Aller au contenu principal
Fermer
Forum INNATE PHARMA
1,2500 EUR
-0,16% 
indice de référenceCAC Mid & Small

FR0010331421 IPH

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    1,2600

  • clôture veille

    1,2520

  • + haut

    1,2600

  • + bas

    1,2160

  • volume

    120 485

  • capital échangé

    0,11%

  • valorisation

    140 MEUR

  • dernier échange

    06/11/2026 13:28:22

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    1,1880

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    1,3120

  • rendement estimé 2026

    -

  • PER estimé 2026

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    266,84

    • Éligibilité

      Qu'est-ce que le SRD ?

      Fermer

      Qu'est-ce que le PEA ?

      Fermer

      Qu'est-ce que le PEA-PME ?

      Fermer

      Qu'est-ce que le CTO Business ?

      Fermer
    • Risque ESG

      Qu'est-ce que le risque ESG ?

      Fermer

      -

    • + Alerte

    • + Portefeuille

    • + Liste

    Retour au sujet INNATE PHARMA

    INNATE PHARMA : Le professeur Pierluigi Porcu a écrit :

    23 mai 2025 09:43

    "Les patients atteints de mycosis fongoïde avancé ou du syndrome de Sézary sont souvent confrontés à un mauvais pronostic et à des options thérapeutiques limitées après plusieurs lignes de traitement" a commenté le professeur Pierluigi Porcu, directeur de la division des hémopathies malignes et de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques du Sidney Kimmel Cancer Center, Jefferson Health, Philadelphie, et investigateur principal de l'étude clinique TELLOMAK. "La durabilité et la portée des réponses observées avec lacutamab dans cette étude sont très prometteuses et représentent une avancée significative pour cette population de patients."

    "Les données de suivi à long terme de l'étude clinique TELLOMAK confirment le bénéfice clinique significatif de lacutamab dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde et ont été à la base de l'obtention du statut de Breakthrough Therapy par la FDA. Nous sommes confortés par ces résultats et préparons activement un essai clinique de Phase 3 en collaboration avec les autorités de santé afin d'amener cette thérapie prometteuse aux patients le plus rapidement possible" a ajouté le Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma.

    0 réponse

    Signaler le message

    Fermer

    Qui a recommandé ce message ?

    Fermer
    Retour au sujet INNATE PHARMA

    Mes listes

    valeur

    dernier

    var.

    8 061,75 -1,75%
    98,09 -1,24%
    95,44 +4,15%
    0,0402 0,00%
    16,47 +1,54%
    Chargement...