GENFIT : Article complet ..Genfit plus de royalties

Jybay

03 août 2026 •07:55

Genfit : plus de royalties à attendre du traitement expérimental Iqirvo dans la cholangite biliaire primitive


Genfit visite ce vendredi de nouveaux sommets de six ans en Bourse. Les actions de la biotech font une poussée à 15,48 euros (+10%) alors que son partenaire Ipsen a annoncé, hier, lors de sa réunion investisseurs, relever son objectif de pic des ventes pour Iqirvo à 1 milliard d’euros contre 500 millions précédemment.
Depuis son échec dans la Mash (maladie du foie gras non-alcoolique), Genfit travaille à la mise au point d’un traitement contre la cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie hépatique auto-immune rare. Ipsen en a racheté les droits en 2021 mais la biotech conserve une exposition économique à Iqirvo via les royalties et milestones.

Le relèvement du peak sales aura un impact sur le montant des royalties. « Le relèvement du potentiel commercial en CBP augmente mécaniquement la valeur attendue de cette franchise, sans coût de développement ou de commercialisation additionnel pour Genfit », applaudit le cabinet d’analyse financière AllInvest Securities. « Cette révision intervient après les résultats positifs de Phase IIIb Elspire, qui ont montré une normalisation de la PAL chez 85% des patients sous Iqirvo contre 23% sous placebo dans une population de patients PBC avec PAL (phosphatase alcaline, enzyme mesurée dans le sang, notamment utilisée en hépatologie comme marqueur de cholestase) comprise entre 1x et 1,67x la LSN (limite supérieure normale). »
Ipsen considère que ces données peuvent élargir significativement la population éligible à une seconde ligne de traitement : aux Etats-Unis, environ 20.000 patients supplémentaires se situeraient dans cette tranche de PAL, en plus des 25.000–30.000 patients déjà non contrôlés au-dessus de 1,67x LSN.
AllInvest Securities rappelle que le potentiel d’Iqirvo ne se limite pas à la CBP. Le pipeline clinique indique qu’une phase III, Elascope, est en cours avec élafibranor dans la cholangite sclérosante primitive. Les résultats topline de cet essai sont attendus à la mi-2031.