INNATE PHARMA : Approche next steps Lacutamab

Listin9

02 octobre 2023 •10:11

Phase 3 sur PTCL probablement… 
Pas sur MF et SS où incidence est trop faible pour P3

R13Fquestions

02 octobre 2023 •10:16

Merci

Mben71

02 octobre 2023 •10:24

Se dirige t on vers un deal sur Lacutamab après les résultats d ESMO?

IPH65 tjrs en attente d un partenariat!!!

proximmo

02 octobre 2023 •10:37

Deal lacutamab j y crois pas trop potentiel trop faible en l état. La phase 3 si il y a va être honereuse pour innate. C est clair que si ils dealent la molécule tant mieux.

Listin9

02 octobre 2023 •10:48

Deal obligatoire sur PTCL si positif. 

Mben71

02 octobre 2023 •11:41

On parle bien sûr l indication PTCL si + avec LACU 

Bibifrico

02 octobre 2023 •12:00

San prendra la molecule 6501 avant fin 2023 le timing s’y prête.

R13Fquestions

02 octobre 2023 •12:12

Pour MF et SS je prefererais un deal avec % sur les ventes , que de voir Innate pharma se lancer dans la commercialisation . 

Takeda avec ADCETRIS ( Brentuximab vedotin) serait un bon candidat. 
Sanofi qui demarre le SAR-442257 en ctcl phase 1  aussi , En monnaie d echange ?

lm123457

02 octobre 2023 •22:07

ben non c'est pas effacé.

Bonus100

02 octobre 2023 •23:11

Voici ce que j'ai:
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2) :

Le développement clinique de lacutamab continue de progresser et les données finales de l’essai de Phase 2 TELLOMAK dans le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont attendues au second semestre 2023.
En juin 2023, des données d’efficacité de l’étude de Phase 2 TELLOMAK chez les patients présentant un mycosis fongoïde au stade avancé, mises à jour selon la classification actualisée des ganglions lymphatiques, confirment l’activité clinique et le profil de tolérance favorable de lacutamab. Les données ont été présentées à la 17ème conférence internationale des lymphomes malins (International Conference on Malignant Lymphoma – ICML). Les résultats montrent une augmentation du taux de réponse objective globale à 42,9% (intervalle de confiance [IC] à 95%, 24,5-63,5) de lacutamab chez les patients présentant un mycosis fongoïde dont l’expression de KIR3DL2 est supérieure ou égale à 1% (cohorte 2, n=21), dont 2 réponses complètes et 7 réponses partielles.
Des données préliminaires dans le lymphome T périphérique sont attendues au second semestre 2023. Deux essais cliniques sont en cours afin d’évaluer lacutamab chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire et exprimant KIR3DL2.