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NANOBIOTIX : qui peut m'epliquer?

14 nov. 2025 17:46

qui peut m'expliquer quel forme de partenariat pourrait prendre curadigm pour son entrée clinique? Il s'agira d'une collaboration obligatoirement avec un candidat medicament qui sera lui aussi au stade de la phase 1? Merci pour vos retour

22 réponses

  • 14 novembre 2025 20:07

    Interrogez gemini ou son grand frère ...!!!!😇😎


  • 15 novembre 2025 07:37
    14 novembre 2025 20:07

    Interrogez gemini ou son grand frère ...!!!!😇😎

    Les sarcasmes ne font pas avancer les choses. Les IA sont utilisées par un large public. Si tu sais tout, prend le temps de répondre à la question de bobodjeb.


  • 15 novembre 2025 07:43
    14 novembre 2025 17:46

    qui peut m'expliquer quel forme de partenariat pourrait prendre curadigm pour son entrée clinique? Il s'agira d'une collaboration obligatoirement avec un candidat medicament qui sera lui aussi au stade de la phase 1? Merci pour vos retour

    Dans une vidéo récente de Nanobiotix concernant Curadigm avec LL, Matthieu Germain, Mme Liu et le Panoramix (le barbu) : ils présentaient d’éventuels possibilités de partenariats pour améliorer l’efficacité de médicaments existants sans augmenter la toxicité de ceux-ci ou des partenariats avec des médicaments reconnu pour leur efficacité sur leur cible mais abandonnés du fait de leur trop grande toxicité sur le « liver ».


  • 15 novembre 2025 09:29

    Merci miki pour votre retour. donc on pourrait dans le newsflow une belle surprise sur curadigm comme l 'entrée en clinique avec un partenaire. En revanche il parle de developpement en interne, vont ils associé nanoprinter avec un candidat medicament en propre comme un vaccin?


  • 15 novembre 2025 10:06

    bobodjeb

    En pharmacologie, les médicaments les plus “dégradés” par la clairance hépatique sont ceux à fort effet de premier passage hépatique : leur concentration chute fortement lors du passage dans le foie, ce qui réduit l’effet clinique en cas d’insuffisance hépatique ou d’augmentation du flux sanguin hépatique.

    C'est par exemple le cas de médicaments préconisés pour baisser la tension artérielle.

    Pour répondre a ta question ce serait donc un laboratoire de distribution dont l'effet du médicament est dégradé par le flux sanguin qui serait intéressé par Nanoprimer.

    Cependant les essais (ou se situe Nano actuellement) sont au stade préclinique. C'est a dire essais sur cellule et sur animaux. Au plan des résultats statistiques :

    - 60 a 70% passent avec succès les étapes précliniques.
    - Environ 88–90 % des molécules qui ont marché chez l’animal ne réussiront pas dans les essais humains jusqu’à la mise sur le marché.

    Ces essais coûtent cher. Les estimations que l'on trouve sur le Net varient entre 1 et 2.5 milliards USD.
    Financierement parlant, Nanobiotix nest pas en mesure de conduire un tel essai.

    Trouver un partenaire qui se lancera dans l'aventure n'est pas évident : Trop de risques d echec, coûts élevés, longue durée, on estime a 10 années le cycle pre clinique a l AMM.

    Ensuite certains médicaments dont l'effet est tres dégradé comme par exemple des bêta bloquants sont abandonnés au profit d'autres bêta bloquants sont l'effet est très peu dégradé. Cela signifie que dans certaines catégories de médicaments le problème de la clairance hépatique a été contourné.

    Donc il convient de rester mesuré quant a l enthousiasme immodéré de nombreux membres du forum qui évacuent toutes les étapes et contraintes précitées et ne tiennent pas compte des durées, des coûts et des statistiques de succès qu'envisagera un partenaire avant de s'engager.


  • 15 novembre 2025 10:33

    Merci pour vos explication Dams94. Cependant qu'entendent ils par developpement en interne? que faut il en deduire? Ce sont eu même qui vont lancer leur propre etude avec un medicament existant ou vont ils lancer eux même leur propre medicament avec nanoprinter.


  • 15 novembre 2025 10:36

    peut être ont il les moyens de conduire une phase 1 dans l'immédiat et pari sur la réussite de tête et cou pour envisager la suite.


  • 15 novembre 2025 10:42
    15 novembre 2025 10:33

    Merci pour vos explication Dams94. Cependant qu'entendent ils par developpement en interne? que faut il en deduire? Ce sont eu même qui vont lancer leur propre etude avec un medicament existant ou vont ils lancer eux même leur propre medicament avec nanoprinter.

    Non je ne crois pas. En principe on ne fait pas de développement en "interne". Les essais suivent des protocoles et sont encadrés. Les résultats sont examinés par des observateurs indépendants.
    Il ne s'agit pas de lancer un médicament. Nanoprimer permettrait de réduire la dégradation du médicament existant par un flux sanguin excessif.


  • 15 novembre 2025 10:47
    15 novembre 2025 10:36

    peut être ont il les moyens de conduire une phase 1 dans l'immédiat et pari sur la réussite de tête et cou pour envisager la suite.

    Non ils n'en ont pas les moyens. Les essais précliniques durent de 2 a 4 ans. On ne sait pas précisément où ils en sont. Ni les raisons pour lesquelles Sanofi n'a pas renouvelé sa collaboration pour Curadigm.
    Il est même difficile de connaître la taille des échantillons des études in vivo.


  • 15 novembre 2025 11:07

    Flaire, t'en penses quoi, j'aimerais avoir votre avis svp. merci par avance. et merci Dams94 pour vos reponses.


  • 15 novembre 2025 11:18

    bobodjeb

    Flaire a déjà dit que le Nanoprimer etait industrialisé et que les recettes 2026 dépasseraient le milliard. Je te laisse juge des âneries proférées sur ce forum


  • 15 novembre 2025 11:46

    Oui, **Nanoprinter** (la plateforme de Curadigm rachetée par Nanobiotix) **peut clairement intéresser des biotechs**, et voici pourquoi, de façon simple et directe :

    ---

    ## ✅ **Pourquoi Nanoprinter peut intéresser des biotechs**

    ### **1. Elle résout un problème majeur : la délivrance des traitements**

    La majorité des thérapies innovantes (ARNm, siRNA, plasmides, thérapies géniques, nanoparticules…) ont le même souci :
    ➡️ **elles n’atteignent pas assez bien leur cible dans le corps**
    ➡️ ou elles sont trop vite éliminées par le foie / rein.

    **Nanoprinter améliore la biodistribution**, donc *le médicament marche mieux avec une dose plus faible*.
    C’est un besoin énorme dans la biotech.

    ---

    ### **2. Elle est dite "agnostique"**

    C’est une technologie **plateforme**, utilisable avec :

    * ARNm
    * siRNA / miRNA
    * vecteurs viraux
    * nanoparticules lipidiques (LNP)
    * anticorps
    * petites molécules

    ➡️ **Ce type de technologie intéresse beaucoup d'entreprises**, car elle peut s'appliquer à plusieurs pipelines en même temps.

    ---

    ### **3. Elle peut booster des médicaments qui ont échoué**

    Certaines biotechs ont des molécules efficaces *in vitro* mais qui échouent *in vivo* par manque de ciblage.
    Nanoprinter peut leur donner une seconde vie.

    ➡️ Pour ces sociétés, **c’est une opportunité énorme**.

    ---

    ### **4. La tendance actuelle va vers les plateformes de délivrance**

    Depuis Moderna et BioNTech, tout le marché cherche des technologies de delivery pour :

    * thérapies géniques
    * vaccins
    * traitements personnalisés
    * ARNm de nouvelle génération

    ➡️ Les plateformes comme Nanoprinter deviennent stratégiques.

    ---

    ### **5. Très peu d’acteurs sur ce créneau**

    Les rares comparables sont :

    * **Moderna LNP platform**
    * **Acuitas LNP**
    * **Precision Nanosystems**
    * **Ginkgo**

    Nanoprinter pourrait devenir **une alternative/complément**.

    ---

    ## 🎯 **Types de biotechs que ça peut intéresser**

    * startups ARNm / siRNA
    * thérapies géniques
    * immuno-oncologie
    * sociétés ayant des problèmes de dose trop élevée
    * entreprises qui veulent cibler spécifiquement foie / tumeur

    ---

    ## 📌 Conclusion

    **Oui**, Nanoprinter peut intéresser beaucoup de biotechs.

    Mieux : si des résultats précliniques ou partenariats tombent, **le marché US pourrait donner une très forte valorisation**, car les technologies de delivery sont parmi les plus recherchées actuellement.


  • 15 novembre 2025 13:17

    Demande lui "Nanonprimer" plutôt que "Nanoprinter".
    Nanoprinter, par contre, ça pourrait être pas mal pour imprimer à partir de son téléphone.


  • 15 novembre 2025 13:19

    Excellent Bobodjeb. Faites vos recherches par vous même ! N’oubliez néanmoins pas de sauvegarder vos post car certains se clamant adeptes du dialogue passent leur temps à effacer ce qui les contredit.


  • 15 novembre 2025 13:29

    Merci docxray . J ai un post qui a sauté. Vais le remettre


  • 15 novembre 2025 13:56

    Chemistry, Manufacturing and Controls** (Chimie, Fabrication et Contrôles). C’est une étape clé dans le développement pharmaceutique, en particulier avant les essais cliniques.

    ---

    ### Que veut dire le lancement des activités CMC pour Curadigm ?

    1. **Préparation de la production**

    * Ils mettent en place les processus pour fabriquer le Nanoprimer (la plateforme Curadigm) selon des normes strictes de qualité, répétabilité et sécurité.
    * Cela inclut la formulation, la synthèse, et la mise au point des méthodes de fabrication.

    2. **Normes GMP**

    * Ces processus doivent répondre aux **Bonnes Pratiques de Fabrication (Good Manufacturing Practices - GMP)**, indispensables pour produire des lots cliniques utilisables en essais humains (phase 1, 2, etc.).

    3. **Contrôles qualité**

    * Mise en place de tests rigoureux pour contrôler la pureté, la stabilité, l’activité, l’absence de contaminants, etc.

    4. **Étape préalable aux essais cliniques**

    * La phase CMC est obligatoire avant de pouvoir soumettre un dossier réglementaire (IND, CTA) pour lancer un essai clinique.
    * Sans CMC validé, les autorités ne donnent pas le feu vert pour utiliser la substance chez l’humain.

    ---

    ### En résumé

    * Le démarrage des activités CMC indique que **Curadigm est dans une phase avancée de développement préclinique**, se préparant activement à la fabrication de lots cliniques.
    * C’est un **signal fort qu’ils envisagent de passer en essais cliniques (phase 1) dans un futur proche**, souvent dans les 12 à 24 mois.
    * C’est un des derniers “gros” jalons avant de pouvoir faire une demande officielle d’autorisation d’essai clinique.

    ---

    Si tu veux, je peux t’expliquer plus en détail les étapes CMC spécifiques pour une nanoparticule comme le Nanoprimer, ça t’intéresse ?


  • 15 novembre 2025 14:32

    Par exemple l IA ne dira pas que beaucoup de médicaments ont ete chimiquement re travaillés pour diminuer l effet de la clairance hépatique.

    Et de toutes façons la seule chose fiable ce sont les essais et les résultats.


  • 15 novembre 2025 14:34

    Méfiez vous des réponses IA ; discutez avec des personnes du corps médical pour ces questions.

    Les 8 principales limites de ChatGPT https://share.google/Hu9DkLS4nuIRZcOIO

    ChatGpt : 52% de réponses biaisées


  • 15 novembre 2025 15:04

    Je connais des parasites du forum qui ont 100% d’interprétation biaisée


  • 15 novembre 2025 16:26
    15 novembre 2025 07:37

    Les sarcasmes ne font pas avancer les choses. Les IA sont utilisées par un large public. Si tu sais tout, prend le temps de répondre à la question de bobodjeb.

    C'est pour cela MIKI que vous devriez interroger gemini ou autres IA à votre convenance ...qui bien entendu vont pouvoir vous donner le cours de NANO dans 1/3/6/9/12 mois ...😂 Et les Numéros gagnants du LOTO bien entendu pendant que l'on y est ...!!!!😇😎


  • 15 novembre 2025 18:41

    google:
    Par exemple, un modèle d'IA conçu pour générer des résumés d'articles de presse peut produire un résumé qui inclut des détails absents de l'article d'origine, voire qui fabrique entièrement des informations.
    Prédictions incorrectes : un modèle d'IA peut prédire qu'un événement va se produire, alors que dans les faits il n'est que peu probable. Par exemple, un modèle d'IA utilisé pour prédire la météo peut prédire qu'il pleuvra demain, alors que les prévisions météo excluent tout risque d'averse.
    bfmtv.com
    En mars dernier, un Norvégien a par exemple porté plainte contre le robot conversationnel d'OpenAI après que celui-ci l'a présenté comme un meurtrier, affirmant qu'il avait tué deux de ses enfants et tenté d'assassiner le troisième.


  • 15 novembre 2025 19:12

    lemonde.fr:
    Au tribunal, les avocats s’appuient toujours sur des affaires déjà jugées pour soutenir leur défense. Lors de plaidoiries, certains ont présenté au juge une jurisprudence inventée ou erronée en raison des « hallucinations » d’un outil d’intelligence artificielle qu’ils avaient mal utilisé : soit la décision de justice présentée n’existe pas, soit le verbatim de celle-ci est faux, soit elle a été sortie de son...


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