INNATE PHARMA : Alors, il arrive cet abstract ? ;-)

fr33

08:57

Ouais

M7570834

09:20

il faut penser a une possible hausse violente ce jour ,,, moi jrs crois

ThibautM1991

09:54

Déjà dispo, pas de mention de l'ORR ou de données chiffrées

Background
IPH4502 is a novel, differentiated Nectin-4-targeting antibody-drug conjugate (ADC) with topoisomerase I inhibitor exatecan as payload. IPH4502 has been developed to address the unmet medical need in patients with urothelial cancer (UC) who have progressed after enfortumab vedotin (EV) or do not tolerate EV, and has the potential to treat other tumors, including those with moderate to low or heterogeneous Nectin-4 expression, such as head and neck squamous cell carcinoma and non-small cell lung cancer.

Material and Methods

IPH4502-101 is a first-in-human, open-label, multicenter, dose escalation guided by Backfilling Bayesian optimal interval (BF-BOIN) design, followed by dose optimization. The study aims to evaluate the safety and tolerability of IPH4502, to determine the maximum tolerated dose (MTD), and assess preliminary efficacy. Adults with histologically confirmed, unresectable, locally advanced, or metastatic solid tumors in selected indications known to express Nectin-4 were eligible for the dose escalation phase. The expression of Nectin-4 was evaluated retrospectively. IPH4502 was administered Q3W at doses ranging from 0.6 to 3.6 mg/kg.

Results
IPH4502-101 study is currently in the dose escalation phase and has completed enrollment with 76 patients. MTD declaration is outstanding at the time of abstract submission. To date, IPH4502 shows a favorable safety profile with grade 3 oral mucositis as a characteristic dose-limiting toxicity at 3.6 mg/kg, and low bone marrow and skin toxicity. IPH4502 demonstrated clinical activity in patients with UC previously treated with EV, as well as in additional tumor types. Preliminary pharmacokinetic analyses support Q3W dosing of IPH4502.

Conclusions

Preliminary findings suggest that IPH4502 is well tolerated and shows encouraging efficacy within its therapeutic window in patients with UC previously treated with EV, as well as in other solid tumors.

M6955386

10:25

Hmmm, je ne trouve toujours pas les abstracts sur le site de l'ENA...

Néanmoins merci ThibautM1991
Si tu as un lien ou une indication pour retrouver l'abstract ça serait super.

Pour le contenu, il me semble normal de ne pas avoir d'ORR lors de l'abstract. C'est un teaser. On apprend "juste" qu'à la dose la plus forte, les effets négatifs sont tout à fait limités et c'est ce qui était recherché par rapport au Padcev, donc très bonne chose !
Et même sans ORR, l'abstract mentionne que le produit semble efficace (on ne sait juste pas dans quel mesure).

En tous cas, ça sent très bon !

Alex30

10:46

pas vu le dernier abstract. sauf celui de 2025

Alex30

10:47

celui pour la présentation du 18 novembre 2026 au Symposium ENA (EORTC-NCI-AACR).

ThibautM1991

10:55

Connectez-vous sur le site en créant un profil et vous y aurez accès

M6955386

11:23

ThibautM1991 C'est ce que j'ai fait avant même que vous me le suggériez, mais sans succès. Tant pis. L'important c'est que le marché l'ait vu et commence à intégrer l'info ;-)

Kanoto9

12:37

ThibautM1991

10:55

Connectez-vous sur le site en créant un profil et vous y aurez accès

Pas comrpis, il y a plus d'info que le copier coller que tu as mis juste avant?

Imalgene

14:03

cette hausse sera un feu de paille , pas matière à créer une veritable impulsion

mavaloch

14:30

Elle va néanmoins calmer pour l'instant le processus de baisse.

Qchose

14:51

M6955386

10:25

Hmmm, je ne trouve toujours pas les abstracts sur le site de l'ENA...

Néanmoins merci ThibautM1991
Si tu as un lien ou une indication pour retrouver l'abstract ça serait super.

Pour le contenu, il me semble normal de ne pas avoir d'ORR lors de l'abstract. C'est un teaser. On apprend "juste" qu'à la dose la plus forte, les effets négatifs sont tout à fait limités et c'est ce qui était recherché par rapport au Padcev, donc très bonne chose !
Et même sans ORR, l'abstract mentionne que le produit semble efficace (on ne sait juste pas dans quel mesure).

En tous cas, ça sent très bon !

Contexte actuel (début novembre 2026)
Les données préliminaires de l’escalade de dose (les 76 patients) sont attendues pour le 38th EORTC-NCI-AACR Symposium (ENA 2026) le 18 novembre 2026 à Barcelone. C’est là que les chiffres (ORR, etc.) devraient enfin sortir. Pour l’instant, tout ce qui circule reste qualitatif, exactement comme dans cet abstract.

fr33

15:37

Vert cela fait plaisir