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GENFIT : Phase IIIb ELSPIRE, évaluant IQIRVO

13 juil. 2026 07:38

IPSEN IPN.PA - Le laboratoire français a annoncé lundi que l'essai de Phase IIIb ELSPIRE, évaluant IQIRVO chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) a atteint son critère d'évaluation principal.

6 réponses

  • 07:43

    Le critère d’évaluation principal de normalisation de la PAL a été atteint chez 85 % des patients traités par IQIRVO® (élafibranor) contre 23 % sous placebo
    La normalisation de la PAL (≤ 1 LSN) est reconnue comme un objectif thérapeutique clé pour améliorer le pronostic à long terme et ralentir la progression de la maladie dans la CBP1,2,3
    ELSPIRE a évalué IQIRVO chez des patients atteints de CBP présentant une PAL comprise entre 1 et 1,67 x LSN pendant ou après un traitement par AUDC, avec le potentiel de doubler la population éligible à IQIRVO, chez laquelle les besoins médicaux non satisfaits restent importants

    PARIS, FRANCE, 13 JUILLET 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd’hui que l’essai de Phase IIIb ELSPIRE, évaluant IQIRVO® (élafibranor) chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) présentant une phosphatase alcaline (PAL) comprise entre 1 et 1,67 fois la limite supérieure de la normale (x LSN), a atteint son critère d’évaluation principal avec une significativité statistique, montrant un taux de normalisation de la PAL de 85 % avec IQIRVO contre 23 % pour le placebo (p=


  • 07:50

    route vers 20e!!!👍


  • 07:52

    mon passage préféré "avec le potentiel de doubler la population éligible à IQIRVO"


  • 08:17
    07:52

    mon passage préféré "avec le potentiel de doubler la population éligible à IQIRVO"

    Avec le doublement de la population éligible les 500M€ de vente annuels sont atteignables.
    Après cash machine en route


  • 08:41

    Très bonne nouvelle.
    Y a t il un paiement d'étape prévu pour ce résultat?


  • 08:45

    Excellente nouvelle !
    Doublement des patients potentiel


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