INNATE PHARMA : Infos d'Innate Pharma.

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10 déc. 2024 •09:34

Innate Pharma a discuté les résultats de l’essai TELLOMAK avec la FDA et a reçu une réponse préliminaire encourageante pour sa stratégie réglementaire concernant lacutamab, y compris la possibilité d'une approbation accélérée pour le syndrome de Sézary. La Société continuera d’échanger avec la FDA en ce qui concerne un essai confirmatoire de Phase 3 pour soutenir une approbation accélérée pour le syndrome de Sézary.

« Nous sommes encouragés par les données montrant des signes précoces que lacutamab peut aider à soulager certains des symptômes les plus pénibles des lymphomes T. Nous restons déterminés à apporter le lacutamab aux patients qui en ont besoin et à explorer toutes les voies possibles pour que ce traitement potentiel parvienne à ceux qui pourraient en bénéficier. Notre volonté de répondre aux besoins non satisfaits des patients continue de guider nos efforts, »
Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma.

[1] outil de mesure standardisé et validé utilisé pour évaluer l'impact des maladies cutanées sur la qualité de vie des patients