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INNATE PHARMA : le petit détail que beaucoup sembent ignorer....

10 août 2026 18:00

La Société a reçu une réponse encourageante de la FDA concernant les résultats de l’essai de Phase 2 TELLOMAK ainsi que sur sa stratégie réglementaire, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary, lorsque l’essai de Phase 3 sera en cours. En février 2025, Innate Pharma a reçu le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire.

L’essai de Phase 2 TELLOMAK est terminé et les patients sous traitement à la fin de l’étude continuent à recevoir lacutamab dans le cadre d’un accès post-essai clinique.

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