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Innate en actions
Mesdames, Messieurs, Chers actionnaires,
Je suis ravi de madresser à vous en cette fin de premier semestre qui sachève avec des annonces prometteuses pour Innate Pharma, comme lillustre la présentation par notre partenaire Sanofi des premières données de létude de Phase 1 / 2 avec le NK Cell Engager SAR'579/IPH6101 dans la leucémie aigüe myéloïde. Ces toutes premières données ont fait lobjet dune présentation orale au congrès renommé de lASCO (American Society for Clinical Oncology) 2023, qui rassemble chaque année lensemble de la communauté de la recherche clinique en oncologie à Chicago.
Dans le même temps, SAR579/IPH6101 a obtenu le statut « Fast Track » de la FDA (Food and Drug Administration), lagence américaine pour le contrôle des médicaments aux Etats-Unis. Enfin, plus récemment, un premier patient a été traité dans un essai de Phase 1/2 sponsorisé par Sanofi avec SAR'514/IPH6401, un autre candidat-médicament issu de notre plateforme ANKET®, dans le myélome multiple.
Ces annonces confirment le savoir-faire dInnate Pharma dans la recherche et le développement de molécules innovantes stimulant une réponse immunitaire contre le cancer, à travers notre plateforme ANKET®. Ces études cliniques menées par Sanofi mettent en lumière également un autre pilier de notre stratégie, à savoir des partenariats créateurs de valeur. Enfin, les indications ciblées, la leucémie aigüe myéloïde et le myélome multiple, cancers à fort besoin médical et difficiles à traiter, affirment notre volonté de mettre notre expertise scientifique au service du plus grande nombre de patients.
Plusieurs candidats-médicaments de notre portefeuille propriétaire ont également fait lobjet de présentations à différents congrès scientifiques et médicaux au mois de juin, dont vous retrouverez la liste en fin de lettre. La mise en avant de nos candidats médicaments lors de ces congrès permet de réaffirmer lintérêt de la communauté scientifique pour les développements cliniques dInnate Pharma et de ses partenaires.
Ainsi, porté par ces avancées encourageantes, je vous souhaite une agréable lecture de notre lettre.
IMG MONDHER
Premières données d'escalade de dose et d'efficacité de la Phase 1 / 2 avec le NK Cell Engager SAR'579/IPH6101 développé par Sanofi pour le traitement de maladies hématologiques
Statut « Fast Track » accordé par la FDA américaine
Des résultats prometteurs dans des maladies à fort besoin médical :
SAR579 a été bien toléré par les patients atteints de maladies hématologiques, dont la leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou récidivante
3 réponses complètes ont été observées parmi les 8 patients ayant reçu 1mg/kg en dose la plus élevée
Ces données encourageantes ont fait lobjet dune présentation orale au congrès annuel de lASCO en juin 2023
Létude se poursuit dans sa phase dextension de doses au cours de laquelle SAR579 sera évalué à des doses plus élevées.
SAR579 a obtenu le statut « Fast Track », conçu par la FDA pour faciliter le développement et accélérer lévaluation réglementaire des médicaments destinés au traitement de maladies graves, pouvant répondre à des besoins médicaux non-satisfaits.
Quest-ce que la maladie leucémie aigüe myéloïde réfractaire ou récidivante ?
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) réfractaire ou récidivante est une forme spécifique de cancer du sang et de la moelle osseuse. Elle se développe lorsque des cellules souches myéloïdes, qui sont responsables de la production de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes, subissent des mutations génétiques qui perturbent leur maturation normale. Avec 3 500 cas environ diagnostiqués chaque année1 en France, de nombreux patients sont en attente de nouvelles solutions thérapeutiques.
La LAM réfractaire : le traitement initial administré aux patients n'a pas permis d'obtenir une rémission complète de la maladie. Les cellules leucémiques continuent de se multiplier et de s'accumuler dans la moelle osseuse, ce qui entraîne des symptômes tels que fatigue, faiblesse, saignements, infections fréquentes et anémie.
La LAM récidivante : elle survient lorsque la maladie réapparaît après une période de rémission. Les cellules leucémiques, qui peuvent avoir survécu au traitement initial, recommencent à proliférer et à envahir la moelle osseuse, entraînant ainsi une rechute des symptômes.
« Nous sommes ravis de voir ces premiers résultats cliniques au congrès de l'ASCO 2023, » a commenté Peter. C. Adamson, MD, Responsable du développement en oncologie chez Sanofi. « Nous sommes impatients de poursuivre le développement de SAR'579 et nous sommes reconnaissants envers les médecins investigateurs qui dirigent l'effort clinique et les patients et leurs familles qui se sont portés volontaires pour participer à cet essai. »
« Il est prometteur de voir SAR579 / IPH6101 recevoir le statut Fast Track de la FDA aux Etats-Unis pour le traitement de maladies hématologiques et nous félicitons notre partenaire Sanofi pour cette étape, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire dInnate Pharma. « En plus des données cliniques préliminaires encourageantes récemment présentées lors du congrès annuel de lASCO 2023, le statut Fast Track souligne davantage le potentiel de la plateforme ANKET® pour traiter les patients atteints de cancer avec des NK Cell Engagers. »
