaient bénéficier d’une immunité anti-tumorale durable.