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NANOBIOTIX : Curadigm

28 oct. 2025 13:04

Curadigm a entamé une collaboration avec le National Cancer Institute (NCI) des États-Unis pour son produit Nanoprimer.

Détails de la collaboration Sélection du Nanoprimer: Le Nanoprimer a été sélectionné par le Nanotechnology Characterization Laboratory (NCL) du NCI pour son potentiel à améliorer l'efficacité de nombreux traitements, notamment en oncologie.

Objectif principal: Le NCL réalise des caractérisations précliniques approfondies du Nanoprimer.

Résultats attendus: Les données obtenues dans le cadre de cette collaboration permettront à Curadigm de constituer le dossier de soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND - Investigational New Drug) auprès de la Food and Drug Administration (FDA).
C'était en mars 2020... Ça progresse en coulisse, bientôt des news ?

8 réponses

  • 28 octobre 2025 13:15

    "Résultats attendus: Les données obtenues dans le cadre de cette collaboration permettront à Curadigm de constituer le dossier de soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND - Investigational New Drug) auprès de la Food and Drug Administration (FDA)"
    Cette phrase m'interpelle, cela veut dire que les données obtenues suffiraient pour demander une AMM ? Pas besoins de ph1, ph2, ph3 ?

  • 28 octobre 2025 13:37

    Quelle est la source de cette info ? Curadigm est radiée du RCS depuis octbre 2024 suite a l’absorption par sa maison mere Nanobiotivx.

  • 28 octobre 2025 13:45

    lucy.j https://www.businesswire.com/news/home/20200309005733/fr
    Bonne lecture.

  • 28 octobre 2025 14:02

    La déclaration du DG pose question:
    "Le processus de caractérisations standardisé, développé par le NCL nous offre une formidable possibilité d’accélérer le développement du Nanoprimer [...] qui faciliteront son évaluation réglementaire.
    Les résultats fournis durant cette collaboration seront essentiels pour étayer nos arguments lors de nos discussions avec nos partenaires."

  • 29 octobre 2025 11:21
    28 octobre 2025 13:45

    lucy.j https://www.businesswire.com/news/home/20200309005733/fr
    Bonne lecture.

    Attention l’article date
    Mar 9, 2020 3:01 PM Eastern Daylight Time
    Curadigm annonce le début d’une collaboration avec le.....

  • 29 octobre 2025 12:22

    lucy.j tout à fait, c'est pas ça que je l'ai précisé à la fin de mon premier post.
    Donc 4 ans et demi pour tester nanoprimer avec différents traitements c'est as mal, on devrait avoir des résultats bientôt...

  • 30 octobre 2025 08:07

    Une IND est une demande officielle soumise à la FDA afin d’obtenir l’autorisation de commencer des essais cliniques sur l’être humain pour un nouveau médicament.

  • 30 octobre 2025 09:32
    28 octobre 2025 13:15

    "Résultats attendus: Les données obtenues dans le cadre de cette collaboration permettront à Curadigm de constituer le dossier de soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND - Investigational New Drug) auprès de la Food and Drug Administration (FDA)"
    Cette phrase m'interpelle, cela veut dire que les données obtenues suffiraient pour demander une AMM ? Pas besoins de ph1, ph2, ph3 ?

    Ce serait peux être interessant de poser la question au service investisseurs de nanobiotix par mail ? il est assez rapide pour répondre

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