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Forum INNATE PHARMA
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INNATE PHARMA : IPH VA CONNAITRE UNE ACCELERATION SANS PRECEDENT

16 mai 2025 10:14

Voila ce qui nous attend :
1/ Mai 2025 :
Assemblée générale (22 mai 2025) :
- Vote sur des résolutions, incluant la possible création de 80 millions d’actions nouvelles pour renforcer la structure financière.
- Lacutamab : Présentation de données cliniques et précliniques à l’ASCO 2025 (fin mai/début juin) sur l’efficacité et la tolérance dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde (essai TELLOMAK).

2/ Juin 2025 :
IPH4502 : Poursuite de l’essai de phase 1 initié en janvier 2025 pour les tumeurs solides (carcinome urothélial, cancer du poumon non à petites cellules, cancer du sein), avec environ 105 patients recrutés.

3/ juillet 2025 :
IPH6501 : Avancement de l’essai de phase 1/2 pour le lymphome non hodgkinien à cellules B, avec recrutement en cours (jusqu’à 184 patients) dans des centres aux États-Unis, en Australie et en France.

4/ Septembre 2025 :
SAR443579 : Poursuite de l’essai de phase 2 en partenariat avec Sanofi pour la leucémie aiguë myéloïde, avec collecte de données pour renforcer les résultats préliminaires.

5/ Octobre 2025 :
Monalizumab : Progression de l’essai de phase 3 PACIFIC-9 avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, avec suivi des patients.

6/ Décembre 2025 :
- IPH6501 : Premières données de tolérance et d’activité de l’essai de phase 1/2 attendues, avec présentation probable à l’ASH 2025.
- Lacutamab : Avancement de l’essai KILT (en combinaison avec GEMOX) pour les lymphomes T périphériques exprimant KIR3DL2.

7/ Premier semestre 2026 :
IPH45 : Soumission d’une demande IND (Investigational New Drug) pour un nouvel anticorps conjugué.

12 réponses

  • 16 mai 2025 10:19

    Et voici les bonnes surprises qui pourraient survenir :
    1/ Données cliniques robustes à l’ASCO 2025 (fin mai/début juin 2025) :
    - Suivi à long terme de TELLOMAK : Les données de suivi à long terme de l’essai de phase 2 TELLOMAK, prévues pour l’ASCO 2025, pourraient révéler une efficacité soutenue (taux de réponse objective globale supérieur aux 37,5 % déjà rapportés dans le syndrome de Sézary) et une durée de réponse prolongée. Une amélioration de la qualité de vie, déjà soulignée à l’ASH 2024, pourrait être confirmée, renforçant l’attractivité du produit.
    - Résultats dans le mycosis fongoïde : Une surprise pourrait venir de données montrant une efficacité significative indépendamment de l’expression de KIR3DL2 (comme observé à l’ASCO 2024 avec un taux de réponse de 16,8–22,4 %). Si les résultats dépassent ces chiffres, cela élargirait le marché potentiel.
    - Essai KILT (lymphomes T périphériques) : Des données préliminaires positives de l’essai de phase 2 KILT, combinant lacutamab avec GEMOX, pourraient montrer une synergie inattendue, avec un taux de réponse supérieur à GEMOX seul.

    2/ Progrès réglementaires accélérés :
    - Autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée dès fin 2025 : Le statut de Breakthrough Therapy obtenu en février 2025 par la FDA pour le syndrome de Sézary augmente les chances d’une AMM accélérée. Une approbation dès 2025, plutôt que fin 2026/début 2027, serait une surprise majeure, portée par des discussions avancées avec la FDA et des données solides.
    - Feu vert pour l’essai de phase 3 : Une validation rapide par la FDA et l’EMA d’un protocole d’essai de phase 3 confirmatoire pourrait accélérer le développement et renforcer la confiance des investisseurs.

    3/ Partenariats stratégiques :Signature d’un partenariat majeur : Innate Pharma est en discussion pour un partenariat stratégique pour lacutamab. Une annonce avant juillet 2026 avec un acteur pharmaceutique de premier plan (comme Sanofi ou AstraZeneca) pourrait inclure un paiement initial significatif et des royalties attractifs, boostant la valorisation de l’entreprise


  • 16 mai 2025 10:41

    Bravo pour ces points + qui donnent à Innate des perspectives prometteuses.
    Je rajouterai de bonnes surprises prochaines en dealant l’ADC IPH 4502…


  • 16 mai 2025 11:15

    Bibifrico : chuuut !!! On ne va pas tout donner non plus !


  • 16 mai 2025 11:38

    Mavaloch
    Ou voyez vous de l’optimisme, c’est du factuel ?
    Je vous mets au défi de me démontrer où se trouve l’optimisme dans les propos de AXD.
    Ses hypothèses sur des bases concrètes se réaliseront ou pas, et en aucun AXD ne le prétend.


  • 16 mai 2025 11:49

    Bibi.
    Je suis actionnaire depuis 1995 et Il me reste un peu plus de 100000 titres après avoir fait des AR et en avoir largués la semaine passée. Heureusement que mes revenus sont ailleurs ne le penses tu pas? Jouer sur un forum c'est facile mais la réalité est plus douloureuse .Anticiper à voix haute est permise quand on reste caché.


  • 16 mai 2025 11:55

    Si c’est pour parler de la pluie et du beau temps sur un forum boursier, c’est sympa mais ça ne fait pas avancer les échanges sur la société.
    En tout cas, bravo pour vos 100 000 titres, on y croit !
    Bon Week end.


  • 16 mai 2025 12:21

    sur 7 points , pas un seul ne fera rentrer de l'argent dans les caisses à TCT ni même à moyen terme

    par contre , la création d'actions nouvelles ...

    faut vraiment arrêter de vendre du rêve aux forumeurs naïfs


  • 16 mai 2025 17:38

    Oui, malheureusement d'accord avec Imalgene. Ou seront les sonnantes et trébuchantes ? et pourquoi, dans ce cas, Astra, Sanofi ou autres ne s'intéresse pas à l'acquisition de cette " belle " société ?


  • 16 mai 2025 18:26

    Y en a marre des mythos en tous genres ! Le dernier en date celui qui écrit actionnaire depuis 1995 !!!
    Est-ce que l'entreprise existait cette année-là ? Et que dire du début de sa cotation, seulement en 2006 !!!
    Qui est l'imbécile qui le croit avec ses 100 000 titres ...


  • 16 mai 2025 19:39

    Toutes mes excuses,c'est en 2015.Pour le reste ,je confirme.


  • 16 mai 2025 21:39

    Il y a quand même un monde entre 1995 et 2015, j'avoue que j'ai du mal à saisir l'erreur 😋


  • 17 mai 2025 07:30

    Cela prouve probablement que mavaloch est un Vénusien .


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