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    INNATE PHARMA : AACR et ASCO

    21 avr. 2026 21:00

    Presentation faite (nous manque la conclusion pas présente aux slides de X) mais confirmation des datas, innocuité et operabilite des patients = confirmation, c est bon … avec biomarqueur identifié comme annoncé

    En revanche et dans le même temps, titre des abstract de l ASCO commencent à être diffusé …
    Les résultats de MOZART (Monalizumab) essai financé par AZN seront présentés.

    Titres de l’abstract: « Monalizumab plus durvalumab plus platinum-based chemotherapy for first-line treatment of extensive stage small-cell lung cancer: Early efficacy results from MOZART trial. »

    Tendance à bien aimer la fin du titre ! :)

    14 réponses

    • 21 avril 2026 21:17

      ah oui l extension de cohorte de 38 a 84 du mois de fevrier .
      Astra a aussi etendu la revue des donnees d ailleurs de 2 ans .


    • 21 avril 2026 21:19

      Oui nous pouvons plus qu’apprécier le terme
      « Early efficacity results »

      👍👍👍👍


    • 21 avril 2026 21:31

      R13F,

      Toi qui suis ça… on est bien d’accord que la cohorte LS est la cohorte à venir ? Autrement dit la cohorte, localisée/précoce … on remonterait déjà dans l’ordre de traitement ?


    • 21 avril 2026 21:55

      File de conversation très intéressant au sujet de Mozart en février:
      https://www.boursorama.com/bourse/forum/1rPIPH/detail/467611796/


    • 21 avril 2026 22:00

      oui ajout du deuxieme bras. C est aussi la remontee de Mona au premier mois contre le 5eme .
      mais sur un nombre plus limite de patients que les 46 ajoutes.


    • 21 avril 2026 22:12

      Le texte intégral et définitif de ce résumé sera disponible le 21 mai à 17 h (heure de l'Est).
      https://www.asco.org/abstracts-presentations/261385


    • 21 avril 2026 22:33

      C est cette remontée dans la pathologie qui m interpelle … je n avais pas relevé la rapidité de l injection en prime. Tant mieux


    • 21 avril 2026 23:39

      Merci pour les infos


    • 22 avril 2026 12:04

      à deux doigts de poster sur une autre file l’utilité d’une station service ou la différence entre un déterminant démonstratif ou possessif, mais préfère me délecter ici en tant que « pollueur solitaire » des résultats Matisse et bientôt Mozart 😅


    • 06 mai 2026 08:20

      Cette étude comporte 2 cohortes : la cohorte MOZART-ES (pour le SCLC de stade étendu) et la cohorte MOZART-LS (pour le SCLC de stade limité).

      Cohorte MOZART-ES : Le traitement à l’étude consistera en l’administration d’un sel de platine (carboplatine ou cisplatine, au choix de l’investigateur) associé à de l’étoposide, du durvalumab et du monalizumab toutes les 3 semaines pendant 4 cycles. Après ces 4 cycles, les patients poursuivront un traitement d’entretien par durvalumab et monalizumab toutes les 4 semaines jusqu’à progression de la maladie, toxicité inacceptable, décision d’arrêter le traitement ou retrait du consentement. Les patients ayant déjà reçu un cycle de traitement avant leur inclusion dans l’étude recevront un total de 4 cycles de monalizumab, de durvalumab et de chimiothérapie. Une phase préliminaire de sécurité, incluant 6 à 12 patients, sera mise en place afin de confirmer la tolérance de la dose proposée de monalizumab en association avec la chimiothérapie et le durvalumab.

      Cohorte MOZART-LS : Le traitement à l’étude consistera en l’administration de durvalumab et de monalizumab après une chimioradiothérapie standard comprenant un sel de platine (carboplatine ou cisplatine, au choix de l’investigateur) associé à de l’étoposide pendant 3 à 4 cycles, et une radiothérapie à dose standard. La radiothérapie devra avoir débuté avant la fin du deuxième cycle de chimiothérapie. Remarque : Les patients présentant une maladie non progressive et répondant aux critères d’inclusion peuvent débuter le traitement à l’étude jusqu’à 56 jours après la fin de la chimioradiothérapie. Le durvalumab et le monalizumab seront administrés toutes les 4 semaines pendant une durée maximale de 2 ans (26 cycles), jusqu’à la progression de la maladie, l’apparition d’une toxicité inacceptable, la décision d’arrêter le traitement à l’étude ou le retrait du consentement, selon la première éventualité.

      Titre officiel
      Essai de phase II du MONaliZumab en association avec le durvAlumab (MEDI4736) pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules (MOZART)

      https://clinicaltrials.gov/study/NCT05903092


    • 06 mai 2026 08:33

      LS représente 15% des SCLC contrairement à ES 85%. Tirez la conclusion qu’il convient ! ;)


    • 06 mai 2026 10:00

      Merci Listing pour ces infos. Ca devrait bouger prochainement.


    • 19 mai 2026 09:30

      L'abstract de l'ASCO pour le Monalizumab pour jeudi .. Et même jour pour l'AG ..


    • 19 mai 2026 09:31

      qui va à l'AG ? Qui s'est inscrit pour visiter les locaux ?


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