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INNATE PHARMA : la news bien écrite >>

20 avr. 2026 10:30

Des résultats intermédiaires de l'étude de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) opérable seront présentés par Innate Pharma SA lors d'une session plénière dédiée aux essais cliniques au congrès annuel de l'Association Américaine de la Recherche contre le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR), qui se tiendra du 17 au 22 avril 2026 à San Diego, Californie.

L'étude MATISSE (NCT05742607) est un essai clinique de Phase 2 à un seul bras évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant anti-CD39, en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) en périopératoire et une chimiothérapie néoadjuvante à base de platine chez les patients n'ayant reçu aucun traitement et atteints d'un CPNPC à un stade opérable. L'essai vise à déterminer si la double inhibition des voies CD39 et PD-L1, associée à une chimiothérapie, permet de renforcer la réponse immunitaire antitumorale et d'améliorer les résultats cliniques dans le cancer du poumon à un stade précoce.

Ces résultats font suite à une analyse intermédiaire planifiée portant sur 40 patients. La combinaison d'IPH5201 avec durvalumab et une chimiothérapie a démontré des taux de réponse pathologique complète (pCR) supérieurs au benchmark établi par durvalumab associé à une chimiothérapie. Le pCR était de 37,7% et 50% chez des patients atteints de tumeur. Sur la base de ces résultats, l'étude poursuit le recrutement de patients.

20 réponses

  • 20 avril 2026 10:38

    Cela parait pourtant prometteur.

  • 20 avril 2026 10:40

    OK. Attendons la réaction de la communauté scientifique.

  • 20 avril 2026 10:55

    Sachant que le pCR est de 17,2% pour le Durvalimab.

    Source : https://binaytara.org/cancernews/article/aegean-trial-a-phase-3-study?

  • 20 avril 2026 10:58

    La présentation orale est pour le 21

    https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/11994

  • 20 avril 2026 11:04

    IPH augmente fortement l'efficacité de Durvalumab, et point important il ne génère pas d'effet secondaire supplémentaire, ce qui est souvent observé avec les combo.


    C/C

    11 février 2025, 40 patients avaient été inclus. L'association a montré un profil de tolérance favorable, sans nouveau signal de sécurité émergent par rapport à l'association durva + chimiothérapie. 89,5 % des patients ont présenté au moins un événement indésirable lié au traitement, principalement de grade 1 ou 2. Au total, 35 patients sur 40 (87,5 %) ont bénéficié de l'intervention chirurgicale prévue. Un taux de réponse pathologique complète (pCR) de 27,5 % [IC 95 %, 14,6-43,9 ; n = 11/40] a été observé, avec une nette tendance à des taux de pCR plus élevés chez les patients présentant une expression de PD-L1 ≥ 1 % (35,7 % de pCR ; n = 28). Plus important encore, chez les patients présentant une expression de PD-L1 ≥ 50 %, le taux de pCR a atteint 50 % (n = 14)

  • 20 avril 2026 11:09

    Non mais c est une blague , on.est red? L efficacité bat à plate couture le Durvalimab ! Amha tres tres positif

  • 20 avril 2026 12:41

    Le marche se pose cette question:

    Comment financer la suite, l’option n’étant pas levée ?
    Tant que pas répondu à cette question on a que l espoir

  • 20 avril 2026 13:02

    Ne vous prenez pas la tête, c'est toujours NOVO qui plombe le titre, malgré les excellents résultats de la phase 2 de l'essai Matisse.

  • 20 avril 2026 13:15

    Ce qui plombe le titre c'est plutôt le manque de la visibilité financière, et le risque de lancement Des OCA Ak

  • 20 avril 2026 14:03

    Du délire; ça ne peut pas durer son tour viendra comme Nano

  • 20 avril 2026 14:11
    20 avril 2026 10:58

    La présentation orale est pour le 21

    https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/11994

    10h45 San-Diego donc 19h45 heure Paris.

    après clôture Paris mais avant celle des US 🤓

  • 20 avril 2026 14:16

    Avant une éventuelle levée de fonds, on aura l'annonce de l'accord sur Lacutamab qui pourrait générer un upfront. ( et annoncé comme non dilutif).

    et ensuite, si Innate a besoin de lever rapidement des fond, il y a le programme ATM sur le Nasdaq qui lui permet de créer et vendre au fil de l'eau jusqu'à 75 millions de $ d'actions ..

  • 20 avril 2026 15:43

    Ce n'est pas si mauvais 👁
    Scientifiquement, être sélectionné pour une session plénière à l'AACR est une reconnaissance majeure !

    Sur du long terme, la news valide que le partenariat avec AstraZeneca tient la route 😇

  • 21 avril 2026 10:09

    Visiblement, le marché s'en moque de cette publication.
    Je ne comprends pas mais c'est ainsi.

  • 21 avril 2026 10:14
    21 avril 2026 10:09

    Visiblement, le marché s'en moque de cette publication.
    Je ne comprends pas mais c'est ainsi.

    cette publication est de premier ordre
    MAIS
    un des actionnaire historique balance à tout va. c'est public et documenté.
    what else ?

  • 21 avril 2026 10:23

    P5825
    "what else ?"
    Vous avez raison. Je vais me faire un café.

  • 21 avril 2026 10:26

    en plus, un bon kfé, cela permet de mieux lire les news sur la valeur 😉

  • 21 avril 2026 10:41

    Un peu de patience jusqu'à ce soir 19 heures 45 et attendre la fin de l' oral à San Diego,😉

  • 21 avril 2026 11:46

    plus il y a des avis positifs , plus elle baisse ...merci pour vos explications objectives . les infos que l'on peut lire prouvent que la direction communique , n'est ce pas ?

  • 16 mai 2026 16:09

    Bon y a encore qq sous pour continuer sans dilution à mt

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