INNATE PHARMA : il me semble que Sanofi va lancer une PH1 sur un NKCE

Alex30

04 juin 2026 •22:04

Fait suite à cette publication du préclinique

17 février 2026.
Ciblage de BCMA dans le myélome multiple avec un activateur trifonctionnel des cellules NK

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41709452/

Le SAR'514 possède une activité antitumorale puissante et sélective in vitro et in vivo, surpassant les autres activateurs de cellules immunitaires ciblant FcγRIIIa, tout en induisant une libération de cytokines minimale comparée aux activateurs de lymphocytes T ciblant le même antigène. Ex vivo, le SAR'514 active efficacement les cellules NK de patients atteints de myélome multiple et induit une cytotoxicité contre les cellules malignes autologues, y compris celles résistantes aux traitements standards. Ces résultats justifient la poursuite du développement du SAR'514.

Alex30

04 juin 2026 •23:27

C/C

L'article publié dans Cell Reports Medicine (PMID: 41709452) et intitulé "Targeting BCMA in multiple myeloma with a trifunctional NK cell engager" détaille les travaux de recherche menés en amont des essais cliniques sur l'homme pour la molécule SAR445514 (SAR'514), un NK cell engager (NKCE) trifonctionnel co-développé par Sanofi et Innate Pharma.

Plusieurs éléments dans le résumé de l'étude confirment son caractère préclinique :

Modèles utilisés : L'évaluation de l'efficacité et de la toxicité repose sur des tests in vitro (en tubes ou cultures cellulaires), in vivo (sur des modèles animaux, ici des souris comme l'indiquent les mots-clés MeSH) et ex vivo (sur des échantillons de moelle osseuse et des cellules malignes provenant de patients atteints de myélome multiple).

Objectif de l'étude : Les chercheurs ont comparé et optimisé différents formats moléculaires (valences de fixation) pour sélectionner le candidat le plus efficace et le plus sûr (générant un minimum de libération de cytokines par rapport aux approches T-cell).

Conclusion des auteurs : L'article conclut explicitement que ces résultats solides soutiennent et justifient le développement futur ("support further development") de cette molécule, ouvrant généralement la voie vers une Phase 1 clinique chez l'homme.