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INNATE PHARMA : Durvalumab (IPH 5201)

03 févr. 2025 11:02

Fortement recommandé par l'EMA, agence du médicament de l'UE pour cancer du poumon à petites cellules limitées (LS-SCLC)
n'ayant pas progressé après chimio à base de platine.

19 réponses

  • 03 février 2025 11:33

    C'est une grosse news ça non?

  • 03 février 2025 11:49

    Tiens ton texte cercle finance a déjà disparu ? 😄

  • 03 février 2025 12:15

    euh, on est sur qu'il s'agisse de l'essai IPH52 ?

  • 03 février 2025 12:48

    albo,
    effectivement, j'aimerais une confirmation

  • 03 février 2025 13:00

    Il avait mis un article cercle finance qui est resté 2/3 min...

  • 03 février 2025 13:23

    Oui pour retrouver l'article paru ce matin allez voir sur AZN astra zénéca car ici apparemment ils veulent pas que l'action flambe;perso j'ai renforcé dès la news.

  • 03 février 2025 13:26

    AstraZeneca: feu vert du CHMP pour Imfinzi dans l'UE
    information fournie par CERCLE FINANCE •03/02/2025 à 10:22
    (CercleFinance.com) - AstraZeneca fait savoir que l'Imfinzi (durvalumab) a été recommandé pour approbation dans l'Union européenne en monothérapie pour les adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules limité (LS-SCLC) n'ayant pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine.

    Cette recommandation du CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l'EMA (Agence européenne des médicaments) repose sur les résultats d'un essai de phase III publié dans The New England Journal of Medicine, qui a montré une réduction du risque de décès de 27 % par rapport au placebo.

    La survie médiane globale était de 55,9 mois avec Imfinzi contre 33,4 mois pour le placebo. Le médicament a également réduit de 24 % le risque de progression ou de décès.

    Le laboratoire précise que Imfinzi est déjà approuvé aux États-Unis et dans plusieurs pays et que des demandes sont en cours d'examen au Japon et ailleurs.

  • 03 février 2025 13:30

    Regardez imfinzi

  • 03 février 2025 13:31

    oui donc rien à voir avec IPH52 ....

  • 03 février 2025 13:34

    Mais si, imfinzi c'est Durvalumad donc IPH5201.

  • 03 février 2025 13:35

    Alors c'est une bonne news ou banale car -2% pour le moment,.
    Merci quand même pour l'info

  • 03 février 2025 13:38

    non mais n'importe quoi qu'est-ce qu'il faut pas lire.

    durvalumab est testé dans de multiples indications, en combinaison également avec Mona dans PACIFIC-9 par exemple, et aussi dans des essai seuls. Pour le coup l'essai MATISSE (IPH5201) traite avec durvalumab le cancer du poumon NON à petites cellules (ce qui n'est pas le cas ici).

    franchement des fois ça fait peur de lire certains trucs ici ...

  • 03 février 2025 13:41

    accessoirement IPH52 est en Phase 2, pas en phase 3, histoire d'enfoncer le clou.

  • 03 février 2025 13:42

    En revanche, la bonne nouvelle est que Durva semble une bonne molécule, donc c'est positif pour les essais en combinaison. Faut juste espérer que Durva ne soit pas trop bon tout seul :-)

  • 03 février 2025 16:09

    Et déjà autorisée aux states depuis pas mal de temps.

  • 04 février 2025 10:21

    Le titre de la file est TROMPEUR, durvalumab est une molécule de AZN et N' EST PAS LE IPH5201.
    Pourquoi écrire cela?????

  • 04 février 2025 10:48

    Merci. Je n'ai pas eu le temps de vérifier et je suis tombé dans le panneau.

  • 04 février 2025 11:48

    Il a trouvé l’info dans un paquet Bonux

  • 04 février 2025 13:15

    bigbus trp ... pour aller chercher les infos..........ou bien même de les vérifier.........

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