INNATE PHARMA : Synthèse pipeline IPH (par IA)

Alex30

14 août 2025 •15:52

Voici le résumé des études cliniques en cours chez Innate Pharma (mise à jour août 2025), sans liens externes.

Principaux essais cliniques

Indication .. Produit...Phase...Nom de l’essai

Lymphome B-cell Non-Hodgkin réfractaire/rechute IPH6501 Phase 1/2 IPH6501-101
Myélome multiple réfractaire / Amylose à chaîne légère réfractaire IPH6401 /SAR’514Phase 1/2—
LAM, LAL B, myélodysplasie haut risque réfractaire/rechute IPH6101 Phase 1/2—
Tumeurs solides avancées IPH4502 Phase 1—
Lymphomes T cutanés (Sézary, mycosis fongoïde) Lacutamab Phase 2 TELLOMAK
Lymphome T périphérique Lacutamab Phase 2 KILT
NSCLC inopérable stade III Monalizumab Phase 3 PACIFIC-9
NSCLC résécable précoce Monalizumab Phase 2 NeoCOAST-2
NSCLC IPH5201 Phase 2 MATISSE
Tumeurs solides avancées IPH5301 Phase 1 CHANCES


Détails par programme

IPH6501 (ANKET anti-CD20 + IL-2v)

Phase 1/2 en cours dans le lymphome B-cell Non-Hodgkin.
Premier patient traité en mars 2024.
Premières données attendues fin 2025.
Essai étendu au lymphome folliculaire via un partenariat clinique.


IPH6101 (ANKET anti-CD123)
Phase 1/2 en hématologie (LAM, LAL B, MDS haut risque).
Données intermédiaires : plusieurs rémissions complètes durables.
Nouvel essai combiné avec azacitidine + venetoclax pour AML nouvellement diagnostiquée.
Droits récupérés par Innate début 2025 après retrait partiel de Sanofi.


IPH6401 (ANKET anti-BCMA)
Phase 1/2 dans le myélome multiple et l’amylose à chaîne légère.
Sanofi réoriente ce programme vers des indications auto-immunes.


IPH4502 (ADC anti-Nectin-4)
Phase 1 lancée début 2025 dans les tumeurs solides.
Développé pour contourner les résistances à l’enfortumab vedotin.
IND validé par la FDA.


Lacutamab (anti-KIR3DL2)
Phase 2 TELLOMAK (Sézary, mycosis fongoïde) : résultats positifs, statut orphelin.
Essai KILT en lymphome T périphérique.
Statut Breakthrough Therapy accordé par la FDA pour le syndrome de Sézary récidivant/réfractaire, discussions en cours pour une approbation accélérée.


Monalizumab (anti-NKG2A)
Phase 3 PACIFIC-9 dans le NSCLC inopérable.
Phase 2 NeoCOAST-2 dans le NSCLC résécable : taux de réponse pathologique complète 26,7 %, réponse majeure 53,3 %.


IPH5201 (anti-CD39)
Phase 2 MATISSE dans le NSCLC.


IPH5301 (multi-spécifique ANKET)
Phase 1 CHANCES dans les tumeurs solides avancées.


Points clés

Programmes dirigés par Innate : IPH6501, IPH4502, Lacutamab, IPH5201, IPH5301.

Partenariats Sanofi : IPH6101 (en transition), IPH6401 (réorientation).

Partenariat AstraZeneca : Monalizumab (phases avancées).

Accélérations réglementaires : Breakthrough pour Lacutamab, IND accepté pour IPH4502.

Objectifs 2025 : données IPH6501, avancement IPH4502, décision réglementaire Lacutamab, repositionnement des programmes Sanofi.