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    INNATE PHARMA : Relévement de cours sur l ADR

    06 nov. 2026 11:41

    Innate Pharma : Leerink Partners reste à surperformance avec un objectif de cours relevé de 4 à 5 USD sur l'ADR.

    7 réponses

    • 11:53

      Merci andy137 on en est loin matlord 😛


    • 12:11
      11:41

      Innate Pharma : Leerink Partners reste à surperformance avec un objectif de cours relevé de 4 à 5 USD sur l'ADR.

      As tu également les raisons du relevement d'obj?


    • 12:40

      non


    • 15:56
      12:11

      As tu également les raisons du relevement d'obj?

      Kanoto9 👉 Les raisons principales, d’après les notes publiées (notamment TheFly/TipRanks du 11 août 2026), sont le partenariat avec Sobi sur le lacutamab et l’enthousiasme pour IPH4502 (actif propriétaire).
      👉 Leerink Partners (analyste Daina Graybosch) a relevé la recommandation de Market Perform à Outperform et l’objectif de cours de 3 à 4 USD sur l’ADR (IPHA) le 11 août 2026, juste après l’annonce du deal Sobi.


    • 15:57
      15:56

      Kanoto9 👉 Les raisons principales, d’après les notes publiées (notamment TheFly/TipRanks du 11 août 2026), sont le partenariat avec Sobi sur le lacutamab et l’enthousiasme pour IPH4502 (actif propriétaire).
      👉 Leerink Partners (analyste Daina Graybosch) a relevé la recommandation de Market Perform à Outperform et l’objectif de cours de 3 à 4 USD sur l’ADR (IPHA) le 11 août 2026, juste après l’annonce du deal Sobi.

      Raisons détaillées
      • Financement du lacutamab via Sobi et suppression du risque de dilution/financement : Innate a obtenu un financement pour le développement du lacutamab (anti-KIR3DL2) auprès de Sobi. Cela lève un « overhang » (pression) de financement jugé oppressant, sécurise le lancement de l’étude de phase 3 TELLOMAK-3 et recentre l’attention des investisseurs sur d’autres catalyseurs. Le deal a ensuite été finalisé (paiement upfront de 75 M$ reçu), prolongeant la visibilité de trésorerie.


    • 15:57
      15:57

      Raisons détaillées
      • Financement du lacutamab via Sobi et suppression du risque de dilution/financement : Innate a obtenu un financement pour le développement du lacutamab (anti-KIR3DL2) auprès de Sobi. Cela lève un « overhang » (pression) de financement jugé oppressant, sécurise le lancement de l’étude de phase 3 TELLOMAK-3 et recentre l’attention des investisseurs sur d’autres catalyseurs. Le deal a ensuite été finalisé (paiement upfront de 75 M$ reçu), prolongeant la visibilité de trésorerie.

      Focus et enthousiasme sur IPH4502 (ADC anti-Nectin-4 propriétaire) : Leerink met en avant le potentiel de cet actif wholly-owned. Le catalyseur clé est les données initiales d’escalade de dose de phase 1 (76 patients). Le sous-groupe « post-enfortumab vedotin » (après Padcev) dans le cancer de la vessie/urothélial est présenté comme le principal driver de valeur. L’ADC est différencié (payload topo-I/exatecan, design visant à surmonter les résistances et à cibler des expressions faibles/hétérogènes de Nectin-4).


    • 15:58
      15:57

      Focus et enthousiasme sur IPH4502 (ADC anti-Nectin-4 propriétaire) : Leerink met en avant le potentiel de cet actif wholly-owned. Le catalyseur clé est les données initiales d’escalade de dose de phase 1 (76 patients). Le sous-groupe « post-enfortumab vedotin » (après Padcev) dans le cancer de la vessie/urothélial est présenté comme le principal driver de valeur. L’ADC est différencié (payload topo-I/exatecan, design visant à surmonter les résistances et à cibler des expressions faibles/hétérogènes de Nectin-4).

      Kanoto9 En résumé, le deal Sobi dé-risque la balance sheet et le programme lacutamab, ce qui permet de valoriser davantage le pipeline propriétaire (surtout IPH4502 et ses données à venir). Les notes publiques disponibles ne mentionnent pas explicitement un relevé ultérieur de 4 à 5 USD par Leerink (leur dernier objectif public documenté reste à 4 USD ; d’autres brokers comme HC Wainwright ou BTIG ont des cibles plus élevées, à 7 ou 9 USD). Les données phase 1 d’IPH4502 étaient attendues pour présentation mi-novembre 2026 (ENA).


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